- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06057649
Effekter av effleurage abdominal massasje på smerte og livskvalitet ved primær dysmenoré blant studenter i Lahore
Effekter av effleurage abdominal massasje på smerte og livskvalitet ved primær dysmenoré blant kvinnelige universitetsstudenter i Lahore
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aqeela Sarwar, MS Nursing
- Telefonnummer: 03008933826
- E-post: aqeelasarwar@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Muhammad Faisal, Bachelors
- Telefonnummer: 03247677687
- E-post: faisalarien66@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ugifte kvinnelige universitetsstudenter fra Lahore
- Alder mellom 18-25 år
- Diagnostiserte pasienter av gynekolog med primær dysmenoré i tre foregående påfølgende sykluser.
- Regelmessige menstruasjonssykluser fra 21-35 dager som varer i 3-7 dager.
- Å ha smertescore på 6 eller mer enn 6 på Numeric Pain Rating Scale
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av kjente mage- eller bekkensykdommer.
- Obstruktive vaginale eller uterine medfødte anomalier.
- Tilstedeværelse av kjent eller mistenkt sekundær dysmenoré.
- Historie om større abdominal- eller bekkenoperasjoner de siste tre månedene.
- Anamnese med hormonbehandling de siste seks månedene.
- Historie om bruk av smertestillende midler under menstruasjon.
- Anamnese med noen medisinsk sykdom, dvs. hjerte- og nyresykdom.
- Deltakere som trener regelmessig.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: kontroll
deltakere i kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon.
de vil bli bedt om å fortsette med sine rutiner
|
|
Eksperimentell: eksperimentell
Deltakere i eksperimentell gruppe vil utføre effleurage abdominal massasje
|
utfør effleuragemassasjen ved å følge disse trinnene: Ligg i ryggleie med lett bøyd kne.
Start fra høyre nedre kvadrant, bruk forsiktig trykk, gni med ørsmå sirkulære bevegelser med klokken med en ikke-analgetisk krem, mot høyre brystkasse og deretter mot øvre venstre side, beveg deg nedover venstre side til hoftebenet.
Fortsett med den sirkulære massasjen mens du beveger deg innover, mot navlen i tre minutter.
Etter tre minutter, bruk litt mer trykk, fortsett de sirkulære bevegelsene i 10 minutter.
Masser i 10 minutter om dagen i to måneder i løpet av de første 3 dagene av menstruasjonssyklusen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Måling av dysmenoré-indusert smerteintensitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Verktøy for resultatmåling: Numerisk smertevurderingsskala: Dysmenoré-indusert smerteintensitet målt ved numerisk smerteskala vil bli brukt med tall fra 0 til 10 for å indikere smerteintensiteten. Her er en oversikt over den numeriske vurderingssmerteskalaen
|
3 måneder
|
Mål nivået på livskvalitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Verktøy for resultatmåling: Euroqol-5D-5L skala for livskvalitet: EQ-5D-5L skalaen vil bli brukt til å vurdere elevenes livskvalitet på tvers av fem dimensjoner og vil tillate respondentene å angi funksjonsnivå eller helse i hver dimensjon med 1 som høyest og 5 som lavest for hver dimensjon. I tillegg inkluderer EQ-5D-5L en visuell analog skala (VAS) som lar respondentene vurdere sin generelle helse på en skala fra 0 (verst tenkelig helse) til 100 (best tenkelig helse). |
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Aqeela Sarwar, MS Nursing, PG Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ION UHS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Primær dysmenoré
-
NORCE Norwegian Research Centre ASNorwegian Labour and Welfare AdministrationFullførtAll International Classification of Primary Care 2 DiagnosesNorge
-
University of CincinnatiFullførtFibromyalgi | Juvenil Primary Fibromyalgia Syndrome (JPFS)Forente stater
Kliniske studier på Effleurage abdominal massasje
-
Mayo ClinicFullførtOrtostatisk hypotensjon | Autonomisk sviktForente stater
-
Ain Shams UniversityFullført
-
South Valley UniversityFullført
-
Turku University HospitalFullførtAbdominal hysterektomi (og Wertheim)Finland
-
Hospital de GranollersFullført
-
Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandJagiellonian University; Ujastek Obstetrics and Gynaecology Hospital; University...UkjentNekrotiserende enterokolittPolen
-
Dalin Tzu Chi General HospitalFullførtKolonpolypp | KolonadenomTaiwan
-
St George's Healthcare NHS TrustFullført
-
Konya City HospitalFullført
-
Hollister IncorporatedLoyola UniversityFullførtDermatologiske komplikasjonerForente stater