Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Strojové učení pro riziko recidivy rakoviny pankreatu po radikální resekci (PaC)

8. prosince 2023 aktualizováno: Luo Cong

Multimodální predikce dat založená na strojovém učení pro riziko recidivy rakoviny pankreatu po radikální resekci

Recidiva rakoviny pankreatu (PCa) je multifaktoriální událost. Na základě klinickopatologických charakteristik a zobrazovacích dat pacientů s PCa vyšetřovatelé použili algoritmy pro zpracování obrazu a strojové učení k vytvoření komplexnějšího a robustnějšího modelu a přidali některé nevyužité funkce, aby prozkoumali jeho hodnotu pro klinickou aplikaci.

Retrospektivní analýza pacientů s PCa, kteří podstoupili radikální resekci v Zhejiang Cancer Hospital (Hangzhou, Čína) od ledna 2013 do prosince 2020. Databáze byla extrahována z předoperačních demografických údajů, krevních markerů a informací o chirurgické patologii pacientů podstupujících radikální operaci PCa v nemocnici vyšetřovatelů. Vyšetřovatelé použili platformu PyRadiomics k extrakci obrazových prvků.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

226

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310000
        • Zhejiang Province Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s PCa, kteří podstoupili radikální resekci

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mějte výsledky vylepšeného CT vyšetření slinivky břišní do 1 měsíce před operací v naší nemocnici;
  • V naší nemocnici byla provedena radikální resekce karcinomu pankreatu;
  • V naší nemocnici existují výsledky sledování a sledované cíle zahrnují recidivu onemocnění nebo alespoň 12 měsíců.
  • Kompletní klinické lékařské záznamy a zobrazovací data.

Kritéria vyloučení:

  • non-R0 resekce;
  • V kombinaci s jinými zhoubnými nádory
  • Zobrazovací data pacienta mají technické problémy nebo je léze příliš malá (méně než 1 cm), což není vhodné pro omickou analýzu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pooperační recidivy
předoperační demografie, krevní markery, informace o chirurgické patologii a rozšířené CT funkce.
pooperační nerecidiva
předoperační demografie, krevní markery, informace o chirurgické patologii a rozšířené CT funkce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez recidivy
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

21. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

11. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Zhejiang CH
  • Grant 20212B037 (OTHER_GRANT: the Zhejiang Traditional Chinese Medicine Scientific Research Fund)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit