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Apprendimento automatico per il rischio di recidiva di cancro al pancreas dopo resezione radicale (PaC)

8 dicembre 2023 aggiornato da: Luo Cong

Previsione dati multimodale basata sull'apprendimento automatico per il rischio di recidiva di cancro al pancreas dopo resezione radicale

La recidiva del cancro al pancreas (PCa) è un evento multifattoriale. Sulla base delle caratteristiche clinicopatologiche e dei dati di imaging dei pazienti con PCa, i ricercatori hanno utilizzato l'elaborazione delle immagini e gli algoritmi di apprendimento automatico per costruire un modello più completo e robusto e hanno aggiunto alcune funzionalità inutilizzate per esplorarne il valore applicativo clinico.

Un'analisi retrospettiva di pazienti con PCa sottoposti a resezione radicale presso lo Zhejiang Cancer Hospital (Hangzhou, Cina) da gennaio 2013 a dicembre 2020. Il database è stato estratto dai dati demografici preoperatori, dai marcatori del sangue e dalle informazioni sulla patologia chirurgica dei pazienti sottoposti a chirurgia radicale del PCa nell'ospedale dei ricercatori. I ricercatori hanno utilizzato la piattaforma PyRadiomics per estrarre le caratteristiche dell'immagine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

226

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Cina, 310000
        • Zhejiang Province Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con PCa sottoposti a resezione radicale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere i risultati dell'esame TC avanzato del pancreas entro 1 mese prima dell'intervento chirurgico nel nostro ospedale;
  • La resezione radicale del cancro al pancreas è stata eseguita nel nostro ospedale;
  • Ci sono risultati di follow-up nel nostro ospedale e gli endpoint di follow-up includono la recidiva della malattia o almeno 12 mesi.
  • Cartella clinica completa e dati di imaging.

Criteri di esclusione:

  • resezione non R0;
  • Combinato con altri tumori maligni
  • I dati di imaging del paziente presentano problemi tecnici o la lesione è troppo piccola (meno di 1 cm), il che non è adatto per l'analisi omica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
recidiva postoperatoria
Altro: dati demografici preoperatori, marcatori ematici, informazioni sulle patologie chirurgiche e funzioni TC migliorate.
dati demografici preoperatori, marcatori ematici, informazioni sulle patologie chirurgiche e funzioni TC migliorate.
non recidiva postoperatoria
Altro: dati demografici preoperatori, marcatori ematici, informazioni sulle patologie chirurgiche e funzioni TC migliorate.
dati demografici preoperatori, marcatori ematici, informazioni sulle patologie chirurgiche e funzioni TC migliorate.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da recidiva
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Luo Cong

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Zhejiang CH
  • Grant 20212B037 (OTHER_GRANT: the Zhejiang Traditional Chinese Medicine Scientific Research Fund)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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