- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05360121
Technika svalové energie versus protahování zad u nespecifické bolesti dolní části zad – subakutní
Účinky techniky svalové energie a obecného strečinku při léčbě subakutní nespecifické bolesti dolní části zad: Randomizovaná kontrolní studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pákistán
- Nábor
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
Kontakt:
- Saeed Akhter, MSPT
- Telefonní číslo: +923312049179
- E-mail: saeed787@hotmail.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Abdul Rehman, DPT
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- bolesti v kříži (subakutní)
- Skóre VAS (více než 3 cm)
- Quadratus lumborum a sevřenost erector spinae
Kritéria vyloučení:
- bolest zad (specifická)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Technika svalové energie+ Termoterapie + Cvičení na posilování zad
|
Terapeut vyvine zkříženou polohu levé ruky na dolní části hrudníku a pravou ruku na křížovou kost. Pacient bude požádán, aby zvedl rameno z pohovky, aby stáhl lumber erector spinae a použil sílu dvacet procent proti síle terapeuta a udržoval tuto pozici svalové kontrakce 7 až 10 sekund a poté 5 sekund relaxoval. Poté terapeut zaujme novou pozici svalové restrikce ochabnutím a bude držet 30 sekund tuto pozici na konci restrikce a nakonec strečink ukončí třemi opakováními. Technika svalové energie m. erector spinae.
Terapeut přejde přes nohu pacienta a jemně ho stiskne stehnem.
Pacient unese nohu 20% silou proti odporu stehna terapeuta na 7 až 10 sekund.
terapeut jemně a pasivně posune nohu pacienta směrem k addukci pomalým podřepem.
Terapeut současně s oběma rukama v držení kyčelního hřebene pánve na 30 sekund protažení a 3 opakování.
Deset minut trvání horkého zábalu na dolní části zad pro místní povrchové teplo.
|
|
Aktivní komparátor: Celkový strečink+ Termoterapie +Posilovací cvičení zad
|
Deset minut trvání horkého zábalu na dolní části zad pro místní povrchové teplo.
Terapeut stojící na boku tak, aby si položil loket na vzpřimovací páteř a aplikuje strečink na břicho svalu ve směru podélné nebo příčné roviny (obr. 1). Délka strečinku bude 15 sekund a čtyři opakování.
Položení nohou pacienta na jednu stranu stolu a horní část těla se také posune na stejnou stranu v laterální flexi.
Tato pozice vytváří základní jemné protažení svalu.
Terapeut použije loket na napjatou/plochou část svalového břicha k protažení svalu (obrázek 2).
Délka strečinku bude 15 sekund a čtyři opakování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna oproti skóre vizuální analogové stupnice po 3 týdnech
Časové okno: na začátku a 3 týdny
|
Je to subjektivní výsledná míra intenzity bolesti na skóre 1 až 10 cm.
Skóre „0 cm“ označuje žádnou bolest a „10 cm“ označuje nesnesitelnější bolest.
Zvýšení skóre naznačuje nejhorší intenzitu bolesti.
|
na začátku a 3 týdny
|
|
Změna skóre oproti Rolland Morris Disability Questionnaire po 3 týdnech
Časové okno: na začátku a 3 týdny
|
Jde o prozkoumání oblasti funkce vedoucí k pochopení úrovně postižení.
Skládá se z celkem 24 skóre.
Skóre „0“ znamená žádné postižení a „24“ znamená maximální postižení.
Zvýšení skóre naznačuje nejhorší postižení.
|
na začátku a 3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ARehman
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .