Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nízkodávková radioterapie a neoadjuvantní chemoterapie sekvenční souběžná chemoradioterapie u lokálně pokročilého karcinomu nosohltanu

16. srpna 2022 aktualizováno: Mei Feng, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Sichuan Cancer Hospital and Institute, Sichuan Cancer Center, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China

Karcinom nosohltanu#NPC# je běžný maligní nádor v Číně. Incidence NPC ve většině částí světa a země je nižší než 1/10 milionu, ale míra výskytu v čínských provinciích Guangdong, Guangxi, Fujian a dalších jižních provinciích je až 33/10 milionů. Obecně je více mužů než žen, s poměrem 2 ~ 3:1. V oblasti s vysokým výskytem má karcinom nosohltanu velkou újmu pro lidi středního věku a mladé lidi a míra incidence a úmrtnosti se významně zvyšuje po 30 letech. 50~60 let starý je nejvyšší vrchol. Více než 70 % pacientů bylo při první diagnóze v pokročilém stadiu. V současnosti je hlavní léčbou lokálně pokročilého karcinomu nosohltanu neoadjuvantní chemoterapie na bázi platiny kombinovaná se souběžnou chemoradioterapií. Recidiva a vzdálené metastázy po standardní léčbě jsou však hlavními příčinami selhání. Asi 40 % pacientů s lokálně pokročilým karcinomem nosohltanu má po standardní léčbě recidivu a vzdálené metastázy. Výzkumníci proto hodlají dále prozkoumat zlepšení lokální kontroly a míry přežití lokálně pokročilého nazofaryngeálního karcinomu.

Přehled studie

Detailní popis

Karcinom nosohltanu NPC je běžný maligní nádor v Číně. Incidence NPC ve většině částí světa a země je nižší než 1/10 milionu, ale míra výskytu v čínských provinciích Guangdong, Guangxi, Fujian a dalších jižních provinciích je až 33/10 milionů. Podle statistik mezinárodního centra pro výzkum rakoviny bylo v roce 2018 asi 129 000 nových případů karcinomu nosohltanu. Patogeneze NPC je způsobena mnoha faktory: dědičností, prostředím a virovou infekcí. Mezi nimi EB virus úzce souvisí s patogenezí NPC. Obecně je více mužů než žen, s poměrem 2 ~ 3:1. V oblasti s vysokým výskytem má karcinom nosohltanu velkou újmu pro lidi středního věku a mladé lidi a míra incidence a úmrtnosti se významně zvyšuje po 30 letech. 50~60 let starý je nejvyšší vrchol. Více než 70 % pacientů bylo při první diagnóze v pokročilém stadiu. V současnosti je hlavní léčbou lokálně pokročilého karcinomu nosohltanu neoadjuvantní chemoterapie na bázi platiny kombinovaná se souběžnou chemoradioterapií. Radioterapie je hlavní léčbou karcinomu nosohltanu. Při použití radioterapie s modulovanou intenzitou se 5letá míra přežití lokální kontroly a regionálního přežití bez recidivy u karcinomu nosohltanu zvýšila na více než 83 %. Recidiva a vzdálené metastázy po standardní léčbě jsou však hlavními příčinami selhání. Asi 40 % pacientů s lokálně pokročilým karcinomem nosohltanu má po standardní léčbě recidivu a vzdálené metastázy. Velké množství klinických studií a metaanalýz ukazuje, že indukční chemoterapie kombinovaná se souběžnou chemoradioterapií může významně zlepšit míru přežití bez progrese a celkovou míru přežití ve srovnání se samotnou souběžnou chemoradioterapií. Indukční chemoterapie může snížit riziko systémové recidivy a metastáz kontrolou výskytu nádoru. Na základě výše uvedeného výzkumu byla neoadjuvantní chemoterapie pro lokálně pokročilý karcinom nosohltanu zapsána do národní komplexní onkologické sítě (NCCN) Spojených států a doporučení čínské klinické onkologie (CSCO). V posledních letech se zkoumá velké množství studií různé strategie radioterapie, jako je změna způsobu segmentace radioterapie a hypersenzitivity (HRS), aby se dále zlepšila lokální kontrola a přežití. Výzkumníci proto plánují provést randomizovanou, kontrolovanou fázi II prospektivní klinické studie neoadjuvantní chemoterapie kombinované s nízkodávkovaná radioterapie a sekvenční souběžná radioterapie a chemoterapie v léčbě lokálně pokročilého nazofaryngeálního karcinomu.

Joiner rozpoznal potenciál nízkodávkované frakcionované radioterapie již před 20 lety. Konkrétně: vysoká radiosenzitivita (HRS), což znamená, že počáteční dávka může vyvolat radiosenzitivitu od 0 do 80 cGy. Nízkodávková frakcionovaná radiační terapie (LDFRT) je unikátní radiobiologický fenomén. Tento jev ukazuje, že účinek indukované chemoterapie může být zvýšen snížením MDR-1 a překonáním antiapoptotického účinku Bcl-2, což vede ke smrti jaderných faktorů kappa-b29 a p53. Toto záření se liší od konvenčního frakcionovaného nebo velkého frakcionovaného záření. radioterapie. Konvenční segmentace nebo segmentace s vysokou dávkou nejen zabije nádorové buňky, ale také učiní nádorové buňky odolnými vůči záření. Studie ukázaly, že nízkodávková radioterapie (LDFRT) v rozsahu 50 - 80 cGy může být použita jako chemický senzibilizátor pro zvýšení účinku chemoterapie, zvýšení odpovědi nádoru a zlepšení lokální kontroly. V současné době klinické studie uvádějí, že u lokálně pokročilého spinocelulárního karcinomu hlavy a krku#SCCHN# klinický experiment indukční chemoterapie (paklitaxel + karboplatina) v kombinaci s LDFRT dosáhl předběžného úspěchu a ukázal, že optimální dávka je 50- 80 cGy 4krát denně. Důležité je, že nezvýšil toxické a vedlejší účinky indukční chemoterapie. Následně výsledky dlouhodobé studie SCCHN uvedly, že primární cílový ukazatel kompletní odezva (CR), sekundární cílový ukazatel celkové přežití (OS), přežití bez progrese (PFS) a toxicita LDFRT v kombinaci s indukční chemoterapií měly klinický význam. V současné době je role LDFRT u lokálně pokročilého nazofaryngeálního karcinomu stále nejasná. Stojí za to prozkoumat, zda může zlepšit účinnost neoadjuvantní chemoterapie.

Závěrem lze říci, že neoadjuvantní chemoterapie kombinovaná s LDFRT poskytuje nový nápad pro léčbu nádorů. Nízkodávková frakcionovaná radioterapie se používá ke zvýšení objektivní míry remise indukční chemoterapie, k tomu, aby se vysoce rizikové nádorové léze staly cílovou oblastí, ak upregulaci apoptotických proteinů bax a bcl-x v mikroprostředí, aby se dosáhlo co největšího přínosu. Proto má velkou klinickou hodnotu prozkoumat aplikaci neoadjuvantní chemoterapie kombinované s nízkodávkovou radioterapií (LDFRT) sekvenční souběžnou chemoradioterapií u lokálně pokročilého nazofaryngeálního karcinomu (NPC).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

80

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Sichuan
      • Sichuan, Sichuan, Čína
        • Nábor
        • Low-dose Radiotherapy and Neoadjuvant Chemotherapy Sequential Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
        • Kontakt:
          • Feng Mei

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Dobrovolně se zúčastnit a písemně podepsat informovaný souhlas studie 2. Věk 18-70 let bez ohledu na pohlaví 3. Patologická biopsie potvrzená spinocelulární karcinom nosohltanu 4. Počáteční léčba 5. Existují léze, které lze měřit podle standardu RECIST 6. Skóre KPS ≥ 80 7. Odhadované přežití ≥ 6 měsíců 8. Těhotenský test z moči byl negativní (ženy) a antikoncepční opatření byla přijata od testovacího období do 3 měsíců po ukončení testu 9. Dostatečná funkce krvetvorby: WBC ≥ 4 × 109/L#Hb≥100g/ L#PLT≥ 100 × 109/L 10. Funkce jater: ALAT/AST < 1,5krát ULN, bilirubin < 1,5 × ULN 11. Renální funkce: sérový kreatinin < 1,5 × ULN 12. Žádné vzdálené metastázy 13.T3-T4 (AJCC / UICC 8. vydání) karcinom nosohltanu 14. Podle úsudku výzkumníka se má za to, že pacient je schopen protokol dodržet.

Kritéria vyloučení:

  1. Ti, kteří podstoupili léčbu cílenou na epidermální růstový faktor
  2. Primárním cílem byla imunoterapie
  3. Jiné zhoubné nádory (kromě nemelanomové rakoviny kůže nebo cervikálního karcinomu in situ)
  4. Subjekty, které v posledním 1 měsíci podstoupily jiné studie drog
  5. Mít v anamnéze vážnou alergii nebo zvláštní konstituci
  6. Anamnéza závažného onemocnění plic nebo srdce nebo závažných komplikací, jako je nekontrolovatelná hypertenze a srdeční selhání.
  7. Závislí na drogách nebo alkoholu
  8. Osobnostní nebo duševní onemocnění, žádná občanská způsobilost nebo omezená občanská způsobilost
  9. Aktivní systémová infekce
  10. Současně dostávali chronickou systémovou imunoterapii nebo hormonální terapii jinou než tato studie. -

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: skupina s nízkou dávkou radioterapie
Neoadjuvantní chemoterapie kombinovaná s nízkodávkovanou radioterapií sekvenční souběžná chemoradioterapie
První a druhý den indukční chemoterapie byl lokální nádor 4krát ozařován 0,5 Gy bid.
NO_INTERVENTION: kontrolní skupina
Neoadjuvantní chemoterapie sekvenční souběžná chemoradioterapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní remise
Časové okno: hodnoceno do 1 měsíce
Hlavním ukazatelem je míra objektivní remise (ORR=CR+PR)
hodnoceno do 1 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí události a reakce
Časové okno: hodnoceno do 1 měsíce
hodnoceno podle NCI CTCAE verze 3.0 Hodnocení bezpečnosti
hodnoceno do 1 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: feng mei, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. srpna 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. července 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. srpna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

17. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

17. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit