Niveauet af viden og bevidsthed om myofascialt smertesyndrom i den tyrkiske befolkning
21. maj 2023 opdateret af: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Denne undersøgelse havde til formål at vurdere niveauet af viden og bevidsthed om myofascial smertesyndrom (MPS) blandt den tyrkiske befolkning.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil anvende et tværsnitsdesign til at vurdere niveauet af viden og bevidsthed om myofascial smertesyndrom (MPS) i den tyrkiske befolkning.
Et repræsentativt udvalg af personer vil blive udvalgt til deltagelse i undersøgelsen.
Et struktureret spørgeskema vil blive udviklet specifikt til denne undersøgelse, bestående af spørgsmål relateret til forståelsen, anerkendelsen og ledelsen af MPS.
Spørgeskemaet vil blive afgivet gennem ansigt-til-ansigt interviews.
Data indsamlet fra undersøgelsen vil blive analyseret ved hjælp af passende statistiske metoder for at bestemme det overordnede niveau af viden og bevidsthed om MPS blandt den tyrkiske befolkning.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
85
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mustafa H Temel, M.D.
- Telefonnummer: +905342714872
- E-mail: mhuseyintemel@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Fatih Bağcıer, M.D.
- Telefonnummer: 05442429042
- E-mail: bagcier_42@hotmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der søgte ind på fysisk medicin og rehabiliteringsambulatorium og gav samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At give samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Giver ikke samtykke.
- Enhver sygdom eller handicap, der kan forhindre udfyldelse af formularen eller kommunikation.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter indlagt i fysisk medicin og rehabiliteringsambulatorium.
Patienter indlagt i fysisk medicin og rehabiliteringsambulatorium og gav samtykke til deltagelse.
|
Myofascial Pain Syndrome Knowledge and Awareness Questionnaire er et spørgeskema bestående af i alt 14 spørgsmål udarbejdet af de forskere, der er specialiserede på området.
Det rigtige svar på hvert spørgsmål er et point.
En høj score indikerer et højt niveau af viden og bevidsthed, mens en lav score indikerer et lavt niveau af bevidsthed og viden.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af viden og bevidsthed om myofascialt smertesyndrom i den tyrkiske befolkning
Tidsramme: 1 dag
|
Ved at bruge data opnået med Myofascial Pain Syndrome Knowledge and Awareness Questionnaire og bruge de foreslåede statistiske metoder af statistikeksperten, vil denne undersøgelse sigte mod at bestemme niveauet af viden og bevidsthed om myofascial smertesyndrom i den tyrkiske befolkning.
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. november 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. maj 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
31. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MPSK1
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
De individuelle deltagerdata vil blive delt efter rimelig anmodning fra den tilsvarende forfatter.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .