Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek šťávy z červené řepy u portugalských plavců

9. prosince 2022 aktualizováno: Universidad Francisco de Vitoria

"Účinky řepné šťávy os Sport Performane u elitních plavců. Randomizovaná klinická studie"

Cíl: Zjistit, zda akutní příjem řepné šťávy (BJ) zlepšil faktory celkových a mezičasů (výkon), frekvence úderů a CMJ (biomechanika), laktátu a HR (fyziologie) a RPE-TQR (psychofyziologické) v opakovaném (výkon), frekvence zdvihů a CMJ (biomechanika), laktát a HR (fyziologie) a RPE-TQR (psychofyziologické) při opakovaném plavání na maximální rychlost u elitních plavců.

Metody: Této randomizované, dvojitě zaslepené studie se zúčastnilo celkem 18 elitních plavců. Ve 2 různých studiích plavci požili injekci Beet-It (70 ml placeba (PL) nebo injekci Beet-It 70 ml řepné šťávy (BJ)) 3 hodiny před tím, než podstoupili přerušovaný test výkonnosti při maximální rychlosti kraul 2x6x100 m.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Španělsko, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 21 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. - plavci národní a mezinárodní úrovně
  2. - zdraví plavci
  3. - žádná snídaně
  4. - 48 hodin s omezenou dietou: jiných sportovních doplňků a potravin bohatých na červenou řepu

Kritéria vyloučení:

  1. - být na lécích
  2. - po snídani
  3. - vyčistili jste si zuby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Šťáva z červené řepy
Plavci požili panáka Beet-It 70 ml šťávy z červené řepy (BJ)) 3 hodiny před tím, než se podrobili kraulovému přerušovanému testu maximální rychlosti 2x6x100m.
Plavci vypili 3 hodiny před testem 70 ml BJ (obsahující 6,4 mmol NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) nebo PLA (0,04 mmol NO-3 )
Plavci vypili 3 hodiny před testem 70 ml BJ (obsahující 6,4 mmol NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) nebo PLA (0,04 mmol NO-3 )
Komparátor placeba: Placebo
Plavci požili dávku Beet-It (70 ml placeba (PL)) 3 hodiny před tím, než podstoupili přerušovaný maximální rychlostní test kraul 2x6x100m.
Plavci vypili 3 hodiny před testem 70 ml BJ (obsahující 6,4 mmol NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) nebo PLA (0,04 mmol NO-3 )
Plavci vypili 3 hodiny před testem 70 ml BJ (obsahující 6,4 mmol NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Velká Británie) nebo PLA (0,04 mmol NO-3 )

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace laktátu
Časové okno: 3 hodiny po dávce šťávy z červené řepy nebo placeba
Po každé sudé sérii 100 m (2., 4., 6. a 3' odpočinek) byl jejich prst otřen dosucha a koncentrace laktátu v krvi byla změřena pomocí přenosného analyzátoru Lactate Pro2 1 minutu po dokončení každé 100m série.
3 hodiny po dávce šťávy z červené řepy nebo placeba
Míra vnímané námahy
Časové okno: 3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Během každých 100 m byli dotázáni, kolik úsilí vynaložili pomocí subjektivní škály RPE jako v jiných studiích s BJ a plaváním.
3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Míra celkové kvality obnovy
Časové okno: 3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Než plavci provedli dalších 100 m, byli dotázáni, jak se cítí zotaveni, pomocí další subjektivní TQR stupnice.
3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Celkový čas
Časové okno: 3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Kompletní hlavní test 2x6x100 byl zaznamenán s videokamerou JVC model GY-HM150E umístěnou na stojanu samotného zařízení asi 10 m od startovací/otočkové stěny (přibližně 5 m nad a 10 m od plavecké dráhy), aby bylo možné zaznamenat celou relaci. Záznam relace umožnil vypočítat celkové časy pomocí programu KINOVEA 0.9.5.
3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Parciální čas
Časové okno: 3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Kompletní hlavní test 2x6x100 byl zaznamenán s videokamerou JVC model GY-HM150E umístěnou na stojanu samotného zařízení asi 10 m od startovací/otočkové stěny (přibližně 5 m nad a 10 m od plavecké dráhy), aby bylo možné zaznamenat celou relaci. Záznam relace umožnil vypočítat mezičasy s programem KINOVEA 0.9.5.
3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Protipohyb skok
Časové okno: 3 hodiny po požití šťávy z červené řepy
Plavci absolvovali tři opakování CMJ s rukama v pase pomocí infračerveného skokového systému (Optojump Next, Microgate, Bolzano, Itálie)
3 hodiny po požití šťávy z červené řepy

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdvihová frekvence
Časové okno: ode dne randomizace do posledního dne intervence: do dne 7
Kompletní hlavní test 2x6x100 byl zaznamenán s videokamerou JVC model GY-HM150E umístěnou na stojanu samotného zařízení asi 10 m od startovací/otočkové stěny (přibližně 5 m nad a 10 m od plavecké dráhy), aby bylo možné zaznamenat celou relaci. Záznam sezení umožnil vypočítat frekvenci zdvihů pomocí programu KINOVEA 0.9.5.
ode dne randomizace do posledního dne intervence: do dne 7

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

7. května 2022

Dokončení studie (Aktuální)

7. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. prosince 2022

První zveřejněno (Aktuální)

20. prosince 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 79/2022

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit