Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koneoppiminen haimasyövän uusiutumisriskiin radikaalin leikkauksen jälkeen (PaC)

perjantai 8. joulukuuta 2023 päivittänyt: Luo Cong

Koneoppimiseen perustuva multimodaalinen dataennuste haimasyövän uusiutumisriskille radikaalin leikkauksen jälkeen

Haimasyövän uusiutuminen (PCa) on monitekijäinen tapahtuma. PCa-potilaiden kliinispatologisten ominaisuuksien ja kuvantamistietojen perusteella tutkijat käyttivät kuvankäsittely- ja koneoppimisalgoritmeja rakentaakseen kattavamman ja vankemman mallin ja lisäsivät joitakin käyttämättömiä ominaisuuksia tutkiakseen sen kliinistä sovellusarvoa.

Takautuva analyysi PCa-potilaista, joille tehtiin radikaali resektio Zhejiangin syöpäsairaalassa (Hangzhou, Kiina) tammikuusta 2013 joulukuuhun 2020. Tietokanta poimittiin tutkijoiden sairaalassa radikaaliin PCa-leikkaukseen saaneiden potilaiden ennen leikkausta saaduista demografisista tiedoista, verimarkkereista ja kirurgisesta patologiasta. Tutkijat käyttivät PyRadiomics-alustaa kuvaominaisuuksien poimimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

226

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310000
        • Zhejiang Province Cancer Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PCa-potilaat, joille tehtiin radikaali resektio

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Saat tulokset tehostetusta haiman TT-tutkimuksesta 1 kuukauden sisällä ennen leikkausta sairaalassamme;
  • Sairaalassamme tehtiin haimasyövän radikaali resektio;
  • Sairaalassamme on seurantatuloksia, ja seurantapäätepisteitä ovat taudin uusiutuminen tai vähintään 12 kuukautta.
  • Täydelliset kliiniset potilastiedot ja kuvantamistiedot.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-R0-resektio;
  • Yhdistettynä muihin pahanlaatuisiin kasvaimiin
  • Potilaan kuvantamistiedoissa on teknisiä ongelmia tai leesio on liian pieni (alle 1 cm), mikä ei sovellu omiikan analysointiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
postoperatiivinen uusiutuminen
preoperatiiviset demografiset tiedot, verimerkit, tiedot kirurgisesta patologiasta ja parannetut CT-ominaisuudet.
leikkauksen jälkeinen uusiutumattomuus
preoperatiiviset demografiset tiedot, verimerkit, tiedot kirurgisesta patologiasta ja parannetut CT-ominaisuudet.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toistumaton selviytyminen
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Zhejiang CH
  • Grant 20212B037 (OTHER_GRANT: the Zhejiang Traditional Chinese Medicine Scientific Research Fund)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa