Technika energii mięśni a rozciąganie pleców wśród niespecyficznego podostrego bólu krzyża
30 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Abdul Rehman, Dow University of Health Sciences
Wpływ techniki energii mięśniowej i ogólnego rozciągania w leczeniu podostrego nieswoistego bólu krzyża: randomizowana próba kontrolna
To badanie zwróci uwagę na zarządzanie LBP za pomocą MET i rozciągania wśród podostrego typu bólu pleców
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
W tym badaniu zbadane zostaną skutki dwóch podejść, z dwóch MET nie był częściej stosowany w praktyce klinicznej, dlatego w tym badaniu zbadany zostanie jego fizjologiczny wpływ na ból pleców
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
Kontakt:
- Saeed Akhter, MSPT
- Numer telefonu: +923312049179
- E-mail: saeed787@hotmail.com
-
Główny śledczy:
- Abdul Rehman, DPT
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ból krzyża (podostry)
- Wynik VAS (więcej niż 3 cm)
- Obecne napięcie w mięśniu czworobocznym lędźwi i prostowniku kręgosłupa
Kryteria wyłączenia:
- ból pleców (specyficzny)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Technika energii mięśniowej + Termoterapia + Ćwiczenia wzmacniające plecy
|
Terapeuta rozwinie pozycję krzyżową lewej ręki na dolnej części klatki piersiowej i prawej ręki na kości krzyżowej. Pacjent zostanie poproszony o podniesienie barku z kanapy, aby skurczyć prostownik kręgosłupa i zastosować siłę dwudziestu procent w stosunku do siły terapeuty i utrzymać tę pozycję skurczu mięśnia przez 7 do 10 sekund, a następnie 5 sekund rozluźnienia. Następnie terapeuta przyjmie nową pozycję restrykcji mięśni poprzez rozluźnienie i utrzyma tę pozycję przez 30 sekund na końcu restrykcji, po czym ostatecznie zakończy rozciąganie trzema powtórzeniami. Technika energii mięśniowej mięśnia prostownika grzbietu.
Terapeuta przechodzi nad nogą pacjenta i delikatnie ściska jego udo.
Pacjent odwodzi nogę z 20-procentową siłą, pokonując opór uda terapeuty przez 7 do 10 sekund.
terapeuta delikatnie i biernie przesunie nogę pacjenta w kierunku przywodzenia poprzez powolne kucanie.
Terapeuta w tym samym czasie obiema rękami obejmuje grzebień biodrowy miednicy przez 30 sekund rozciągania i 3 powtórzeń.
Dziesięciominutowy gorący okład podany na plecach w celu miejscowego powierzchownego ciepła.
|
|
Aktywny komparator: Rozciąganie ogólne + Termoterapia + Ćwiczenia wzmacniające plecy
|
Dziesięciominutowy gorący okład podany na plecach w celu miejscowego powierzchownego ciepła.
Terapeuta stojąc na boku w taki sposób, aby oprzeć łokieć na prostowniku kręgosłupa i zastosować rozciąganie brzucha mięśnia w kierunku płaszczyzny podłużnej lub poprzecznej (ryc. 1). Czas trwania rozciągania wyniesie 15 sekund i cztery powtórzenia.
Umieszczając nogi pacjenta po jednej stronie stołu, górna część ciała również porusza się po tej samej stronie w zgięciu bocznym.
Ta pozycja generuje podstawowe delikatne rozciągnięcie mięśnia.
Terapeuta przykłada łokieć do napiętej/płaskiej części brzucha mięśnia, aby rozciągnąć mięsień (ryc. 2).
Czas trwania rozciągania wyniesie 15 sekund i cztery powtórzenia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wyników w wizualnej skali analogowej po 3 tygodniach
Ramy czasowe: na początku i 3 tygodnie
|
Jest to subiektywna miara wyniku dla intensywności bólu w skali od 1 do 10 cm.
Wynik „0 cm” odnosi się do braku bólu, a „10 cm” odnosi się do bardziej rozdzierającego bólu.
Wzrost punktacji sugeruje najgorsze nasilenie bólu.
|
na początku i 3 tygodnie
|
|
Zmiana w wynikach kwestionariusza niepełnosprawności Rollanda Morrisa po 3 tygodniach
Ramy czasowe: na początku i 3 tygodnie
|
Jest to eksploracja obszaru funkcjonowania prowadzącego do zrozumienia stopnia niepełnosprawności.
Składa się z łącznie 24 punktów.
Wynik „0” odnosi się do braku niepełnosprawności, a „24” odnosi się do maksymalnej niepełnosprawności.
Wzrost wyników sugeruje najgorszą niepełnosprawność.
|
na początku i 3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 września 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 kwietnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
4 maja 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ARehman
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .