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Apotheker als Torwächter in der Suizidprävention: Bedürfnisse von Apothekern

23. Februar 2023 aktualisiert von: University Ghent

Rolle der Apotheker in der Suizidprävention: Bedarfsermittlung bei Apothekern

Ziel dieser Studie ist es, die Meinungen und Bedürfnisse von Apothekern und pharmazeutisch-technischen Assistenten (FTA) hinsichtlich ihrer Rolle als Gatekeeper in der Suizidprävention zu untersuchen.

Primäres Ziel ist es, die Erfahrungen und Bedürfnisse von (öffentlichen) Apothekern und ESTV im Hinblick auf die Suizidprävention abzubilden.

Das sekundäre Ziel besteht darin, basierend auf den Ergebnissen der Bedarfsanalyse gezieltere Instrumente, Interventionen oder Schulungen entwickeln zu können, um die Rolle der (öffentlichen) Apotheker und der FTA als Torwächter in der Suizidprävention zu erleichtern.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

118

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Niederländischsprachige belgische öffentliche Apotheker oder pharmazeutisch-technische Assistenten (FTA)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tätigkeit als (öffentlicher) Apotheker oder Pharmazeutisch Technischer Assistent (FTA)
  • 18 Jahre oder älter
  • Zugang zu einem Computer, Tablet oder Mobiltelefon mit Internetzugang
  • Niederländischsprachig

Ausschlusskriterien:

  • Krankenhausapotheker oder Industrieapotheker sind in dieser Studie nicht enthalten und stellen somit ein Ausschlusskriterium dar.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Apotheker und pharmazeutisch technische Assistenten (FTA)
Niederländischsprachige belgische öffentliche Apotheker oder pharmazeutisch-technische Assistenten (FTA)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bedürfnisse
Zeitfenster: Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 15-20 Minuten.

Fragebogen basierend auf einer Studie von Gillette et al. (2020), wissenschaftliche Literatur und frühere Bedarfserhebungen des VLESP. In Zusammenarbeit mit dem flämischen Apothekernetzwerk.

Soziodemographie; Wahrnehmungen, Einstellungen und Barrieren: 55 Aussagen (stimme gar nicht zu, stimme nicht zu, neutral, stimme zu, stimme voll und ganz zu); Kontakt mit suizidgefährdeter Person (nie/selten, mehrmals im Jahr, monatlich, wöchentlich, täglich), Erfahrung (sehr un-, eher un-, neutral, erfahren, sehr erfahren), mögliche Aktionen als Pförtner, Überweisung, bekannte Organisationen/Helplines , Vorbildung (ja oder nein), Kenntnisse (ja/nein)/ Zufriedenheit (überhaupt nicht, eher nicht, neutral, eher, sehr) vorhandene Bildung; Bereitschaft/Schulungsbedarf (überhaupt nicht, eher nicht, neutral, eher, sehr), bevorzugtes Schulungsformat, benötigte Informationen; Suizidgedanken/-versuche (ja/nein), Hoffnungslosigkeit: 4 Items (richtig/falsch)

Grundlinie. Das Ausfüllen des Fragebogens dauert etwa 15-20 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ONZ-2022-0233

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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