- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05882838
Úroveň znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti v turecké populaci
21. května 2023 aktualizováno: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Cílem této studie bylo zhodnotit úroveň znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti (MPS) mezi tureckou populací.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie bude využívat průřezový design k posouzení úrovně znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti (MPS) v turecké populaci.
Pro účast v průzkumu bude vybrán reprezentativní vzorek jednotlivců.
Speciálně pro tuto studii bude vytvořen strukturovaný dotazník, který se bude skládat z otázek týkajících se porozumění, rozpoznání a řízení MPS.
Dotazník bude administrován formou osobních rozhovorů.
Údaje shromážděné z průzkumu budou analyzovány pomocí vhodných statistických metod ke zjištění celkové úrovně znalostí a povědomí o MPS mezi tureckou populací.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
85
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonní číslo: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonní číslo: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti, kteří se přihlásili do fyzikální a rehabilitační ambulance a dali souhlas k účasti ve studii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Udělení souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Nedávat souhlas.
- Jakákoli nemoc nebo zdravotní postižení, které může bránit ve vyplnění formuláře nebo v komunikaci.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti přijati do ambulance fyzikálního lékařství a rehabilitace.
Pacienti přijati do ambulance fyzikálního lékařství a rehabilitace a dali souhlas k účasti.
|
Myofascial Pain Syndrome Knowledge and Awareness Questionnaire je dotazník skládající se z celkem 14 otázek vytvořených výzkumníky specializovanými na tuto oblast.
Správná odpověď na každou otázku je jeden bod.
Vysoké skóre znamená vysokou úroveň znalostí a povědomí, zatímco nízké skóre znamená nízkou úroveň povědomí a znalostí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Úroveň znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti v turecké populaci
Časové okno: 1 den
|
S využitím údajů získaných pomocí dotazníku znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti a pomocí statistických metod navržených odborníkem na statistiku bude tato studie zaměřena na zjištění úrovně znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti v turecké populaci.
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. listopadu 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
31. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
31. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MPSK1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Popis plánu IPD
Údaje jednotlivých účastníků budou sdíleny na základě přiměřené žádosti příslušným autorem.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .