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Effetto del succo di barbabietola nei nuotatori portoghesi

9 dicembre 2022 aggiornato da: Universidad Francisco de Vitoria

"Effetti del succo di barbabietola su Sport Performane nei nuotatori d'élite. Uno studio clinico randomizzato"

Obiettivo: indagare se un'assunzione acuta di succo di barbabietola (BJ) ha migliorato i fattori di tempo totale e parziale (prestazione), frequenza dell'ictus e CMJ (biomeccanica), lattato e HR (fisiologia) e RPE-TQR (psicofisiologico) in un ripetuto (prestazione), frequenza delle bracciate e CMJ (biomeccanica), lattato e FC (fisiologia) e RPE-TQR (psicofisiologico) in uno sforzo di nuoto a velocità massima ripetuto in nuotatori d'élite.

Metodi: Un totale di 18 nuotatori d'élite hanno partecipato a questo studio randomizzato, in doppio cieco. In 2 diverse prove, i nuotatori hanno ingerito un'iniezione di Beet-It (70 ml di placebo (PL) o un'iniezione di Beet-It di 70 ml di succo di barbabietola (BJ)) 3 ore prima di sottoporsi a un test intermittente della velocità massima di strisciamento 2x6x100 m.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Spagna, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 21 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. - nuotatori di livello nazionale e internazionale
  2. - sani nuotatori
  3. - niente colazione
  4. - 48 ore con dieta ristretta di: altri integratori sportivi e alimenti ricchi di barbabietole

Criteri di esclusione:

  1. - essere sotto farmaci
  2. - aver fatto colazione
  3. - ti sei lavato i denti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Succo di barbabietola
I nuotatori hanno ingerito un bicchierino di Beet-It 70 ml di succo di barbabietola (BJ)) 3 ore prima di sottoporsi a un test di prestazioni di velocità massima intermittente di 2x6x100 m.
I nuotatori hanno bevuto 3 ore prima del test, ml70 di BJ (contenente mmol6.4 di NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) o PLA (0.04 mmol di NO-3 )
I nuotatori hanno bevuto 3 ore prima del test, ml70 di BJ (contenente mmol6.4 di NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) o PLA (0.04 mmol di NO-3 )
Comparatore placebo: Placebo
I nuotatori hanno ingerito una dose di Beet-It (70 ml di placebo (PL)) 3 ore prima di sottoporsi a un test di prestazione della velocità massima intermittente 2x6x100m.
I nuotatori hanno bevuto 3 ore prima del test, ml70 di BJ (contenente mmol6.4 di NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) o PLA (0.04 mmol di NO-3 )
I nuotatori hanno bevuto 3 ore prima del test, ml70 di BJ (contenente mmol6.4 di NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) o PLA (0.04 mmol di NO-3 )

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione di lattato
Lasso di tempo: 3 ore dopo la dose di succo di barbabietola o placebo
Dopo ogni serie pari di 100 m (2°, 4°, 6° e 3' di riposo), il dito è stato asciugato e la concentrazione di lattato nel sangue è stata misurata con un analizzatore portatile Lactate Pro2 1 minuto dopo aver completato ciascuna serie di 100 m.
3 ore dopo la dose di succo di barbabietola o placebo
Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Durante ogni 100 m, è stato chiesto loro quanto sforzo avevano esercitato utilizzando la scala RPE soggettiva come in altri studi con BJ e nuoto.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Scala di qualità totale di recupero
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Prima che i nuotatori eseguissero i successivi 100 metri, è stato chiesto loro come si sentivano recuperati, utilizzando un'altra scala TQR soggettiva.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Tempo totale
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
La prova principale completa 2x6x100 è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posta sulla piazzola della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della sessione ha permesso di calcolare i tempi totali, con il programma KINOVEA 0.9.5.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Tempo parziale
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
La prova principale completa 2x6x100 è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posta sulla piazzola della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della sessione ha permesso di calcolare gli intertempi, con il programma KINOVEA 0.9.5.
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
Salto contro movimento
Lasso di tempo: 3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola
I nuotatori hanno completato tre ripetizioni di CMJ con le mani in vita utilizzando un sistema di salto a infrarossi (Optojump Next, Microgate, Bolzano, Italia)
3 ore dopo l'ingestione del succo di barbabietola

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza dei colpi
Lasso di tempo: dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 7
La prova principale completa 2x6x100 è stata ripresa con una videocamera JVC modello GY-HM150E posta sulla piazzola della struttura stessa a circa 10 m dalla parete di partenza/virata (circa 5 m sopra e 10 m dalla corsia di nuoto) per registrare il intera sessione. La registrazione della seduta ha permesso di calcolare la frequenza dei colpi, con il programma KINOVEA 0.9.5.
dal giorno della randomizzazione all'ultimo giorno dell'intervento: fino al giorno 7

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

7 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

7 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

20 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 dicembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 79/2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Succo Di Barbabietola

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