Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úroveň znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti v turecké populaci

21. května 2023 aktualizováno: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Cílem této studie bylo zhodnotit úroveň znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti (MPS) mezi tureckou populací.

Přehled studie

Detailní popis

Studie bude využívat průřezový design k posouzení úrovně znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti (MPS) v turecké populaci. Pro účast v průzkumu bude vybrán reprezentativní vzorek jednotlivců. Speciálně pro tuto studii bude vytvořen strukturovaný dotazník, který se bude skládat z otázek týkajících se porozumění, rozpoznání a řízení MPS. Dotazník bude administrován formou osobních rozhovorů. Údaje shromážděné z průzkumu budou analyzovány pomocí vhodných statistických metod ke zjištění celkové úrovně znalostí a povědomí o MPS mezi tureckou populací.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

85

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří se přihlásili do fyzikální a rehabilitační ambulance a dali souhlas k účasti ve studii.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Udělení souhlasu.

Kritéria vyloučení:

  • Nedávat souhlas.
  • Jakákoli nemoc nebo zdravotní postižení, které může bránit ve vyplnění formuláře nebo v komunikaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti přijati do ambulance fyzikálního lékařství a rehabilitace.
Pacienti přijati do ambulance fyzikálního lékařství a rehabilitace a dali souhlas k účasti.
Myofascial Pain Syndrome Knowledge and Awareness Questionnaire je dotazník skládající se z celkem 14 otázek vytvořených výzkumníky specializovanými na tuto oblast. Správná odpověď na každou otázku je jeden bod. Vysoké skóre znamená vysokou úroveň znalostí a povědomí, zatímco nízké skóre znamená nízkou úroveň povědomí a znalostí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti v turecké populaci
Časové okno: 1 den
S využitím údajů získaných pomocí dotazníku znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti a pomocí statistických metod navržených odborníkem na statistiku bude tato studie zaměřena na zjištění úrovně znalostí a povědomí o syndromu myofasciální bolesti v turecké populaci.
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků budou sdíleny na základě přiměřené žádosti příslušným autorem.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit