Muskelenergiteknik versus rygstrækning blandt ikke-specifikke lænderygsmerter-subakutte
30. april 2022 opdateret af: Abdul Rehman, Dow University of Health Sciences
Effekter af muskelenergiteknik og generel strækning i behandlingen af subakutte ikke-specifikke lænderygsmerter: Et randomiseret kontrolforsøg
Denne undersøgelse vil fremhæve LBP-behandling ved hjælp af MET og strækapplikation blandt subakutte typer af rygsmerter
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil undersøge virkningerne af to tilgange, ud af to MET er ikke blevet brugt i klinisk praksis oftere, derfor vil denne undersøgelse undersøge dens fysiologiske virkning blandt rygsmerter
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Rekruttering
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
Kontakt:
- Saeed Akhter, MSPT
- Telefonnummer: +923312049179
- E-mail: saeed787@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Abdul Rehman, DPT
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- lændesmerter (subakutte)
- VAS-score (mere end 3 cm)
- Quadratus lumborum og erector spinae stramhed til stede
Ekskluderingskriterier:
- rygsmerter (specifikke)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Muskelenergiteknik+ Termoterapi +Rygstyrkende øvelse
|
Terapeuten vil udvikle krydshåndsposition venstre hånd på nedre thorax og højre hånd på korsbenet. Patienten vil blive bedt om at løfte skulderen op af sofaen for at trække tømmer erector spinae sammen og anvende kraft tyve procent mod terapeutens kraft og holde denne muskelsammentrækningsposition i 7 til 10 sekunder og derefter slappe af i 5 sekunder. Derefter vil terapeuten indtage en ny position for muskelrestriktion ved at slappe af og vil holde 30 sekunder i denne position ved afslutningen af restriktionen, og til sidst afslutte strækket med tre gentagelser. Muskelenergiteknik af erector spinae-muskel.
Terapeuten vil tage skridt over patienten af benet og klemmer forsigtigt med deres lår.
Patienten vil bortføre benet med 20 procent kraft mod modstanden fra terapeutens lår i 7 til 10 sekunder.
terapeuten vil forsigtigt og passivt bevæge patientens ben mod adduktion ved at sætte sig langsomt på hug.
Terapeut samtidig med begge hænder, der vugger bækkenbækkenet i 30 sekunders stræk og 3 gentagelser.
Ti minutters varighed af varmepakning givet på lænden til lokal overfladisk varme.
|
|
Aktiv komparator: Generel udstrækning+ Termoterapi +Rygstyrkende øvelse
|
Ti minutters varighed af varmepakning givet på lænden til lokal overfladisk varme.
Terapeuten stående på siden på en måde at placere sin albue placeret på erector rygsøjlen og anvende stretching på muskel maven i retning af langsgående eller tværgående plan( figur 1). Varigheden af stræk vil være 15 sekunder og fire gentagelser.
Placer patientens ben til den ene side af bordet og overkroppen flyttes også til samme side i lateral fleksion.
Denne position genererer en grundlæggende blid strækning af musklen.
Terapeuten bruger albuen på den stramme/flade del af muskelmaven til at strække musklen ud (figur 2).
Varigheden af strækket vil være 15 sekunder og fire gentagelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring fra visuel analog skala-score efter 3 uger
Tidsramme: ved baseline og 3 uger
|
Det er et subjektivt resultatmål for smerteintensitet på 1 til 10 cm score.
'0 cm'-score angiver ingen smerte, og '10 cm' henviser til mere ulidelig smerte.
Stigning i score tyder på den værste smerteintensitet.
|
ved baseline og 3 uger
|
|
Ændring fra Rolland Morris Disability Questionnaire-resultater efter 3 uger
Tidsramme: ved baseline og 3 uger
|
Det er udforske funktionsområde, der fører til at forstå niveauet af handicap.
Den består af i alt 24 scoringer.
'0'-score refererer til ingen handicap, og '24' henviser til maksimal invaliditet.
Stigning i score tyder på det værste handicap.
|
ved baseline og 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. april 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. april 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. april 2022
Først opslået (Faktiske)
4. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. april 2022
Sidst verificeret
1. april 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ARehman
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .