Effetti del massaggio addominale Effleurage sul dolore e sulla qualità della vita nella dismenorrea primaria tra gli studenti di Lahore
18 gennaio 2025 aggiornato da: Aqeela Sarwar, University of Health Sciences Lahore
Effetti del massaggio addominale Effleurage sul dolore e sulla qualità della vita nella dismenorrea primaria tra le studentesse universitarie di Lahore
Per scoprire la risposta alla domanda dello studio secondo cui il massaggio addominale con sfioramento ha qualche effetto sul dolore e sulla qualità della vita nella dismenorrea primaria tra gli studenti universitari, non sarà condotto uno studio con l'obiettivo di valutare gli effetti del massaggio addominale con sfioramento sul dolore e sulla qualità della vita. vita nella dismenorrea primaria tra gli studenti universitari
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dismenorrea primaria, il problema ginecologico più comune affrontato dalle ragazze.
Colpisce gravemente la qualità della vita femminile.
Porta ad affaticamento, problemi psicologici, mancanza di interesse per la cura di sé e per le attività quotidiane che si traducono in assenteismo sul lavoro e negli istituti scolastici.
Influisce negativamente anche sul rendimento scolastico e sulle attività extracurriculari.
Diversi interventi farmacologici e non vengono utilizzati per ridurne gli effetti negativi, come il massaggio addominale effleurage inteso a ridurre i problemi affrontati dagli studenti a causa di questo problema spaventoso.
Qui sorge la domanda per gli operatori sanitari: il massaggio addominale effleurage ha qualche effetto sul dolore e sulla qualità della vita nella dismenorrea primaria tra gli studenti universitari oppure no?
Per trovare la risposta a questa domanda verrà condotto uno studio con l'obiettivo di valutare gli effetti del massaggio addominale con sfioramento sul dolore e sulla qualità della vita nella dismenorrea primaria tra gli studenti universitari.
Questo studio ha notevoli implicazioni nell’affrontare i potenziali effetti avversi associati agli agenti analgesici farmacologici, mitigando così il dolore, la mancanza di interesse per il lavoro e migliorando la capacità funzionale, migliorando quindi la qualità della vita.
Inoltre, si prevede che contribuirà alla riduzione dei costi sanitari.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 1122
- College of Nursing AIMC
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Studentesse universitarie non sposate di Lahore
- Età compresa tra 18-25 anni
- Pazienti diagnosticate dal ginecologo con dismenorrea primaria per tre precedenti cicli consecutivi.
- Cicli mestruali regolari che vanno da 21 a 35 giorni e durano da 3 a 7 giorni.
- Avere un punteggio del dolore pari o superiore a 6 sulla scala numerica di valutazione del dolore
Criteri di esclusione:
- Presenza di qualsiasi malattia addominale o pelvica nota.
- Anomalie congenite ostruttive vaginali o uterine.
- Presenza di dismenorrea secondaria nota o sospetta.
- Storia di interventi chirurgici addominali o pelvici importanti nei tre mesi precedenti.
- Storia della terapia ormonale negli ultimi sei mesi.
- Storia dell'uso di analgesici durante le mestruazioni.
- Storia di malattie mediche, ad esempio malattie cardiache e renali.
- Partecipanti che fanno esercizio fisico regolare.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: controllo
i partecipanti del gruppo di controllo non riceveranno alcun intervento.
verrà loro chiesto di continuare con le loro pratiche di routine
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Sperimentale: sperimentale
I partecipanti del gruppo sperimentale eseguiranno il massaggio addominale effleurage
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eseguire il massaggio di sfioramento seguendo questi passaggi: Sdraiarsi in posizione supina con il ginocchio leggermente flesso.
Iniziare dal quadrante inferiore destro, esercitando una leggera pressione, massaggiare con piccoli movimenti circolari in senso orario utilizzando qualsiasi crema non analgesica, verso la gabbia toracica destra, quindi verso il lato superiore sinistro, spostandosi lungo il lato sinistro fino all'osso dell'anca.
Continua il massaggio circolare mentre ti muovi verso l'interno, verso l'ombelico, per tre minuti.
Dopo tre minuti esercitate un po' più di pressione, continuando i movimenti circolari per 10 minuti.
Massaggiare per 10 minuti al giorno per due mesi durante i primi 3 giorni del ciclo mestruale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Misurazione dell'intensità del dolore indotto dalla dismenorrea
Lasso di tempo: 3 mesi
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Strumento di misurazione dei risultati: Scala numerica di valutazione del dolore: Verrà utilizzata l'intensità del dolore indotto dalla dismenorrea misurata mediante una scala numerica di valutazione del dolore con numeri da 0 a 10 per indicare l'intensità del dolore. Ecco una ripartizione della scala numerica del dolore
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3 mesi
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Misurare il livello di Qualità della Vita
Lasso di tempo: 3 mesi
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Strumento di misurazione dei risultati: Scala Euroqol-5D-5L per la qualità della vita: La scala EQ-5D-5L verrà utilizzata per valutare la qualità della vita degli studenti in cinque dimensioni e consentirà agli intervistati di indicare il loro livello di funzionamento o salute in ciascuna dimensione con 1 come massimo e 5 come minimo per ciascuna dimensione. Inoltre, EQ-5D-5L include una scala analogica visiva (VAS) che consentirà agli intervistati di valutare la propria salute generale su una scala da 0 (peggiore salute immaginabile) a 100 (migliore salute immaginabile). |
3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Aqeela Sarwar, MS Nursing, PG Nursing
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 settembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 settembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
28 settembre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ION UHS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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