Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lékárníci jako strážci brány v prevenci sebevražd: Potřeby lékárníků

23. února 2023 aktualizováno: University Ghent

Role lékárníků v prevenci sebevražd: Posouzení potřeb mezi lékárníky

Tato studie si klade za cíl prozkoumat názory a potřeby farmaceutů a farmaceutických technických asistentů (FTA) ohledně jejich role jako strážců v prevenci sebevražd.

Primárním cílem je zmapovat zkušenosti a potřeby (veřejných) lékárníků a FTA s ohledem na prevenci sebevražd.

Sekundárním cílem je umět vyvinout cílenější nástroje, intervence nebo školení na základě výsledků posouzení potřeb s cílem usnadnit roli (veřejných) lékárníků a FTA jako strážců v prevenci sebevražd.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

118

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ghent, Belgie, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Nizozemsky mluvící belgičtí veřejní lékárníci nebo farmaceutičtí techničtí asistenti (FTA)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Práce jako (veřejný) lékárník nebo farmaceutický technický asistent (FTA)
  • 18 let nebo starší
  • Přístup k počítači, tabletu nebo mobilnímu telefonu s přístupem na internet
  • nizozemsky mluvící

Kritéria vyloučení:

  • Nemocniční lékárníci nebo průmysloví lékárníci nejsou do této studie zahrnuti, a proto představují vylučovací kritérium.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Lékárníci a farmaceutičtí techničtí asistenti (FTA)
Nizozemsky mluvící belgičtí veřejní lékárníci nebo farmaceutičtí techničtí asistenti (FTA)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Potřeby
Časové okno: Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere přibližně 15-20 minut.

Dotazník založený na studii Gillette et al. (2020), vědecká literatura a předchozí průzkumy potřeb provedené VLESP. Ve spolupráci s Flemish Pharmacists Network.

sociodemografie; Vnímání, postoje a bariéry: 55 výroků (zcela nesouhlasím, nesouhlasím, neutrálně, souhlasím, zcela souhlasím); Kontakt se sebevražednou osobou (nikdy/zřídka, několikrát do roka, měsíčně, týdně, denně), zkušenost (velmi málo, spíše ne, neutrální, zkušená, velmi zkušená), možné akce jako strážce, doporučení, známé organizace/linky pomoci , předchozí vzdělání (ano nebo ne), znalosti (ano/ne)/ spokojenost (vůbec ne, spíše ne, neutrální, spíše, velmi) stávající vzdělání; Připravenost/školení potřeb (vůbec ne, spíše ne, neutrální, spíše, velmi), preferovaný formát školení, potřebné informace; Sebevražedné myšlenky/pokusy (ano/ne), beznaděj: 4 položky (pravda/nepravda)

Základní linie. Vyplnění dotazníku zabere přibližně 15-20 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

8. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

8. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

14. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ONZ-2022-0233

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit