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Efeito do Sumo de Beterraba em Nadadores Portugueses

9 de dezembro de 2022 atualizado por: Universidad Francisco de Vitoria

"Efeitos do Suco de Beterraba no Desempenho Esportivo em Nadadores de Elite. Um Ensaio Clínico Randomizado"

Objetivo: Investigar se uma ingestão aguda de suco de beterraba (BJ) melhorou os fatores de tempos totais e parciais (desempenho), frequência de braçada e CMJ (biomecânica), lactato e FC (fisiologia) e RPE-TQR (psicofisiológico) em uma repetição (desempenho), frequência de braçada e CMJ (biomecânica), lactato e FC (fisiologia) e RPE-TQR (psicofisiológico) em um esforço repetido de natação em velocidade máxima em nadadores de elite.

Métodos: Um total de 18 nadadores de elite participaram deste estudo duplo-cego randomizado. Em 2 ensaios diferentes, os nadadores ingeriram uma injeção de Beet-It (70 ml de placebo (PL) ou uma injeção de Beet-It de 70 ml de suco de beterraba (BJ)) 3 horas antes de se submeterem a um teste de desempenho de crawl de velocidade máxima intermitente 2x6x100 m.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Espanha, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 23 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. - nadadores de nível nacional e internacional
  2. - nadadores saudáveis
  3. - sem café da manhã
  4. - 48 horas com dieta restrita de: outros suplementos esportivos e alimentos ricos em beterraba

Critério de exclusão:

  1. -estar em medicação
  2. - tendo tomado café da manhã
  3. - ter escovado os dentes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Suco de beterraba
Os nadadores ingeriram uma dose de Beet-It 70 ml de suco de beterraba (BJ) 3 horas antes de serem submetidos a um teste de desempenho de velocidade máxima intermitente de crawl 2x6x100m.
Os nadadores beberam 3 horas antes do teste, mL70 de BJ (contendo mmol6,4 de NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) ou PLA (0,04 mmol de NO-3 )
Os nadadores beberam 3 horas antes do teste, mL70 de BJ (contendo mmol6,4 de NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) ou PLA (0,04 mmol de NO-3 )
Comparador de Placebo: Placebo
Os nadadores ingeriram uma dose de Beet-It (70 ml de placebo (PL)) 3 horas antes de se submeterem a um teste de desempenho de velocidade máxima intermitente de crawl 2x6x100m.
Os nadadores beberam 3 horas antes do teste, mL70 de BJ (contendo mmol6,4 de NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) ou PLA (0,04 mmol de NO-3 )
Os nadadores beberam 3 horas antes do teste, mL70 de BJ (contendo mmol6,4 de NO-3) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, Reino Unido) ou PLA (0,04 mmol de NO-3 )

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Concentração de lactato
Prazo: 3 horas após a dose de Suco de Beterraba ou Placebo
Após cada série par de 100m (2º, 4º, 6º e 3' descanso), seu dedo foi enxugado e sua concentração de lactato sanguíneo foi medida com um analisador portátil Lactate Pro2 1 minuto após completar cada série de 100m.
3 horas após a dose de Suco de Beterraba ou Placebo
Taxa de esforço percebido
Prazo: 3 horas após a ingestão do suco de beterraba
A cada 100m, eles foram questionados sobre quanto esforço haviam exercido usando a escala subjetiva de RPE, como em outros estudos com BJ e natação.
3 horas após a ingestão do suco de beterraba
Escala de Qualidade Total de Recuperação
Prazo: 3 horas após a ingestão do suco de beterraba
Antes dos nadadores realizarem os próximos 100m, eles foram questionados sobre como se sentiram recuperados, usando outra escala subjetiva de TQR.
3 horas após a ingestão do suco de beterraba
Tempo total
Prazo: 3 horas após a ingestão do suco de beterraba
O teste principal completo 2x6x100 foi gravado com uma câmera de vídeo JVC modelo GY-HM150E colocada na bancada da própria instalação a cerca de 10 m da parede de largada/virada (aproximadamente 5 m acima e 10 m da raia) para registrar o sessão inteira. A gravação da sessão permitiu calcular os tempos totais, com o programa KINOVEA 0.9.5.
3 horas após a ingestão do suco de beterraba
Tempo Parcial
Prazo: 3 horas após a ingestão do suco de beterraba
O teste principal completo 2x6x100 foi gravado com uma câmera de vídeo JVC modelo GY-HM150E colocada na bancada da própria instalação a cerca de 10 m da parede de largada/virada (aproximadamente 5 m acima e 10 m da raia) para registrar o sessão inteira. A gravação da sessão possibilitou o cálculo dos tempos parciais, com o programa KINOVEA 0.9.5.
3 horas após a ingestão do suco de beterraba
Salto contra movimento
Prazo: 3 horas após a ingestão do suco de beterraba
Os nadadores completaram três repetições de CMJ com as mãos na cintura usando um sistema de salto infravermelho (Optojump Next, Microgate, Bolzano, Itália)
3 horas após a ingestão do suco de beterraba

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de curso
Prazo: do dia da randomização até o último dia da intervenção: até o dia 7
O teste principal completo 2x6x100 foi gravado com uma câmera de vídeo JVC modelo GY-HM150E colocada na bancada da própria instalação a cerca de 10 m da parede de largada/virada (aproximadamente 5 m acima e 10 m da raia) para registrar o sessão inteira. A gravação da sessão possibilitou o cálculo da frequência de braçadas, com o programa KINOVEA 0.9.5.
do dia da randomização até o último dia da intervenção: até o dia 7

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

7 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

7 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2022

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 79/2022

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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