Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punajuurimehun vaikutus portugalilaisissa uimareissa

perjantai 9. joulukuuta 2022 päivittänyt: Universidad Francisco de Vitoria

"Puhukasmehun os Sport Performanen vaikutukset huippuuimareissa. Satunnaistettu kliininen tutkimus"

Tavoite: Tutkia, paransiko akuutti juurikasmehun (BJ) nauttiminen kokonais- ja väliaikojen (suorituskyky), iskutiheyden ja CMJ:n (biomekaniikka), laktaatti- ja syke (fysiologia) ja RPE-TQR (psykofysiologinen) tekijöitä toistuvassa tutkimuksessa. (suorituskyky), lyöntitaajuus ja CMJ (biomekaniikka), laktaatti ja HR (fysiologia) ja RPE-TQR (psykofysiologinen) toistuvassa maksiminopeuden uintiponnistuksessa huippuuimareilla.

Menetelmät: Yhteensä 18 huippuuimaria osallistui tähän satunnaistettuun kaksoissokkotutkimukseen. Kahdessa eri kokeessa uimarit nauttivat juurikas-It-injektiota (70 ml lumelääkettä (PL) tai Beet-It-injektiota, jossa oli 70 ml juurikasmehua (BJ)) 3 tuntia ennen 2 x 6 x 100 metrin jaksottaisen maksiminopeuden ryömintätestin suorittamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pozuelo De Alarcón
      • Madrid, Pozuelo De Alarcón, Espanja, 28223
        • Universidad Francisco de Vitoria

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 21 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. - kansallisen ja kansainvälisen tason uimarit
  2. - terveitä uimareita
  3. - ei aamiaista
  4. - 48 tuntia rajoitetulla ruokavaliolla: muut urheilulisät ja punajuuripitoiset ruoat

Poissulkemiskriteerit:

  1. - olla lääkkeillä
  2. - aamiaisella
  3. - olet pessyt hampaasi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Punajuuri mehu
Uimarit nauttivat Beet-It 70 ml punajuurimehua (BJ)) 3 tuntia ennen 2x6x100 metrin ryömintäjakson maksiminopeustestin suorittamista.
Uimarit joivat 3 tuntia ennen testiä 70 ml BJ:tä (sisältää 6,4 mmol NO-3:a) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) tai PLA:ta (0,04 mmol NO-3:a) )
Uimarit joivat 3 tuntia ennen testiä 70 ml BJ:tä (sisältää 6,4 mmol NO-3:a) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) tai PLA:ta (0,04 mmol NO-3:a) )
Placebo Comparator: Plasebo
Uimarit nauttivat Beet-It (70 ml lumelääkettä (PL)) 3 tuntia ennen 2 x 6 x 100 metrin ryömintäjakson maksiminopeustestin suorittamista.
Uimarit joivat 3 tuntia ennen testiä 70 ml BJ:tä (sisältää 6,4 mmol NO-3:a) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) tai PLA:ta (0,04 mmol NO-3:a) )
Uimarit joivat 3 tuntia ennen testiä 70 ml BJ:tä (sisältää 6,4 mmol NO-3:a) (Beet-It-Pro Elite Shot, James White Drinks Ltd., Ipswich, UK) tai PLA:ta (0,04 mmol NO-3:a) )

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Laktaattipitoisuus
Aikaikkuna: 3 tuntia punajuurimehun tai plasebon annoksen jälkeen
Jokaisen parillisen 100 metrin sarjan (2., 4., 6. ja 3' lepo) jälkeen heidän sorminsa pyyhittiin kuivaksi ja heidän veren laktaattipitoisuus mitattiin kannettavalla Lactate Pro2 -analysaattorilla 1 minuutti kunkin 100 metrin sarjan suorittamisen jälkeen.
3 tuntia punajuurimehun tai plasebon annoksen jälkeen
Koetun rasituksen määrä
Aikaikkuna: 3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Jokaisen 100 metrin aikana heiltä kysyttiin, kuinka paljon he olivat ponnistellut käyttämällä subjektiivista RPE-asteikkoa, kuten muissakin BJ- ja uintitutkimuksissa.
3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Recovery Total Quality Scale
Aikaikkuna: 3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Ennen kuin uimarit suorittivat seuraavat 100 metriä, heiltä kysyttiin toipuneena toisella subjektiivisella TQR-asteikolla.
3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Kokonaisaika
Aikaikkuna: 3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Täydellinen 2x6x100 päätesti tallennettiin JVC mallin GY-HM150E videokameralla, joka sijoitettiin itse laitoksen jalustalle noin 10 metrin päähän lähtö/käännösseinästä (noin 5 m yläpuolella ja 10 m uimaradasta) tallentamiseksi. koko istunnon. Istunnon tallennus mahdollisti kokonaisaikojen laskemisen ohjelmalla KINOVEA 0.9.5.
3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Parcial Time
Aikaikkuna: 3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Täydellinen 2x6x100 päätesti tallennettiin JVC mallin GY-HM150E videokameralla, joka sijoitettiin itse laitoksen jalustalle noin 10 metrin päähän lähtö/käännösseinästä (noin 5 m yläpuolella ja 10 m uimaradasta) tallentamiseksi. koko istunnon. Istunnon tallennus mahdollisti väliaikojen laskemisen KINOVEA 0.9.5 -ohjelmalla.
3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: 3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen
Uimarit suorittivat kolme CMJ-toistoa kädet vyötäröllä käyttäen infrapunahyppyjärjestelmää (Optojump Next, Microgate, Bolzano, Italia)
3 tuntia punajuurimehun nauttimisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Iskutaajuus
Aikaikkuna: satunnaistamispäivästä toimenpiteen viimeiseen päivään: päivään 7 asti
Täydellinen 2x6x100 päätesti tallennettiin JVC mallin GY-HM150E videokameralla, joka sijoitettiin itse laitoksen jalustalle noin 10 metrin päähän lähtö/käännösseinästä (noin 5 m yläpuolella ja 10 m uimaradasta) tallentamiseksi. koko istunnon. Istunnon tallentaminen mahdollisti iskutiheyden laskemisen KINOVEA 0.9.5 -ohjelmalla.
satunnaistamispäivästä toimenpiteen viimeiseen päivään: päivään 7 asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 7. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 7. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 79/2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa