Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Effleurage buikmassage op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder studenten in Lahore

27 november 2023 bijgewerkt door: Aqeela Sarwar, University of Health Sciences Lahore

Effecten van Effleurage buikmassage op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder vrouwelijke universiteitsstudenten in Lahore

Om het antwoord te vinden op de onderzoeksvraag dat effleurage-buikmassage enig effect heeft op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder universiteitsstudenten of niet, zal er een onderzoek worden uitgevoerd met als doel de effecten van effleurage-buikmassage op pijn en kwaliteit van het lichaam te evalueren. leven in primaire dysmenorroe onder universiteitsstudenten

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Primaire dysmenorroe, het vaak voorkomende gynaecologische probleem waarmee jonge meisjes worden geconfronteerd. Het heeft ernstige gevolgen voor de kwaliteit van het leven van vrouwen. Het leidt tot vermoeidheid, psychologische problemen, gebrek aan interesse in zelfzorg en dagelijkse activiteiten, wat resulteert in ziekteverzuim op het werk en in onderwijsinstellingen. Het heeft ook een slechte invloed op de academische prestaties en buitenschoolse activiteiten. Er worden verschillende farmacologische en niet-farmacologische interventies gebruikt om de negatieve effecten ervan te verminderen, zoals effleurage-buikmassage, die bedoeld zijn om de problemen waarmee studenten te maken krijgen als gevolg van dit beangstigende probleem te verminderen. Hier rijst voor gezondheidswerkers de vraag of effleurage-buikmassage enig effect heeft op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder universiteitsstudenten of niet? Om het antwoord op deze vraag te vinden zal een onderzoek worden uitgevoerd met als doel de effecten van effleurage-buikmassage op pijn en kwaliteit van leven bij primaire dysmenorroe onder universiteitsstudenten te evalueren. Deze studie heeft aanzienlijke implicaties voor het aanpakken van potentiële nadelige effecten die verband houden met farmacologische analgetica, waardoor pijn en gebrek aan interesse in werk worden verminderd en de functionele capaciteit wordt verbeterd, waardoor de kwaliteit van leven wordt verbeterd. Bovendien wordt verwacht dat het zal bijdragen aan het terugdringen van de zorgkosten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

52

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ongetrouwde vrouwelijke universiteitsstudenten uit Lahore
  • Leeftijd tussen 18-25 jaar
  • Door een gynaecoloog gediagnosticeerde patiënten met primaire dysmenorroe gedurende drie voorgaande opeenvolgende cycli.
  • Regelmatige menstruatiecycli variërend van 21-35 dagen en 3-7 dagen.
  • Een pijnscore hebben van 6 of meer dan 6 op de numerieke pijnbeoordelingsschaal

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van een bekende buik- of bekkenziekte.
  • Obstructieve vaginale of baarmoedercongenitale afwijkingen.
  • Aanwezigheid van bekende of vermoedelijke secundaire dysmenorroe.
  • Geschiedenis van een grote buik- of bekkenoperatie in de afgelopen drie maanden.
  • Geschiedenis van hormonale therapie in de afgelopen zes maanden.
  • Geschiedenis van het gebruik van pijnstillers tijdens de menstruatie.
  • Geschiedenis van het hebben van een medische ziekte, zoals hart- en nierziekte.
  • Deelnemers die regelmatig sporten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
deelnemers van de controlegroep krijgen geen interventie. zij zullen worden geïnstrueerd om door te gaan met hun routinepraktijken
Experimenteel: experimenteel
Deelnemers aan de experimentele groep zullen een effleurage-buikmassage uitvoeren
voer de effleuragemassage uit door deze stappen te volgen: Ga in rugligging liggen met de knie licht gebogen. Begin vanuit het rechter onderste kwadrant, gebruik zachte druk, wrijf met kleine cirkelvormige bewegingen met de klok mee met een niet-pijnstillende crème, richting de rechter ribbenkast en vervolgens naar de linkerbovenkant, en beweeg langs de linkerkant naar het heupbeen. Ga door met de cirkelvormige massage terwijl u gedurende drie minuten naar binnen beweegt, richting uw navel. Oefen na drie minuten wat meer druk uit en zet de cirkelvormige bewegingen gedurende 10 minuten voort. Masseer gedurende twee maanden gedurende 10 minuten per dag gedurende de eerste 3 dagen van de menstruatiecyclus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van door dysmenorroe veroorzaakte pijnintensiteit
Tijdsspanne: 3 maanden

Hulpmiddel voor resultaatmeting:

Numerieke pijnbeoordelingsschaal:

Door dysmenorroe geïnduceerde pijnintensiteit gemeten door middel van een numerieke pijnbeoordelingsschaal zal worden gebruikt met getallen van 0 tot 10 om de intensiteit van de pijn aan te geven. Hier is een overzicht van de numerieke pijnschaal

  • 0: Geen pijn.
  • 1-3: Milde pijn.
  • 4-6: Matige pijn.
  • 7-9: Ernstige pijn.
  • 10: Ondragelijke pijn.
3 maanden
Meet het niveau van kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 3 maanden

Hulpmiddel voor resultaatmeting:

Euroqol-5D-5L schaal voor Kwaliteit van Leven:

De EQ-5D-5L-schaal zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven van leerlingen over vijf dimensies te beoordelen en zal respondenten in staat stellen hun niveau van functioneren of gezondheid in elke dimensie aan te geven, waarbij 1 als hoogste en 5 als laagste voor elke dimensie geldt. Bovendien bevat EQ-5D-5L een visueel analoge schaal (VAS) waarmee respondenten hun algehele gezondheid kunnen beoordelen op een schaal van 0 (slechtst denkbare gezondheid) tot 100 (best denkbare gezondheid).

3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Aqeela Sarwar, MS Nursing, PG Nursing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Effleurage buikmassage

3
Abonneren