Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmaceuter som portvagter i selvmordsforebyggelse: Farmaceuters behov

23. februar 2023 opdateret af: University Ghent

Farmaceuters rolle i selvmordsforebyggelse: Behovsvurdering blandt farmaceuter

Denne undersøgelse har til formål at undersøge holdninger og behov hos farmaceuter og farmaceutiske tekniske assistenter (FTA) vedrørende deres rolle som gatekeepere i selvmordsforebyggelse.

Det primære formål er at kortlægge (offentlige) farmaceuters og FTAs ​​erfaringer og behov med hensyn til selvmordsforebyggelse.

Det sekundære mål er at kunne udvikle mere målrettede værktøjer, interventioner eller træninger baseret på resultaterne af behovsvurderingen for at lette (offentlige) farmaceuters og FTA's rolle som gatekeepere i selvmordsforebyggelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

118

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Hollandsktalende belgiske offentlige farmaceuter eller farmaceutiske tekniske assistenter (FTA)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder som (offentlig) farmaceut eller farmaceutisk teknisk assistent (FTA)
  • 18 år eller ældre
  • Adgang til en computer, tablet eller mobiltelefon med internetadgang
  • hollandsktalende

Ekskluderingskriterier:

  • Hospitalsfarmaceuter eller industrifarmaceuter indgår ikke i denne undersøgelse og udgør således et eksklusionskriterium.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Farmaceuter og farmaceutiske tekniske assistenter (FTA)
Hollandsktalende belgiske offentlige farmaceuter eller farmaceutiske tekniske assistenter (FTA)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behov
Tidsramme: Baseline. Det tager cirka 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet.

Spørgeskema baseret på en undersøgelse af Gillette et al. (2020), videnskabelig litteratur og tidligere behovsundersøgelser udført af VLESP. I samarbejde med det flamske apotekernetværk.

Socio-demografi; Opfattelser, holdninger og barrierer: 55 udsagn (helt uenig, uenig, neutral, enig, helt enig); Kontakt med suicidal person (aldrig/sjældent, få gange om året, månedligt, ugentligt, dagligt), erfaring (meget u-, ret u-, neutral, erfaren, meget erfaren), mulige handlinger som gatekeeper, henvisning, kendte organisationer/hjælpelinjer , tidligere uddannelse (ja eller nej), viden (ja/nej)/ tilfredshed (slet ikke, snarere ikke, neutral, snarere, meget) eksisterende uddannelse; Beredskab/behov for træning (slet ikke, snarere ikke, neutral, snarere, meget), foretrukket træningsform, nødvendig information; Selvmordstanker/forsøg (ja/nej), håbløshed: 4 ting (sandt/falsk)
Baseline. Det tager cirka 15-20 minutter at udfylde spørgeskemaet.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

8. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

14. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ONZ-2022-0233

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selvmordstanker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner