Účinky effleurage abdominální masáže na bolest a kvalitu života u primární dysmenorey mezi studenty v Lahore
18. ledna 2025 aktualizováno: Aqeela Sarwar, University of Health Sciences Lahore
Účinky effleurage abdominální masáže na bolest a kvalitu života u primární dysmenorey mezi studentkami univerzity v Lahore
Pro zjištění odpovědi na studijní otázku, že effleurage břišní masáž má nějaký vliv na bolest a kvalitu života u primární dysmenorey u vysokoškolských studentů, nebo bude provedena nota studie s cílem zhodnotit účinky effleurage břišní masáže na bolest a kvalitu život v primární dysmenoree mezi vysokoškolskými studenty
Přehled studie
Detailní popis
Primární dysmenorea, běžně se vyskytující gynekologický problém, kterému čelí mladé dívky.
Závažně ovlivňuje kvalitu ženského života.
Vede k únavě, psychickým problémům, nezájmu o sebeobsluhu a každodenní činnosti, což vede k absenci v práci a ve vzdělávacích institucích.
Má také nepříznivý vliv na studijní výsledky a mimoškolní aktivity.
Ke snížení jeho negativních účinků jsou využívány různé farmakologické i nefarmakologické intervence, např. effleurage abdominální masáž má za cíl zmírnit problémy, se kterými se studenti v důsledku tohoto děsivého problému potýkají.
Zde vyvstává pro zdravotníky otázka, zda má effleurážní masáž břicha nějaký vliv na bolest a kvalitu života u primární dysmenorey u vysokoškoláků nebo ne?
Pro nalezení odpovědi na tuto otázku bude provedena studie s cílem zhodnotit účinky effleurage břišní masáže na bolest a kvalitu života u primární dysmenorey u vysokoškolských studentů.
Tato studie má značné důsledky pro řešení potenciálních nežádoucích účinků spojených s farmakologickými analgetickými látkami, čímž zmírňuje bolest, nedostatek zájmu o práci a zvyšuje funkční kapacitu, a tím zlepšuje kvalitu života.
Navíc se očekává, že přispěje ke snížení nákladů na zdravotní péči.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
52
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán, 1122
- College of Nursing AIMC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Neprovdané studentky univerzity z Láhauru
- Věk mezi 18-25 lety
- Gynekologem diagnostikované pacientky s primární dysmenoreou ve třech předchozích po sobě jdoucích cyklech.
- Pravidelné menstruační cykly v rozmezí 21-35 dní trvající 3-7 dní.
- Mít skóre bolesti 6 nebo více než 6 na číselné stupnici hodnocení bolesti
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost jakéhokoli známého onemocnění břicha nebo pánve.
- Obstrukční vaginální nebo děložní vrozené anomálie.
- Přítomnost známé nebo suspektní sekundární dysmenorey.
- Anamnéza velkých břišních nebo pánevních operací v předchozích třech měsících.
- Anamnéza hormonální terapie v posledních šesti měsících.
- Historie užívání analgetik během menstruace.
- Anamnéza jakéhokoli zdravotního onemocnění, tj. onemocnění srdce a ledvin.
- Účastníci pravidelně cvičí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: řízení
účastníkům kontrolní skupiny nebude poskytnuta žádná intervence.
budou instruováni, aby pokračovali ve svých běžných praktikách
|
|
|
Experimentální: experimentální
Účastníci experimentální skupiny provedou effleurage břišní masáž
|
provádějte effleurage masáž podle následujících kroků: Lehněte si do polohy na zádech s mírně pokrčeným kolenem.
Začněte od pravého dolního kvadrantu, jemným tlakem vtírejte drobnými krouživými pohyby ve směru hodinových ručiček pomocí jakéhokoli neanalgetického krému směrem k pravému hrudnímu koši a poté k levé horní straně, pohybem dolů po levé straně ke kyčelní kosti.
Pokračujte v kruhové masáži a pohybujte se dovnitř, směrem k pupíku po dobu tří minut.
Po třech minutách použijte trochu větší tlak a pokračujte v krouživých pohybech po dobu 10 minut.
Masírujte 10 minut denně po dobu dvou měsíců během prvních 3 dnů menstruačního cyklu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Měření intenzity bolesti vyvolané dysmenoreou
Časové okno: 3 měsíce
|
Nástroj pro měření výsledků: Číselná stupnice hodnocení bolesti: Intenzita bolesti vyvolaná dysmenoreou měřená pomocí numerické hodnotící stupnice bolesti bude použita s čísly od 0 do 10 k označení intenzity bolesti. Zde je rozpis číselné hodnotící stupnice bolesti
|
3 měsíce
|
|
Změřte úroveň kvality života
Časové okno: 3 měsíce
|
Nástroj pro měření výsledků: Euroqol-5D-5L měřítko pro kvalitu života: Škála EQ-5D-5L bude použita k posouzení kvality života studentů napříč pěti dimenzemi a umožní respondentům označit svou úroveň fungování nebo zdraví v každé dimenzi s 1 jako nejvyšší a 5 jako nejnižší pro každou dimenzi. EQ-5D-5L navíc obsahuje vizuální analogovou stupnici (VAS), která respondentům umožní hodnotit jejich celkové zdraví na stupnici od 0 (nejhorší představitelné zdraví) do 100 (nejlepší představitelné zdraví). |
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Aqeela Sarwar, MS Nursing, PG Nursing
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2024
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. září 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
28. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. ledna 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ION UHS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .