Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av effleurage abdominal massasje på smerte og livskvalitet ved primær dysmenoré blant studenter i Lahore

27. november 2023 oppdatert av: Aqeela Sarwar, University of Health Sciences Lahore

Effekter av effleurage abdominal massasje på smerte og livskvalitet ved primær dysmenoré blant kvinnelige universitetsstudenter i Lahore

For å finne ut svaret på studiespørsmålet om at effleurage abdominal massasje har noen effekt på smerte og livskvalitet ved primær dysmenoré blant universitetsstudenter eller nota vil det bli utført en studie med et mål om å evaluere effekten av effleurage abdominal massasje på smerte og kvalitet av liv i primær dysmenoré blant universitetsstudenter

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Primær dysmenoré, det ofte forekommende gynekologiske problemet unge jenter står overfor. Det påvirker alvorlig livskvaliteten for kvinner. Det fører til tretthet, psykologiske problemer, manglende interesse for egenomsorg og daglige aktiviteter som resulterer i fravær på jobb og utdanningsinstitusjoner. Det påvirker også akademiske prestasjoner og fritidsaktiviteter dårlig. Ulike farmakologiske og ikke-farmakologiske intervensjoner blir brukt for å redusere de negative effektene, slik som effleurage abdominal massasje har til hensikt å redusere problemene studentene møter som et resultat av dette skremmende problemet. Her oppstår spørsmålet for helsepersonell om at effleurage magemassasje har noen effekt på smerter og livskvalitet ved primær dysmenoré blant universitetsstudenter eller ikke? For å finne ut svaret på dette spørsmålet vil det bli utført en studie med et mål om å evaluere effekten av effleurage abdominal massasje på smerte og livskvalitet ved primær dysmenoré blant universitetsstudenter. Denne studien har betydelige implikasjoner når det gjelder å adressere potensielle bivirkninger forbundet med farmakologiske smertestillende midler, og dermed redusere smerte, mangel på interesse for arbeid og forbedre funksjonsevnen, og dermed forbedre livskvaliteten. Dessuten forventes det å bidra til å redusere helsekostnader.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ugifte kvinnelige universitetsstudenter fra Lahore
  • Alder mellom 18-25 år
  • Diagnostiserte pasienter av gynekolog med primær dysmenoré i tre foregående påfølgende sykluser.
  • Regelmessige menstruasjonssykluser fra 21-35 dager som varer i 3-7 dager.
  • Å ha smertescore på 6 eller mer enn 6 på Numeric Pain Rating Scale

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av kjente mage- eller bekkensykdommer.
  • Obstruktive vaginale eller uterine medfødte anomalier.
  • Tilstedeværelse av kjent eller mistenkt sekundær dysmenoré.
  • Historie om større abdominal- eller bekkenoperasjoner de siste tre månedene.
  • Anamnese med hormonbehandling de siste seks månedene.
  • Historie om bruk av smertestillende midler under menstruasjon.
  • Anamnese med noen medisinsk sykdom, dvs. hjerte- og nyresykdom.
  • Deltakere som trener regelmessig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
deltakere i kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon. de vil bli bedt om å fortsette med sine rutiner
Eksperimentell: eksperimentell
Deltakere i eksperimentell gruppe vil utføre effleurage abdominal massasje
utfør effleuragemassasjen ved å følge disse trinnene: Ligg i ryggleie med lett bøyd kne. Start fra høyre nedre kvadrant, bruk forsiktig trykk, gni med ørsmå sirkulære bevegelser med klokken med en ikke-analgetisk krem, mot høyre brystkasse og deretter mot øvre venstre side, beveg deg nedover venstre side til hoftebenet. Fortsett med den sirkulære massasjen mens du beveger deg innover, mot navlen i tre minutter. Etter tre minutter, bruk litt mer trykk, fortsett de sirkulære bevegelsene i 10 minutter. Masser i 10 minutter om dagen i to måneder i løpet av de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Måling av dysmenoré-indusert smerteintensitet
Tidsramme: 3 måneder

Verktøy for resultatmåling:

Numerisk smertevurderingsskala:

Dysmenoré-indusert smerteintensitet målt ved numerisk smerteskala vil bli brukt med tall fra 0 til 10 for å indikere smerteintensiteten. Her er en oversikt over den numeriske vurderingssmerteskalaen

  • 0: Ingen smerte.
  • 1-3: Lett smerte.
  • 4-6: Moderat smerte.
  • 7-9: Sterke smerter.
  • 10: Uutholdelig smerte.
3 måneder
Mål nivået på livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder

Verktøy for resultatmåling:

Euroqol-5D-5L skala for livskvalitet:

EQ-5D-5L skalaen vil bli brukt til å vurdere elevenes livskvalitet på tvers av fem dimensjoner og vil tillate respondentene å angi funksjonsnivå eller helse i hver dimensjon med 1 som høyest og 5 som lavest for hver dimensjon. I tillegg inkluderer EQ-5D-5L en visuell analog skala (VAS) som lar respondentene vurdere sin generelle helse på en skala fra 0 (verst tenkelig helse) til 100 (best tenkelig helse).

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Aqeela Sarwar, MS Nursing, PG Nursing

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mars 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Primær dysmenoré

Kliniske studier på Effleurage abdominal massasje

3
Abonnere