- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05503914
Lavdosis strålebehandling og neoadjuverende kemoterapi Sekventiel samtidig kemoradioterapi til lokalt avanceret nasopharyngealt karcinom
Sichuan Cancer Hospital and Institute, Sichuan Cancer Center, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology i Kina
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Nasopharyngeal carcinoma NPC er almindelig malign tumor i Kina. Forekomsten af NPC i de fleste dele af verden og landet er mindre end 1/10 mio., men forekomsten i Kinas Guangdong, Guangxi, Fujian og andre sydlige provinser er så høj som 33/10 mio. Ifølge statistikken fra det internationale cancerforskningscenter var der omkring 129.000 nye tilfælde af nasopharyngeal carcinom i 2018. Patogenesen af NPC er forårsaget af mange faktorer: arvelighed, miljø og virusinfektion. Blandt dem er EB-virus tæt relateret til patogenesen af NPC. Generelt er der flere mænd end kvinder, med et forhold på 2 ~ 3:1. I områder med høj forekomst har nasopharyngeal carcinom stor skade på midaldrende og unge, og forekomst og dødelighed stiger markant efter 30 år. 50~60 år er den højeste top. Mere end 70 % af patienterne var i fremskreden stadium ved den første diagnose. På nuværende tidspunkt er hovedbehandlingen af lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom platinbaseret neoadjuverende kemoterapi kombineret med samtidig kemoradioterapi. Strålebehandling er hovedbehandlingen af nasopharyngeal carcinom. Med anvendelsen af intensitetsmoduleret strålebehandling er den 5-årige lokale kontrol og regionale tilbagefaldsfri overlevelsesrate for nasopharyngeal carcinom blevet øget til mere end 83 %. Imidlertid er tilbagefald og fjernmetastaser efter standardbehandling hovedårsagerne til svigt. Omkring 40 % af patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom har recidiv og fjernmetastaser efter at have modtaget standardbehandling. Et stort antal kliniske undersøgelser og metaanalyser viser, at induktionskemoterapi kombineret med samtidig kemoradioterapi kan forbedre den progressionsfrie overlevelsesrate og den samlede overlevelsesrate markant. sammenlignet med samtidig kemoradioterapi alene. Induktionskemoterapi kan reducere risikoen for systemisk tilbagefald og metastaser ved at kontrollere forekomsten af tumor. Baseret på ovenstående forskning er neoadjuverende kemoterapi for lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom blevet skrevet ind i det nationale omfattende cancernetværk (NCCN) i USA og retningslinjerne for kinesisk klinisk onkologi (CSCO). I de seneste år er et stort antal undersøgelser ved at undersøge forskellige stråleterapistrategier, såsom ændring af stråleterapisegmentering og hypersensitivitet (HRS), for yderligere at forbedre lokal kontrol og overlevelse. Derfor planlægger efterforskerne at udføre et randomiseret, kontrolleret fase II prospektivt klinisk studie af neoadjuverende kemoterapi kombineret med lavdosis strålebehandling og sekventiel samtidig strålebehandling og kemoterapi til behandling af lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom.
Joiner erkendte potentialet ved lavdosis fraktioneret strålebehandling allerede for 20 år siden. Nemlig: høj radiosensitivitet (HRS), hvilket betyder, at startdosis kan give radiosensitivitet fra 0 til 80 cGy. Lavdosis fraktioneret strålebehandling (LDFRT) er et unikt radiobiologisk fænomen. Dette fænomen rapporterer, at effekten af induceret kemoterapi kan øges ved at reducere MDR-1 og overvinde den antiapoptotiske virkning af Bcl-2, hvilket resulterer i døden af nukleare faktorer kappa-b29 og p53. Denne stråling er forskellig fra konventionel fraktioneret eller stor fraktioneret strålebehandling. Konventionel segmentering eller højdosissegmentering vil ikke kun dræbe tumorceller, men også gøre tumorceller modstandsdygtige over for stråling. Undersøgelser har vist, at lavdosis strålebehandling (LDFRT) i intervallet 50 - 80 cGy kan bruges som en kemisk sensibilisator for at øge effekten af kemoterapi, øge tumorrespons og forbedre lokal kontrol. På nuværende tidspunkt har kliniske undersøgelser rapporteret, at i lokalt fremskreden pladecellekarcinom i hoved og hals#SCCHN#, har det kliniske eksperiment med induktionskemoterapi (paclitaxel + carboplatin) kombineret med LDFRT opnået foreløbig succes og viste, at den optimale dosis er 50- 80cGy 4 gange/dag. Det er vigtigt, at det ikke øgede de toksiske og bivirkningerne ved induktionskemoterapi. Efterfølgende rapporterede resultaterne af et langvarigt SCCHN-forsøg, at det primære endepunkt fuldstændig responsrate (CR), sekundært endepunkt overordnet overlevelse (OS), progressionsfri overlevelse (PFS) og toksicitet af LDFRT kombineret med induktionskemoterapi havde klinisk betydning. På nuværende tidspunkt er LDFRT's rolle i lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom stadig uklar. Om det kan forbedre effekten af neoadjuverende kemoterapi er værd at undersøge.
Som konklusion giver neoadjuverende kemoterapi kombineret med LDFRT en ny idé til tumorbehandling. Lavdosis fraktioneret strålebehandling bruges til at øge den objektive remissionshastighed af induktionskemoterapi, få højrisikotumorlæsioner til at blive målområdet og opregulere de apoptotiske proteiner bax og bcl-x i mikromiljøet for at opnå den største fordel. Derfor er det af stor klinisk værdi at udforske anvendelsen af neoadjuverende kemoterapi kombineret med lavdosis strålebehandling (LDFRT) sekventiel samtidig kemoradioterapi ved lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom (NPC).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: feng mei
- Telefonnummer: 13076000700
- E-mail: Freda_fm@126.com
Studiesteder
-
-
Sichuan
-
Sichuan, Sichuan, Kina
- Rekruttering
- Low-dose Radiotherapy and Neoadjuvant Chemotherapy Sequential Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
-
Kontakt:
- Feng Mei
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 1. Deltag frivilligt og underskriv skriftligt samtykkeerklæringen for undersøgelsen 2. Alder 18-70 år, uanset køn 3. Patologisk biopsi bekræftet nasopharyngealt planocellulært karcinom 4. Indledende behandling 5. Der er læsioner, der kan måles i henhold til RECIST standard 6. KPS-score ≥ 80 7. Estimeret overlevelse ≥ 6 måneder 8. Uringraviditetstesten var negativ (kvinde), og der blev taget præventionsforanstaltninger fra testperioden til 3 måneder efter afslutningen af testen 9. Tilstrækkelig hæmatopoietisk funktion: WBC ≥ 4 × 109/L#Hb≥100g/ L#PLT≥ 100 × 109/L 10. Leverfunktion: ALAT / ASAT < 1,5 gange ULN, bilirubin < 1,5 × ULN 11. Nyrefunktion: serumkreatinin < 1,5 × ULN 12. Ingen fjernmetastase 13.T3-T4 (AJCC / UICC 8. udgave) nasopharyngeal carcinom 14. Ifølge forskerens vurdering anses patienten for at kunne overholde protokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har modtaget epidermal vækstfaktor målrettet terapi
- Det primære fokus har modtaget immunterapi
- Andre ondartede tumorer (undtagen ikke-melanom hudkræft eller cervikal carcinom in situ)
- Forsøgspersoner, der har modtaget andre lægemiddelforsøg inden for de seneste 1 måned
- Har en alvorlig historie med allergi eller særlig konstitution
- En historie med alvorlig lunge- eller hjertesygdom eller alvorlige komplikationer, såsom ukontrollerbar hypertension og hjertesvigt.
- Stof- eller alkoholmisbrugere
- At have personligheds- eller psykisk sygdom, ingen civil kapacitet eller begrænset civil kapacitet
- Aktiv systemisk infektion
- Samtidig modtog de kronisk systemisk immunterapi eller anden hormonbehandling end denne undersøgelse. -
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: lavdosis stråleterapi gruppe
Neoadjuverende kemoterapi kombineret med lavdosis strålebehandling sekventiel samtidig kemoradioterapi
|
På den første og anden dag af induktionskemoterapi blev lokal tumor bestrålet med 0,5 Gy bid i 4 gange.
|
|
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
Neoadjuverende kemoterapi sekventiel samtidig kemoradioterapi
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den objektive remissionsrate
Tidsramme: vurderet op til 1 måned
|
Hovedindikatoren er objektiv remissionsrate (ORR=CR+PR)
|
vurderet op til 1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser og reaktioner
Tidsramme: vurderet op til 1 måned
|
evalueret i henhold til NCI CTCAE version 3.0 Sikkerhedsevaluering
|
vurderet op til 1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: feng mei, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Pharyngeale neoplasmer
- Otorhinolaryngologiske neoplasmer
- Neoplasmer i hoved og hals
- Nasopharyngeale sygdomme
- Pharyngeale sygdomme
- Stomatognatiske sygdomme
- Otorhinolaryngologiske sygdomme
- Nasopharyngeale neoplasmer
- Karcinom
- Nasopharyngealt karcinom
Andre undersøgelses-id-numre
- Ahead-NC-202208
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .