Il livello di conoscenza e consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale nella popolazione turca
21 maggio 2023 aggiornato da: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Questo studio mirava a valutare il livello di conoscenza e consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale (MPS) tra la popolazione turca.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio utilizzerà un disegno trasversale per valutare il livello di conoscenza e consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale (MPS) nella popolazione turca.
Verrà selezionato un campione rappresentativo di individui per la partecipazione al sondaggio.
Un questionario strutturato sarà sviluppato appositamente per questo studio, costituito da domande relative alla comprensione, al riconoscimento e alla gestione delle MPS.
Il questionario sarà somministrato attraverso interviste faccia a faccia.
I dati raccolti dall'indagine saranno analizzati utilizzando metodi statistici appropriati per determinare il livello complessivo di conoscenza e consapevolezza del MPS tra la popolazione turca.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
85
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mustafa H Temel, M.D.
- Numero di telefono: +905342714872
- Email: mhuseyintemel@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Fatih Bağcıer, M.D.
- Numero di telefono: 05442429042
- Email: bagcier_42@hotmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che si sono rivolti all'ambulatorio di medicina fisica e riabilitazione e hanno dato il consenso a partecipare allo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dare il consenso.
Criteri di esclusione:
- Non dare il consenso.
- Qualsiasi malattia o disabilità che possa impedire la compilazione del modulo o la comunicazione.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti ricoverati presso l'ambulatorio di medicina fisica e riabilitazione.
Pazienti ricoverati presso l'ambulatorio di medicina fisica e riabilitazione e che hanno dato il consenso alla partecipazione.
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Il questionario di conoscenza e consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale è un questionario composto da un totale di 14 domande create dai ricercatori specializzati nel campo.
La risposta corretta a ciascuna domanda è un punto.
Un punteggio alto indica un alto livello di conoscenza e consapevolezza, mentre un punteggio basso indica un basso livello di consapevolezza e conoscenza.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Livello di conoscenza e consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale nella popolazione turca
Lasso di tempo: 1 giorno
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Utilizzando i dati ottenuti con il questionario sulla conoscenza e la consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale e utilizzando i metodi statistici suggeriti dall'esperto di statistica, questo studio mirerà a determinare il livello di conoscenza e consapevolezza della sindrome del dolore miofasciale nella popolazione turca.
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mustafa H Temel, M.D., Üsküdar State Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 novembre 2023
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 maggio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
31 maggio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 maggio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 maggio 2023
Ultimo verificato
1 maggio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MPSK1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti saranno condivisi su ragionevole richiesta dell'autore corrispondente.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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