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Muskelenergietechnik im Vergleich zu Rückendehnung bei unspezifischen Schmerzen im unteren Rücken – subakut

30. April 2022 aktualisiert von: Abdul Rehman, Dow University of Health Sciences

Auswirkungen der Muskelenergietechnik und des allgemeinen Dehnens bei der Behandlung subakuter, unspezifischer Rückenschmerzen: Eine randomisierte Kontrollstudie

Diese Studie wird das LBP-Management mit MET und Dehnungsanwendung bei subakuten Rückenschmerzen hervorheben

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird die Auswirkungen von zwei Ansätzen untersuchen, von zweien wurde MET in der klinischen Praxis nicht häufiger eingesetzt, daher wird diese Studie ihre physiologischen Auswirkungen bei Rückenschmerzen untersuchen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Abdul Rehman, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Rückenschmerzen (subakut)

  • VAS-Score (mehr als 3 cm)
  • Verspannungen von Quadratus lumborum und Erector spinae vorhanden

Ausschlusskriterien:

  • Rückenschmerzen (spezifisch)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Muskelenergietechnik + Thermotherapie + Rückenstärkungsübung

Der Therapeut entwickelt eine Cross-Hand-Position, die linke Hand am unteren Brustkorb und die rechte Hand am Kreuzbein. Der Patient wird gebeten, die Schulter von der Couch zu heben, um den Lendenwirbelsäulenstrecker zusammenzuziehen und zwanzig Prozent Kraft gegen die Kraft des Therapeuten anzuwenden und diese Position der Muskelkontraktion 7 bis 10 Sekunden lang beizubehalten, dann 5 Sekunden lang zu entspannen.

Dann nimmt der Therapeut durch Lockern eine neue Position der Muskelrestriktion ein und hält diese Position am Ende der Restriktion 30 Sekunden lang, dann beendet er die Dehnung mit drei Wiederholungen. Muskelenergietechnik des Musculus erector spinae.

Der Therapeut steigt über das Bein des Patienten und drückt sanft mit seinem Oberschenkel. Der Patient wird das Bein mit 20 Prozent Kraft gegen den Widerstand des Oberschenkels des Therapeuten für 7 bis 10 Sekunden abspreizen. Der Therapeut bewegt das Bein des Patienten sanft und passiv in Richtung Adduktion, indem er sich langsam hinhockt. Der Therapeut hält gleichzeitig mit beiden Händen den Beckenkamm für 30 Sekunden Dehnung und 3 Wiederholungen.
  1. Bauch einziehen in Rückenlage
  2. Po-Lift in Rückenlage mit seitlichen Armen
  3. Bauch einziehen mit Fersengleiten
  4. Bauch einziehen mit Knie zur Brust
  5. Abdominal Draw In mit den Füßen auf dem Ball
  6. Abdominal Draw In mit den Füßen auf dem Ball – Bewegung hinzufügen
10 Minuten Dauer der heißen Packung auf dem unteren Rücken für lokale oberflächliche Hitze.
Aktiver Komparator: Allgemeine Dehnung + Thermotherapie + Rückenstärkungsübung
  1. Bauch einziehen in Rückenlage
  2. Po-Lift in Rückenlage mit seitlichen Armen
  3. Bauch einziehen mit Fersengleiten
  4. Bauch einziehen mit Knie zur Brust
  5. Abdominal Draw In mit den Füßen auf dem Ball
  6. Abdominal Draw In mit den Füßen auf dem Ball – Bewegung hinzufügen
10 Minuten Dauer der heißen Packung auf dem unteren Rücken für lokale oberflächliche Hitze.
Der Therapeut steht auf der Seite, so dass er seinen Ellbogen auf die aufgerichtete Wirbelsäule legt und Dehnung auf den Muskelbauch in Richtung der Längs- oder Querebene ausübt (Abbildung 1). Die Dehnungsdauer beträgt 15 Sekunden und vier Wiederholungen.
Platzieren Sie die Beine des Patienten auf einer Seite des Tisches und der Oberkörper bewegt sich auch in lateraler Flexion auf die gleiche Seite. Diese Position erzeugt eine grundlegende sanfte Dehnung des Muskels. Der Therapeut verwendet den Ellbogen auf dem engen/flachen Teil des Muskelbauchs, um den Muskel zu dehnen (Abbildung 2). Die Dehnungsdauer beträgt 15 Sekunden und vier Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wechsel von den Werten der visuellen Analogskala nach 3 Wochen
Zeitfenster: zu Beginn und 3 Wochen
Es ist ein subjektives Ergebnismaß für die Schmerzintensität bei 1- bis 10-cm-Scores. Die Punktzahl „0 cm“ bezieht sich auf keine Schmerzen und „10 cm“ auf stärkere Schmerzen. Ein Anstieg der Punktzahlen weist auf die schlimmste Schmerzintensität hin.
zu Beginn und 3 Wochen
Änderung der Ergebnisse des Rolland Morris Disability Questionnaire nach 3 Wochen
Zeitfenster: zu Beginn und 3 Wochen
Es ist die Erkundung des Funktionsbereichs, der zum Verständnis des Grads der Behinderung führt. Es besteht aus insgesamt 24 Partituren. Die Punktzahl „0“ bezieht sich auf keine Behinderung und „24“ auf maximale Behinderung. Ein Anstieg der Punktzahlen weist auf die schlimmste Behinderung hin.
zu Beginn und 3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ARehman

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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