Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lavdosis strålebehandling og neoadjuverende kemoterapi Sekventiel samtidig kemoradioterapi til lokalt avanceret nasopharyngealt karcinom

16. august 2022 opdateret af: Mei Feng, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Sichuan Cancer Hospital and Institute, Sichuan Cancer Center, School of Medicine, University of Electronic Science and Technology i Kina

Nasopharyngealt karcinom#NPC#er almindelig malign tumor i Kina. Forekomsten af ​​NPC i de fleste dele af verden og landet er mindre end 1/10 mio., men forekomsten i Kinas Guangdong, Guangxi, Fujian og andre sydlige provinser er så høj som 33/10 mio. Generelt er der flere mænd end kvinder, med et forhold på 2 ~ 3:1. I områder med høj forekomst har nasopharyngeal carcinom stor skade på midaldrende og unge, og forekomst og dødelighed stiger markant efter 30 år. 50~60 år er den højeste top. Mere end 70 % af patienterne var i fremskreden stadium ved den første diagnose. På nuværende tidspunkt er hovedbehandlingen af ​​lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom platinbaseret neoadjuverende kemoterapi kombineret med samtidig kemoradioterapi. Imidlertid er tilbagefald og fjernmetastaser efter standardbehandling hovedårsagerne til svigt. Omkring 40 % af patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom har recidiv og fjernmetastaser efter at have modtaget standardbehandling. Derfor har efterforskerne til hensigt yderligere at udforske forbedringen af ​​lokal kontrol og overlevelsesrate for lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nasopharyngeal carcinoma NPC er almindelig malign tumor i Kina. Forekomsten af ​​NPC i de fleste dele af verden og landet er mindre end 1/10 mio., men forekomsten i Kinas Guangdong, Guangxi, Fujian og andre sydlige provinser er så høj som 33/10 mio. Ifølge statistikken fra det internationale cancerforskningscenter var der omkring 129.000 nye tilfælde af nasopharyngeal carcinom i 2018. Patogenesen af ​​NPC er forårsaget af mange faktorer: arvelighed, miljø og virusinfektion. Blandt dem er EB-virus tæt relateret til patogenesen af ​​NPC. Generelt er der flere mænd end kvinder, med et forhold på 2 ~ 3:1. I områder med høj forekomst har nasopharyngeal carcinom stor skade på midaldrende og unge, og forekomst og dødelighed stiger markant efter 30 år. 50~60 år er den højeste top. Mere end 70 % af patienterne var i fremskreden stadium ved den første diagnose. På nuværende tidspunkt er hovedbehandlingen af ​​lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom platinbaseret neoadjuverende kemoterapi kombineret med samtidig kemoradioterapi. Strålebehandling er hovedbehandlingen af ​​nasopharyngeal carcinom. Med anvendelsen af ​​intensitetsmoduleret strålebehandling er den 5-årige lokale kontrol og regionale tilbagefaldsfri overlevelsesrate for nasopharyngeal carcinom blevet øget til mere end 83 %. Imidlertid er tilbagefald og fjernmetastaser efter standardbehandling hovedårsagerne til svigt. Omkring 40 % af patienter med lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom har recidiv og fjernmetastaser efter at have modtaget standardbehandling. Et stort antal kliniske undersøgelser og metaanalyser viser, at induktionskemoterapi kombineret med samtidig kemoradioterapi kan forbedre den progressionsfrie overlevelsesrate og den samlede overlevelsesrate markant. sammenlignet med samtidig kemoradioterapi alene. Induktionskemoterapi kan reducere risikoen for systemisk tilbagefald og metastaser ved at kontrollere forekomsten af ​​tumor. Baseret på ovenstående forskning er neoadjuverende kemoterapi for lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom blevet skrevet ind i det nationale omfattende cancernetværk (NCCN) i USA og retningslinjerne for kinesisk klinisk onkologi (CSCO). I de seneste år er et stort antal undersøgelser ved at undersøge forskellige stråleterapistrategier, såsom ændring af stråleterapisegmentering og hypersensitivitet (HRS), for yderligere at forbedre lokal kontrol og overlevelse. Derfor planlægger efterforskerne at udføre et randomiseret, kontrolleret fase II prospektivt klinisk studie af neoadjuverende kemoterapi kombineret med lavdosis strålebehandling og sekventiel samtidig strålebehandling og kemoterapi til behandling af lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom.

Joiner erkendte potentialet ved lavdosis fraktioneret strålebehandling allerede for 20 år siden. Nemlig: høj radiosensitivitet (HRS), hvilket betyder, at startdosis kan give radiosensitivitet fra 0 til 80 cGy. Lavdosis fraktioneret strålebehandling (LDFRT) er et unikt radiobiologisk fænomen. Dette fænomen rapporterer, at effekten af ​​induceret kemoterapi kan øges ved at reducere MDR-1 og overvinde den antiapoptotiske virkning af Bcl-2, hvilket resulterer i døden af ​​nukleare faktorer kappa-b29 og p53. Denne stråling er forskellig fra konventionel fraktioneret eller stor fraktioneret strålebehandling. Konventionel segmentering eller højdosissegmentering vil ikke kun dræbe tumorceller, men også gøre tumorceller modstandsdygtige over for stråling. Undersøgelser har vist, at lavdosis strålebehandling (LDFRT) i intervallet 50 - 80 cGy kan bruges som en kemisk sensibilisator for at øge effekten af ​​kemoterapi, øge tumorrespons og forbedre lokal kontrol. På nuværende tidspunkt har kliniske undersøgelser rapporteret, at i lokalt fremskreden pladecellekarcinom i hoved og hals#SCCHN#, har det kliniske eksperiment med induktionskemoterapi (paclitaxel + carboplatin) kombineret med LDFRT opnået foreløbig succes og viste, at den optimale dosis er 50- 80cGy 4 gange/dag. Det er vigtigt, at det ikke øgede de toksiske og bivirkningerne ved induktionskemoterapi. Efterfølgende rapporterede resultaterne af et langvarigt SCCHN-forsøg, at det primære endepunkt fuldstændig responsrate (CR), sekundært endepunkt overordnet overlevelse (OS), progressionsfri overlevelse (PFS) og toksicitet af LDFRT kombineret med induktionskemoterapi havde klinisk betydning. På nuværende tidspunkt er LDFRT's rolle i lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom stadig uklar. Om det kan forbedre effekten af ​​neoadjuverende kemoterapi er værd at undersøge.

Som konklusion giver neoadjuverende kemoterapi kombineret med LDFRT en ny idé til tumorbehandling. Lavdosis fraktioneret strålebehandling bruges til at øge den objektive remissionshastighed af induktionskemoterapi, få højrisikotumorlæsioner til at blive målområdet og opregulere de apoptotiske proteiner bax og bcl-x i mikromiljøet for at opnå den største fordel. Derfor er det af stor klinisk værdi at udforske anvendelsen af ​​neoadjuverende kemoterapi kombineret med lavdosis strålebehandling (LDFRT) sekventiel samtidig kemoradioterapi ved lokalt fremskreden nasopharyngeal carcinom (NPC).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Sichuan
      • Sichuan, Sichuan, Kina
        • Rekruttering
        • Low-dose Radiotherapy and Neoadjuvant Chemotherapy Sequential Concurrent Chemoradiotherapy for Locally Advanced Nasopharyngeal Carcinoma
        • Kontakt:
          • Feng Mei

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. Deltag frivilligt og underskriv skriftligt samtykkeerklæringen for undersøgelsen 2. Alder 18-70 år, uanset køn 3. Patologisk biopsi bekræftet nasopharyngealt planocellulært karcinom 4. Indledende behandling 5. Der er læsioner, der kan måles i henhold til RECIST standard 6. KPS-score ≥ 80 7. Estimeret overlevelse ≥ 6 måneder 8. Uringraviditetstesten var negativ (kvinde), og der blev taget præventionsforanstaltninger fra testperioden til 3 måneder efter afslutningen af ​​testen 9. Tilstrækkelig hæmatopoietisk funktion: WBC ≥ 4 × 109/L#Hb≥100g/ L#PLT≥ 100 × 109/L 10. Leverfunktion: ALAT / ASAT < 1,5 gange ULN, bilirubin < 1,5 × ULN 11. Nyrefunktion: serumkreatinin < 1,5 × ULN 12. Ingen fjernmetastase 13.T3-T4 (AJCC / UICC 8. udgave) nasopharyngeal carcinom 14. Ifølge forskerens vurdering anses patienten for at kunne overholde protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Dem, der har modtaget epidermal vækstfaktor målrettet terapi
  2. Det primære fokus har modtaget immunterapi
  3. Andre ondartede tumorer (undtagen ikke-melanom hudkræft eller cervikal carcinom in situ)
  4. Forsøgspersoner, der har modtaget andre lægemiddelforsøg inden for de seneste 1 måned
  5. Har en alvorlig historie med allergi eller særlig konstitution
  6. En historie med alvorlig lunge- eller hjertesygdom eller alvorlige komplikationer, såsom ukontrollerbar hypertension og hjertesvigt.
  7. Stof- eller alkoholmisbrugere
  8. At have personligheds- eller psykisk sygdom, ingen civil kapacitet eller begrænset civil kapacitet
  9. Aktiv systemisk infektion
  10. Samtidig modtog de kronisk systemisk immunterapi eller anden hormonbehandling end denne undersøgelse. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: lavdosis stråleterapi gruppe
Neoadjuverende kemoterapi kombineret med lavdosis strålebehandling sekventiel samtidig kemoradioterapi
På den første og anden dag af induktionskemoterapi blev lokal tumor bestrålet med 0,5 Gy bid i 4 gange.
NO_INTERVENTION: kontrolgruppe
Neoadjuverende kemoterapi sekventiel samtidig kemoradioterapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den objektive remissionsrate
Tidsramme: vurderet op til 1 måned
Hovedindikatoren er objektiv remissionsrate (ORR=CR+PR)
vurderet op til 1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser og reaktioner
Tidsramme: vurderet op til 1 måned
evalueret i henhold til NCI CTCAE version 3.0 Sikkerhedsevaluering
vurderet op til 1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: feng mei, Sichuan Cancer Hospital and Research Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. juli 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. august 2022

Først opslået (FAKTISKE)

17. august 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

17. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner