- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05750914
Hodnocení léčby pigmentových kožních lézí širokopásmovým světlem
24. dubna 2024 aktualizováno: Sciton
Vyhodnocení léčby pigmentových kožních lézí Inmotion vs standardní širokopásmovou světelnou léčbou
Hodnocení bezpečnosti a účinnosti léčby širokopásmovým světlem
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
Victor, New York, Spojené státy, 14654
- Rochester Dermatologic Surgery
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý muž nebo žena, 18 let nebo starší
- Fitzpatrick typ pleti I-IV
- Má viditelné známky středně těžké až těžké pigmentace kůže
- Ochota nepoužívat žádné další procedury v ošetřované oblasti během studie, jako je ošetření laserem nebo světlem, ošetření zařízením bez použití světla, jako je radiofrekvence nebo ultrazvuk, injekce botulotoxinu, kolagenu, kyseliny hyaluronové výplň nebo jinou dermální výplň, chemický peeling nebo chirurgický zákrok
- Postmenopauzální nebo chirurgicky sterilizované nebo používající lékařsky přijatelnou formu antikoncepce alespoň 3 měsíce před zařazením a během celého průběhu studie a po dobu trvání studie neplánujete otěhotnět. (platí pouze pro ženské subjekty)
- Ochota velmi omezeně se vystavovat slunci a používat schválený opalovací krém s SPF 30 nebo vyšším na ošetřovanou oblast každý den po dobu trvání studie, včetně období následného sledování
- Ochota nechat si pořídit digitální fotografie ošetřované oblasti a souhlasit s použitím fotografií pro prezentační, vzdělávací nebo marketingové účely
- Subjekt musí souhlasit s tím, že nebude provádět žádné změny ve svém kožním režimu po dobu trvání studie, včetně období následného sledování
- Subjekt musí být schopen číst, porozumět a podepsat formulář informovaného souhlasu
- Musí být ochoten dodržovat léčebný a sledovací plán a pokyny pro péči po léčbě
Kritéria vyloučení:
- Fitzpatrick typ pleti V-VI
- Účast na klinickém hodnocení jiného zařízení nebo léku během 6 měsíců před zařazením do studie nebo během studie.
- Jakýkoli typ předchozího kosmetického ošetření cílové oblasti do 3 měsíců od účasti ve studii, jako jsou laserové nebo světelné procedury nebo operace.
- Předchozí injekce botulotoxinu, kolagenu, výplně kyseliny hyaluronové nebo jiné dermální výplně do cílové oblasti do 1 týdne od účasti ve studii.
- Anamnéza zhoubných nádorů v cílové oblasti.
- Kožní abnormality v cílové oblasti, např. řezné rány, škrábance, rány, jizvy, velké znaménka.
- Těhotné a/nebo kojící (platí pouze pro ženy)
- Infekce, dermatitida nebo vyrážka v ošetřované oblasti.
- Významné souběžné onemocnění, jako je diabetes mellitus nebo kardiovaskulární onemocnění, např. nekontrolovaná hypertenze.
- Trpíte poruchami koagulace nebo užíváte léky proti srážení krve na předpis.
- Anamnéza keloidních jizev, hypertrofických jizev nebo abnormálního hojení ran.
- Imunosupresivní/imunodeficitní poruchy v anamnéze nebo současné užívání imunosupresivních léků.
- Vitiligo, ekzém nebo psoriáza v anamnéze.
- Anamnéza onemocnění pojivové tkáně, jako je systémový lupus erythematodes nebo sklerodermie.
- Anamnéza záchvatových poruch způsobených světlem.
- Jakékoli použití léků, o kterých je známo, že zvyšují citlivost na světlo podle uvážení zkoušejícího.
- Anamnéza onemocnění stimulovaného teplem, jako je recidivující herpes simplex a/nebo pásový opar (pásový opar) v ošetřované oblasti, pokud léčba není prováděna podle profylaktického režimu.
- Anamnéza ozařování do ošetřované oblasti nebo podstoupení systémové chemoterapie pro léčbu rakoviny.
- Pigmentové poruchy v anamnéze, zejména sklon k hyper- nebo hypopigmentaci.
- Systémové použití retinoidů, jako je isotretinoin nebo kortikosteroid, podle potřeby, do 6 měsíců od účasti ve studii.
- Lokální použití retinoidů, jako je isotretinoin, kortikosteroid nebo hydrochinon na cílovou oblast do 1 měsíce od účasti.
- Kdykoli v životě jste použili terapii zlatem (soli zlata) pro poruchy, jako je revmatologické onemocnění nebo lupus.
- Nadměrně opálený v oblastech, které mají být ošetřeny, nebo neschopnost/nepravděpodobné, že se během studie zdrží opalování (například povolání subjektu vyžaduje pravidelné vystavování se slunci).
- Současný kuřák nebo historie kouření do 6 měsíců od účasti ve studii.
- Podle uvážení výzkumníka jakýkoli fyzický nebo duševní stav, který by mohl být pro subjekt nebezpečný pro účast v této studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba Arm
Léčba širokopásmovým světlem pomocí protokolu za pohybu
|
Léčba širokopásmovým světlem pomocí standardního protokolu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pigmentace
Časové okno: 4-6 týdnů
|
Procento zlepšení pigmentace hodnocené pomocí digitálních fotografií pořízených na začátku a 4-6 týdnů po léčbě
|
4-6 týdnů
|
|
Textura kůže
Časové okno: 4-6 týdnů
|
Procento zlepšení textury kůže, jak bylo hodnoceno pomocí digitálních fotografií pořízených na začátku a 4-6 týdnů po léčbě
|
4-6 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sherrif Ibrahim, MD, Rochester Dermatologic Surgery
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2022
Primární dokončení (Aktuální)
30. prosince 2023
Dokončení studie (Aktuální)
19. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. ledna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
2. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SBBLCIP003
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .