- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05589480
Strojové učení pro riziko recidivy rakoviny pankreatu po radikální resekci (PaC)
Multimodální predikce dat založená na strojovém učení pro riziko recidivy rakoviny pankreatu po radikální resekci
Recidiva rakoviny pankreatu (PCa) je multifaktoriální událost. Na základě klinickopatologických charakteristik a zobrazovacích dat pacientů s PCa vyšetřovatelé použili algoritmy pro zpracování obrazu a strojové učení k vytvoření komplexnějšího a robustnějšího modelu a přidali některé nevyužité funkce, aby prozkoumali jeho hodnotu pro klinickou aplikaci.
Retrospektivní analýza pacientů s PCa, kteří podstoupili radikální resekci v Zhejiang Cancer Hospital (Hangzhou, Čína) od ledna 2013 do prosince 2020. Databáze byla extrahována z předoperačních demografických údajů, krevních markerů a informací o chirurgické patologii pacientů podstupujících radikální operaci PCa v nemocnici vyšetřovatelů. Vyšetřovatelé použili platformu PyRadiomics k extrakci obrazových prvků.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
- Zhejiang Province Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mějte výsledky vylepšeného CT vyšetření slinivky břišní do 1 měsíce před operací v naší nemocnici;
- V naší nemocnici byla provedena radikální resekce karcinomu pankreatu;
- V naší nemocnici existují výsledky sledování a sledované cíle zahrnují recidivu onemocnění nebo alespoň 12 měsíců.
- Kompletní klinické lékařské záznamy a zobrazovací data.
Kritéria vyloučení:
- non-R0 resekce;
- V kombinaci s jinými zhoubnými nádory
- Zobrazovací data pacienta mají technické problémy nebo je léze příliš malá (méně než 1 cm), což není vhodné pro omickou analýzu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
pooperační recidivy
|
předoperační demografie, krevní markery, informace o chirurgické patologii a rozšířené CT funkce.
|
|
pooperační nerecidiva
|
předoperační demografie, krevní markery, informace o chirurgické patologii a rozšířené CT funkce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Přežití bez recidivy
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Zhejiang CH
- Grant 20212B037 (OTHER_GRANT: the Zhejiang Traditional Chinese Medicine Scientific Research Fund)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .