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Le niveau de connaissance et de sensibilisation au syndrome de la douleur myofasciale dans la population turque

21 mai 2023 mis à jour par: Mustafa Hüseyin Temel, Uskudar State Hospital
Cette étude visait à évaluer le niveau de connaissance et de sensibilisation du syndrome de la douleur myofasciale (MPS) parmi la population turque.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude utilisera une conception transversale pour évaluer le niveau de connaissance et de sensibilisation au syndrome de la douleur myofasciale (MPS) dans la population turque. Un échantillon représentatif d'individus sera sélectionné pour participer à l'enquête. Un questionnaire structuré sera développé spécifiquement pour cette étude, composé de questions liées à la compréhension, la reconnaissance et la gestion des MPS. Le questionnaire sera administré par le biais d'entretiens en face à face. Les données recueillies à partir de l'enquête seront analysées à l'aide de méthodes statistiques appropriées pour déterminer le niveau général de connaissance et de sensibilisation au MPS au sein de la population turque.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant postulé à la clinique externe de médecine physique et de réadaptation et ayant donné leur accord pour participer à l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Donner son consentement.

Critère d'exclusion:

  • Ne pas donner son consentement.
  • Toute maladie ou handicap pouvant empêcher de remplir le formulaire ou de communiquer.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients admis à la clinique externe de médecine physique et de réadaptation.
Patients admis à la clinique externe de médecine physique et de réadaptation et ayant donné leur accord pour participer.
Autre: Questionnaire sur les connaissances et la sensibilisation au syndrome de la douleur myofasciale
Myofascial Pain Syndrome Knowledge and Awareness Questionnaire est un questionnaire composé d'un total de 14 questions créées par les chercheurs spécialisés dans le domaine. La bonne réponse à chaque question est un point. Un score élevé indique un niveau élevé de connaissances et de connaissances, tandis qu'un score faible indique un faible niveau de connaissances et de connaissances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissance et de sensibilisation au syndrome de douleur myofasciale dans la population turque
Délai: Un jour
En utilisant les données obtenues avec le questionnaire de connaissance et de sensibilisation au syndrome de la douleur myofasciale et en utilisant les méthodes statistiques suggérées par l'expert en statistiques, cette étude visera à déterminer le niveau de connaissance et de sensibilisation au syndrome de la douleur myofasciale dans la population turque.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uskudar State Hospital

Collaborateurs

Basaksehir Cam & Sakura Şehir Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mustafa H Temel, M.D., Uskudar State Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2023

Première publication (Réel)

31 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MPSK1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants seront partagées sur demande raisonnable de l'auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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