- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05503914
Niedrig dosierte Strahlentherapie und neoadjuvante Chemotherapie Sequentielle gleichzeitige Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom
Sichuan Cancer Hospital and Institute, Sichuan Cancer Center, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Nasopharynxkarzinom NPC ist ein häufiger bösartiger Tumor in China. Die Inzidenz von NPC in den meisten Teilen der Welt und des Landes beträgt weniger als 1/10 Million, aber die Inzidenzrate in Chinas Guangdong, Guangxi, Fujian und anderen südlichen Provinzen liegt bei 33/10 Millionen. Laut der Statistik des internationalen Krebsforschungszentrums gab es im Jahr 2018 etwa 129000 neue Fälle von Nasopharynxkarzinom. Die Pathogenese von NPC wird durch viele Faktoren verursacht: Vererbung, Umwelt und Virusinfektion. Unter ihnen ist das EB-Virus eng mit der Pathogenese von NPC verwandt. Im Allgemeinen gibt es mehr Männer als Frauen, mit einem Verhältnis von 2 ~ 3:1. In Gebieten mit hoher Inzidenz hat das Nasopharynxkarzinom großen Schaden für Menschen mittleren Alters und junge Menschen, und die Inzidenzrate und Mortalitätsrate steigen nach dem 30. Lebensjahr signifikant an. 50 ~ 60 Jahre alt ist der höchste Gipfel. Mehr als 70 % der Patienten befanden sich bei der Erstdiagnose in einem fortgeschrittenen Stadium. Derzeit ist die Hauptbehandlung des lokal fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms eine platinbasierte neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie. Die Strahlentherapie ist die Hauptbehandlung des Nasopharynxkarzinoms. Mit der Anwendung der intensitätsmodulierten Strahlentherapie wurden die 5-Jahres-Lokalkontrolle und die regionale rezidivfreie Überlebensrate des Nasopharynxkarzinoms auf über 83 % erhöht. Rezidive und Fernmetastasen nach Standardbehandlung sind jedoch die Hauptursachen für ein Versagen. Etwa 40 % der Patienten mit lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom haben nach Erhalt der Standardbehandlung ein Rezidiv und Fernmetastasen. Eine große Anzahl klinischer Studien und Metaanalysen zeigen, dass eine Induktionschemotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie die progressionsfreie Überlebensrate und die Gesamtüberlebensrate signifikant verbessern kann im Vergleich zur alleinigen gleichzeitigen Radiochemotherapie. Eine Induktionschemotherapie kann das Risiko eines systemischen Wiederauftretens und einer Metastasierung verringern, indem sie das Auftreten eines Tumors kontrolliert. Basierend auf den oben genannten Forschungsergebnissen wurde die neoadjuvante Chemotherapie für lokal fortgeschrittenes Nasopharynxkarzinom in das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) der Vereinigten Staaten und die Richtlinien der Chinesischen Klinischen Onkologie (CSCO) aufgenommen. In den letzten Jahren wurde eine große Anzahl von Studien untersucht verschiedene Strahlentherapiestrategien, wie z. B. die Änderung des Modus der Strahlentherapie Segmentierung und Hypersensitivität (HRS), um die lokale Kontrolle und das Überleben weiter zu verbessern. Daher planen die Prüfärzte die Durchführung einer randomisierten, kontrollierten prospektiven klinischen Studie der Phase II zur neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit Niedrigdosis-Strahlentherapie und sequentielle gleichzeitige Strahlentherapie und Chemotherapie bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom.
Joiner erkannte bereits vor 20 Jahren das Potenzial der niedrig dosierten fraktionierten Strahlentherapie. Nämlich: hohe Strahlenempfindlichkeit (HRS), was bedeutet, dass die Anfangsdosis eine Strahlenempfindlichkeit von 0 bis 80 cGy hervorrufen kann. Die niedrig dosierte fraktionierte Strahlentherapie (LDFRT) ist ein einzigartiges strahlenbiologisches Phänomen. Dieses Phänomen berichtet, dass die Wirkung einer induzierten Chemotherapie erhöht werden kann, indem MDR-1 reduziert und die antiapoptotische Wirkung von Bcl-2 überwunden wird, was zum Tod der Kernfaktoren kappa-b29 und p53 führt. Diese Bestrahlung unterscheidet sich von herkömmlicher fraktionierter oder großfraktionierter Strahlung Strahlentherapie. Herkömmliche Segmentierung oder hochdosierte Segmentierung tötet nicht nur Tumorzellen, sondern macht Tumorzellen auch resistent gegen Strahlung. Studien haben gezeigt, dass eine Niedrigdosis-Strahlentherapie (LDFRT) im Bereich von 50–80 cGy als chemischer Sensibilisator verwendet werden kann, um die Wirkung einer Chemotherapie zu verstärken, das Ansprechen des Tumors zu steigern und die lokale Kontrolle zu verbessern. Derzeit haben klinische Studien berichtet, dass bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses #SCCHN# das klinische Experiment der Induktionschemotherapie (Paclitaxel + Carboplatin) in Kombination mit LDFRT vorläufige Erfolge erzielt hat und gezeigt hat, dass die optimale Dosis 50- 80 cGy 4 Mal / Tag. Wichtig ist, dass es die toxischen Wirkungen und Nebenwirkungen der Induktionschemotherapie nicht verstärkte. Anschließend berichteten die Ergebnisse einer Langzeit-SCCHN-Studie, dass die primären Endpunkte vollständige Ansprechrate (CR), sekundärer Endpunkt Gesamtüberleben (OS), progressionsfreies Überleben (PFS) und Toxizität von LDFRT in Kombination mit Induktionschemotherapie klinische Bedeutung hatten. Derzeit ist die Rolle der LDFRT beim lokal fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinom noch unklar. Ob es die Wirksamkeit der neoadjuvanten Chemotherapie verbessern kann, sollte untersucht werden.
Zusammenfassend bietet die neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit LDFRT eine neue Idee für die Tumorbehandlung. Fraktionierte Niedrigdosis-Strahlentherapie wird verwendet, um die objektive Remissionsrate der Induktionschemotherapie zu verbessern, Hochrisiko-Tumorläsionen zum Zielbereich zu machen und die apoptotischen Proteine Bax und Bcl-x in der Mikroumgebung hochzuregulieren, um den größten Nutzen zu erzielen. Daher ist es von großem klinischem Wert, die Anwendung einer neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer niedrig dosierten Strahlentherapie (LDFRT) und einer sequenziellen gleichzeitigen Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom (NPC) zu untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: feng mei
- Telefonnummer: 13076000700
- E-Mail: Freda_fm@126.com
Studienorte
-
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Sichuan
-
Sichuan, Sichuan, China
- Rekrutierung
- Low-dose Radiotherapy and Neoadjuvant Chemotherapy Sequential Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
-
Kontakt:
- Feng Mei
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einwilligungserklärung der Studie 2. Alter 18-70 Jahre alt, unabhängig vom Geschlecht 3. Pathologische Biopsie bestätigt Nasopharynx-Plattenepithelkarzinom 4. Erstbehandlung 5. Es gibt Läsionen, die nach RECIST-Standard 6 gemessen werden können. KPS-Score ≥ 80 7. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 6 Monate 8. Der Urin-Schwangerschaftstest war negativ (weiblich) und es wurden ab dem Testzeitraum bis 3 Monate nach Testende kontrazeptive Maßnahmen ergriffen 100 × 109/L 10. Leberfunktion: ALAT / ASAT < 1,5-fache ULN, Bilirubin < 1,5 × ULN 11. Nierenfunktion: Serumkreatinin < 1,5 × ULN 12. Keine Fernmetastasen 13.T3-T4 (AJCC / UICC 8th Edition) Nasopharynxkarzinom 14. Nach Einschätzung des Forschers wird davon ausgegangen, dass der Patient das Protokoll einhalten kann.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die eine gezielte Therapie mit dem epidermalen Wachstumsfaktor erhalten haben
- Der primäre Fokus hat eine Immuntherapie erhalten
- Andere bösartige Tumoren (außer hellem Hautkrebs oder Zervixkarzinom in situ)
- Probanden, die in den letzten 1 Monat andere Arzneimittelstudien erhalten haben
- Haben Sie eine ernsthafte Vorgeschichte von Allergien oder einer besonderen Konstitution
- Eine Vorgeschichte schwerer Lungen- oder Herzerkrankungen oder schwerwiegender Komplikationen wie unkontrollierbarer Hypertonie und Herzinsuffizienz.
- Drogen- oder Alkoholabhängige
- Persönlichkeits- oder Geisteskrankheit, keine Zivilfähigkeit oder eingeschränkte Zivilfähigkeit
- Aktive systemische Infektion
- Gleichzeitig erhielten sie neben dieser Studie eine chronische systemische Immuntherapie oder Hormontherapie. -
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
EXPERIMENTAL: Niedrigdosis-Strahlentherapie-Gruppe
Neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit niedrig dosierter Strahlentherapie sequenzielle gleichzeitige Radiochemotherapie
|
Am ersten und zweiten Tag der Induktionschemotherapie wurden lokale Tumore viermal mit 0,5 Gy bid bestrahlt.
|
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Neoadjuvante Chemotherapie sequentielle gleichzeitige Radiochemotherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die objektive Remissionsrate
Zeitfenster: bis 1 Monat bewertet
|
Der Hauptindikator ist die objektive Remissionsrate (ORR=CR+PR)
|
bis 1 Monat bewertet
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Nebenwirkungen und Reaktionen
Zeitfenster: bis 1 Monat bewertet
|
bewertet gemäß NCI CTCAE Version 3.0 Sicherheitsbewertung
|
bis 1 Monat bewertet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: feng mei, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Rachenneoplasmen
- Otorhinolaryngologische Neubildungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Nasopharyngeale Erkrankungen
- Rachenkrankheiten
- Stomatognathe Erkrankungen
- Otorhinolaryngologische Erkrankungen
- Nasopharyngeale Neoplasmen
- Karzinom
- Nasopharynxkarzinom
Andere Studien-ID-Nummern
- Ahead-NC-202208
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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