- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06057649
Effecten van Effleurage buikmassage op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder studenten in Lahore
Effecten van Effleurage buikmassage op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder vrouwelijke universiteitsstudenten in Lahore
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Aqeela Sarwar, MS Nursing
- Telefoonnummer: 03008933826
- E-mail: aqeelasarwar@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Muhammad Faisal, Bachelors
- Telefoonnummer: 03247677687
- E-mail: faisalarien66@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ongetrouwde vrouwelijke universiteitsstudenten uit Lahore
- Leeftijd tussen 18-25 jaar
- Door een gynaecoloog gediagnosticeerde patiënten met primaire dysmenorroe gedurende drie voorgaande opeenvolgende cycli.
- Regelmatige menstruatiecycli variërend van 21-35 dagen en 3-7 dagen.
- Een pijnscore hebben van 6 of meer dan 6 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van een bekende buik- of bekkenziekte.
- Obstructieve vaginale of baarmoedercongenitale afwijkingen.
- Aanwezigheid van bekende of vermoedelijke secundaire dysmenorroe.
- Geschiedenis van een grote buik- of bekkenoperatie in de afgelopen drie maanden.
- Geschiedenis van hormonale therapie in de afgelopen zes maanden.
- Geschiedenis van het gebruik van pijnstillers tijdens de menstruatie.
- Geschiedenis van het hebben van een medische ziekte, zoals hart- en nierziekte.
- Deelnemers die regelmatig sporten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: controle
deelnemers van de controlegroep krijgen geen interventie.
zij zullen worden geïnstrueerd om door te gaan met hun routinepraktijken
|
|
Experimenteel: experimenteel
Deelnemers aan de experimentele groep zullen een effleurage-buikmassage uitvoeren
|
voer de effleuragemassage uit door deze stappen te volgen: Ga in rugligging liggen met de knie licht gebogen.
Begin vanuit het rechter onderste kwadrant, gebruik zachte druk, wrijf met kleine cirkelvormige bewegingen met de klok mee met een niet-pijnstillende crème, richting de rechter ribbenkast en vervolgens naar de linkerbovenkant, en beweeg langs de linkerkant naar het heupbeen.
Ga door met de cirkelvormige massage terwijl u gedurende drie minuten naar binnen beweegt, richting uw navel.
Oefen na drie minuten wat meer druk uit en zet de cirkelvormige bewegingen gedurende 10 minuten voort.
Masseer gedurende twee maanden gedurende 10 minuten per dag gedurende de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Meting van door dysmenorroe veroorzaakte pijnintensiteit
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Hulpmiddel voor resultaatmeting: Numerieke pijnbeoordelingsschaal: Door dysmenorroe geïnduceerde pijnintensiteit gemeten door middel van een numerieke pijnbeoordelingsschaal zal worden gebruikt met getallen van 0 tot 10 om de intensiteit van de pijn aan te geven. Hier is een overzicht van de numerieke pijnschaal
|
3 maanden
|
Meet het niveau van kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Hulpmiddel voor resultaatmeting: Euroqol-5D-5L schaal voor Kwaliteit van Leven: De EQ-5D-5L-schaal zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven van leerlingen over vijf dimensies te beoordelen en zal respondenten in staat stellen hun niveau van functioneren of gezondheid in elke dimensie aan te geven, waarbij 1 als hoogste en 5 als laagste voor elke dimensie geldt. Bovendien bevat EQ-5D-5L een visueel analoge schaal (VAS) waarmee respondenten hun algehele gezondheid kunnen beoordelen op een schaal van 0 (slechtst denkbare gezondheid) tot 100 (best denkbare gezondheid). |
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Aqeela Sarwar, MS Nursing, PG Nursing
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ION UHS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Effleurage buikmassage
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisVoltooidExtrapulmonale tuberculoseFrankrijk
-
National University Hospital, SingaporeOnbekend