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Farmacisti come guardiani della porta nella prevenzione del suicidio: esigenze dei farmacisti

23 febbraio 2023 aggiornato da: University Ghent

Ruolo dei farmacisti nella prevenzione del suicidio: valutazione dei bisogni tra i farmacisti

Questo studio si propone di esaminare le opinioni e le esigenze dei farmacisti e degli assistenti tecnici farmaceutici (FTA) in merito al loro ruolo di custodi nella prevenzione del suicidio.

L'obiettivo primario è quello di mappare le esperienze e le esigenze dei farmacisti (pubblici) e FTA per quanto riguarda la prevenzione del suicidio.

L'obiettivo secondario è essere in grado di sviluppare strumenti, interventi o corsi di formazione più mirati sulla base dei risultati della valutazione dei bisogni al fine di facilitare il ruolo dei farmacisti (pubblici) e dell'ALS come guardiani della prevenzione del suicidio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

118

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Belgio
- - Ghent, Belgio, 9000
    - Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Farmacisti pubblici belgi di lingua olandese o assistenti tecnici farmaceutici (FTA)

Descrizione

Criterio di inclusione:

Lavorare come farmacista (pubblico) o assistente tecnico farmaceutico (FTA)
18 anni o più
Accesso a un computer, tablet o telefono cellulare con accesso a Internet
di lingua olandese

Criteri di esclusione:

I farmacisti ospedalieri o industriali non sono inclusi in questo studio e costituiscono quindi un criterio di esclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Solo caso
Prospettive temporali: Trasversale

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Farmacisti e assistenti tecnici farmaceutici (FTA) Farmacisti pubblici belgi di lingua olandese o assistenti tecnici farmaceutici (FTA)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Necessità Lasso di tempo: Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti.	Questionario basato su uno studio di Gillette et al. (2020), letteratura scientifica e sondaggi sui bisogni precedenti condotti da VLESP. In collaborazione con la rete dei farmacisti fiamminghi. Socio-demografici; Percezioni, atteggiamenti e barriere: 55 affermazioni (completamente in disaccordo, in disaccordo, neutrale, d'accordo, completamente d'accordo); Contatto con persona suicida (mai/raramente, poche volte all'anno, mensilmente, settimanalmente, quotidianamente), esperienza (molto poco, piuttosto poco, neutra, esperta, molto esperta), possibili azioni come gatekeeper, rinvio, organizzazioni conosciute/linee di assistenza , istruzione precedente (sì o no), conoscenza (sì/no)/soddisfazione (per niente, piuttosto per niente, neutrale, piuttosto, molto) istruzione esistente; Preparazione/necessità di formazione (per niente, piuttosto per niente, neutrale, piuttosto, molto), formato di formazione preferito, informazioni necessarie; Pensieri/tentativi suicidari (sì/no), disperazione: 4 item (vero/falso)	Linea di base. La compilazione del questionario richiederà circa 15-20 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

8 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

8 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

ONZ-2022-0233

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

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