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Niedrig dosierte Strahlentherapie und neoadjuvante Chemotherapie Sequentielle gleichzeitige Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

16. August 2022 aktualisiert von: Mei Feng, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Sichuan Cancer Hospital and Institute, Sichuan Cancer Center, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology of China

Nasopharynxkarzinom#NPC#ist ein häufiger bösartiger Tumor in China. Die Inzidenz von NPC in den meisten Teilen der Welt und des Landes beträgt weniger als 1/10 Million, aber die Inzidenzrate in Chinas Guangdong, Guangxi, Fujian und anderen südlichen Provinzen liegt bei 33/10 Millionen. Im Allgemeinen gibt es mehr Männer als Frauen, mit einem Verhältnis von 2 ~ 3:1. In Gebieten mit hoher Inzidenz hat das Nasopharynxkarzinom großen Schaden für Menschen mittleren Alters und junge Menschen, und die Inzidenzrate und Mortalitätsrate steigen nach dem 30. Lebensjahr signifikant an. 50 ~ 60 Jahre alt ist der höchste Gipfel. Mehr als 70 % der Patienten befanden sich bei der Erstdiagnose in einem fortgeschrittenen Stadium. Derzeit ist die Hauptbehandlung des lokal fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms eine platinbasierte neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie. Rezidive und Fernmetastasen nach Standardbehandlung sind jedoch die Hauptursachen für ein Versagen. Etwa 40 % der Patienten mit lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom haben nach Erhalt der Standardbehandlung Rezidive und Fernmetastasen. Daher beabsichtigen die Forscher, die Verbesserung der lokalen Kontrolle und Überlebensrate des lokal fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms weiter zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Nasopharynxkarzinom NPC ist ein häufiger bösartiger Tumor in China. Die Inzidenz von NPC in den meisten Teilen der Welt und des Landes beträgt weniger als 1/10 Million, aber die Inzidenzrate in Chinas Guangdong, Guangxi, Fujian und anderen südlichen Provinzen liegt bei 33/10 Millionen. Laut der Statistik des internationalen Krebsforschungszentrums gab es im Jahr 2018 etwa 129000 neue Fälle von Nasopharynxkarzinom. Die Pathogenese von NPC wird durch viele Faktoren verursacht: Vererbung, Umwelt und Virusinfektion. Unter ihnen ist das EB-Virus eng mit der Pathogenese von NPC verwandt. Im Allgemeinen gibt es mehr Männer als Frauen, mit einem Verhältnis von 2 ~ 3:1. In Gebieten mit hoher Inzidenz hat das Nasopharynxkarzinom großen Schaden für Menschen mittleren Alters und junge Menschen, und die Inzidenzrate und Mortalitätsrate steigen nach dem 30. Lebensjahr signifikant an. 50 ~ 60 Jahre alt ist der höchste Gipfel. Mehr als 70 % der Patienten befanden sich bei der Erstdiagnose in einem fortgeschrittenen Stadium. Derzeit ist die Hauptbehandlung des lokal fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms eine platinbasierte neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie. Die Strahlentherapie ist die Hauptbehandlung des Nasopharynxkarzinoms. Mit der Anwendung der intensitätsmodulierten Strahlentherapie wurden die 5-Jahres-Lokalkontrolle und die regionale rezidivfreie Überlebensrate des Nasopharynxkarzinoms auf über 83 % erhöht. Rezidive und Fernmetastasen nach Standardbehandlung sind jedoch die Hauptursachen für ein Versagen. Etwa 40 % der Patienten mit lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom haben nach Erhalt der Standardbehandlung ein Rezidiv und Fernmetastasen. Eine große Anzahl klinischer Studien und Metaanalysen zeigen, dass eine Induktionschemotherapie in Kombination mit einer gleichzeitigen Radiochemotherapie die progressionsfreie Überlebensrate und die Gesamtüberlebensrate signifikant verbessern kann im Vergleich zur alleinigen gleichzeitigen Radiochemotherapie. Eine Induktionschemotherapie kann das Risiko eines systemischen Wiederauftretens und einer Metastasierung verringern, indem sie das Auftreten eines Tumors kontrolliert. Basierend auf den oben genannten Forschungsergebnissen wurde die neoadjuvante Chemotherapie für lokal fortgeschrittenes Nasopharynxkarzinom in das National Comprehensive Cancer Network (NCCN) der Vereinigten Staaten und die Richtlinien der Chinesischen Klinischen Onkologie (CSCO) aufgenommen. In den letzten Jahren wurde eine große Anzahl von Studien untersucht verschiedene Strahlentherapiestrategien, wie z. B. die Änderung des Modus der Strahlentherapie Segmentierung und Hypersensitivität (HRS), um die lokale Kontrolle und das Überleben weiter zu verbessern. Daher planen die Prüfärzte die Durchführung einer randomisierten, kontrollierten prospektiven klinischen Studie der Phase II zur neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit Niedrigdosis-Strahlentherapie und sequentielle gleichzeitige Strahlentherapie und Chemotherapie bei der Behandlung von lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom.

Joiner erkannte bereits vor 20 Jahren das Potenzial der niedrig dosierten fraktionierten Strahlentherapie. Nämlich: hohe Strahlenempfindlichkeit (HRS), was bedeutet, dass die Anfangsdosis eine Strahlenempfindlichkeit von 0 bis 80 cGy hervorrufen kann. Die niedrig dosierte fraktionierte Strahlentherapie (LDFRT) ist ein einzigartiges strahlenbiologisches Phänomen. Dieses Phänomen berichtet, dass die Wirkung einer induzierten Chemotherapie erhöht werden kann, indem MDR-1 reduziert und die antiapoptotische Wirkung von Bcl-2 überwunden wird, was zum Tod der Kernfaktoren kappa-b29 und p53 führt. Diese Bestrahlung unterscheidet sich von herkömmlicher fraktionierter oder großfraktionierter Strahlung Strahlentherapie. Herkömmliche Segmentierung oder hochdosierte Segmentierung tötet nicht nur Tumorzellen, sondern macht Tumorzellen auch resistent gegen Strahlung. Studien haben gezeigt, dass eine Niedrigdosis-Strahlentherapie (LDFRT) im Bereich von 50–80 cGy als chemischer Sensibilisator verwendet werden kann, um die Wirkung einer Chemotherapie zu verstärken, das Ansprechen des Tumors zu steigern und die lokale Kontrolle zu verbessern. Derzeit haben klinische Studien berichtet, dass bei lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses #SCCHN# das klinische Experiment der Induktionschemotherapie (Paclitaxel + Carboplatin) in Kombination mit LDFRT vorläufige Erfolge erzielt hat und gezeigt hat, dass die optimale Dosis 50- 80 cGy 4 Mal / Tag. Wichtig ist, dass es die toxischen Wirkungen und Nebenwirkungen der Induktionschemotherapie nicht verstärkte. Anschließend berichteten die Ergebnisse einer Langzeit-SCCHN-Studie, dass die primären Endpunkte vollständige Ansprechrate (CR), sekundärer Endpunkt Gesamtüberleben (OS), progressionsfreies Überleben (PFS) und Toxizität von LDFRT in Kombination mit Induktionschemotherapie klinische Bedeutung hatten. Derzeit ist die Rolle der LDFRT beim lokal fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinom noch unklar. Ob es die Wirksamkeit der neoadjuvanten Chemotherapie verbessern kann, sollte untersucht werden.

Zusammenfassend bietet die neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit LDFRT eine neue Idee für die Tumorbehandlung. Fraktionierte Niedrigdosis-Strahlentherapie wird verwendet, um die objektive Remissionsrate der Induktionschemotherapie zu verbessern, Hochrisiko-Tumorläsionen zum Zielbereich zu machen und die apoptotischen Proteine ​​Bax und Bcl-x in der Mikroumgebung hochzuregulieren, um den größten Nutzen zu erzielen. Daher ist es von großem klinischem Wert, die Anwendung einer neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer niedrig dosierten Strahlentherapie (LDFRT) und einer sequenziellen gleichzeitigen Radiochemotherapie bei lokal fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom (NPC) zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Sichuan
      • Sichuan, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • Low-dose Radiotherapy and Neoadjuvant Chemotherapy Sequential Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
        • Kontakt:
          • Feng Mei

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Freiwillige Teilnahme und schriftliche Einwilligungserklärung der Studie 2. Alter 18-70 Jahre alt, unabhängig vom Geschlecht 3. Pathologische Biopsie bestätigt Nasopharynx-Plattenepithelkarzinom 4. Erstbehandlung 5. Es gibt Läsionen, die nach RECIST-Standard 6 gemessen werden können. KPS-Score ≥ 80 7. Geschätzte Überlebenszeit ≥ 6 Monate 8. Der Urin-Schwangerschaftstest war negativ (weiblich) und es wurden ab dem Testzeitraum bis 3 Monate nach Testende kontrazeptive Maßnahmen ergriffen 100 × 109/L 10. Leberfunktion: ALAT / ASAT < 1,5-fache ULN, Bilirubin < 1,5 × ULN 11. Nierenfunktion: Serumkreatinin < 1,5 × ULN 12. Keine Fernmetastasen 13.T3-T4 (AJCC / UICC 8th Edition) Nasopharynxkarzinom 14. Nach Einschätzung des Forschers wird davon ausgegangen, dass der Patient das Protokoll einhalten kann.

Ausschlusskriterien:

  1. Diejenigen, die eine gezielte Therapie mit dem epidermalen Wachstumsfaktor erhalten haben
  2. Der primäre Fokus hat eine Immuntherapie erhalten
  3. Andere bösartige Tumoren (außer hellem Hautkrebs oder Zervixkarzinom in situ)
  4. Probanden, die in den letzten 1 Monat andere Arzneimittelstudien erhalten haben
  5. Haben Sie eine ernsthafte Vorgeschichte von Allergien oder einer besonderen Konstitution
  6. Eine Vorgeschichte schwerer Lungen- oder Herzerkrankungen oder schwerwiegender Komplikationen wie unkontrollierbarer Hypertonie und Herzinsuffizienz.
  7. Drogen- oder Alkoholabhängige
  8. Persönlichkeits- oder Geisteskrankheit, keine Zivilfähigkeit oder eingeschränkte Zivilfähigkeit
  9. Aktive systemische Infektion
  10. Gleichzeitig erhielten sie neben dieser Studie eine chronische systemische Immuntherapie oder Hormontherapie. -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Niedrigdosis-Strahlentherapie-Gruppe
Neoadjuvante Chemotherapie in Kombination mit niedrig dosierter Strahlentherapie sequenzielle gleichzeitige Radiochemotherapie
Am ersten und zweiten Tag der Induktionschemotherapie wurden lokale Tumore viermal mit 0,5 Gy bid bestrahlt.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Neoadjuvante Chemotherapie sequentielle gleichzeitige Radiochemotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die objektive Remissionsrate
Zeitfenster: bis 1 Monat bewertet
Der Hauptindikator ist die objektive Remissionsrate (ORR=CR+PR)
bis 1 Monat bewertet

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nebenwirkungen und Reaktionen
Zeitfenster: bis 1 Monat bewertet
bewertet gemäß NCI CTCAE Version 3.0 Sicherheitsbewertung
bis 1 Monat bewertet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: feng mei, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

17. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

17. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur niedrig dosierte Strahlentherapie

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