Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost online krátké terapie pozitivním kognitivním chováním ve srovnání s tradiční terapií kognitivním chováním

30. května 2024 aktualizováno: Comsa Loana, Babes-Bolyai University

Účinnost online krátké terapie pozitivním kognitivním chováním ve srovnání s tradiční terapií kognitivním chováním na zlepšení pohody a dosažení cílů u mladých dospělých

Pozitivní kognitivně behaviorální terapie (P-CBT) se objevila jako čtvrtá výjimka z kognitivně behaviorální terapie, založená na kritice kognitivně behaviorální terapie za to, že je založena na lékařském modelu založeném na deficitu. Cílem studie je zjistit, který ze dvou přístupů kognitivně-behaviorální terapie, pozitivní nebo tradiční, je efektivnější v krátkém formátu, pokud jde o zlepšení emocionálního stavu, dosažení cílů a změnu postojů u mladých dospělých.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie, jejímž cílem je prozkoumat účinnost dvou kognitivně behaviorálních přístupů: pozitivního a tradičního, pokud jde o zlepšení emočního stavu, dosažení cílů a změnu postojů u mladých dospělých. Třicet osm účastníků rozdělených do dvou skupin absolvovalo čtyři terapeutické sezení po dobu čtyř týdnů. Výsledky byly měřeny čtyřikrát: před, uprostřed (po dvou sezeních), po intervenci (po čtyřech sezeních) a po dvouměsíčním sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumunsko, 40015
        • Departement of Clinical Psychology and and Psychotherapy, Babes-Bolyai University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Studenti magisterského programu psychologie

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozitivní CBT (P-CBT)
Účastníci obdrželi intervenci P-CBT po standardním protokolu. Intervence používala dotazování zaměřené na řešení.
Pozitivní CBT integruje krátkou krátkou terapii zaměřenou na řešení s technikami pozitivní psychologie v rámci kognitivně-behaviorálního rámce. Je považován za model založený na kompetencích a silných stránkách.
Experimentální: Tradiční CBT (T-CBT)
Účastníci obdrželi intervenci T-CBT po standardním protokolu. Intervence využívala dotazování při řešení problémů.
Tradiční kognitivně behaviorální terapie je forma psychologické léčby, která zdůrazňuje, že psychické problémy jsou založeny na chybných nebo neužitečných způsobech myšlení a zaměřuje se na změnu vzorců myšlení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nouze
Časové okno: Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Úroveň negativních emocí měřená pomocí Profilu afektivní tísně plus. Položky jsou seřazeny pomocí 5bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre znamená horší výsledek.
Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Pozitivní emoce
Časové okno: Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Úroveň pozitivních emocí, měřená pomocí Profile Affective Distress plus; Položky jsou seřazeny podle 5bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Výkon
Časové okno: Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Výkon byl měřen pomocí položky typu Visual Analogue Scale. Výsledek měl jednu položku v rozmezí od 1 do 10. Účastníci měli posoudit výrok: - Jak blízko jste k vyřešení problému/k dosažení svého cíle? Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Postoj k problémům
Časové okno: Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Měřeno pomocí inventáře zaměřeného na řešení; Položky jsou seřazeny pomocí 6bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Postoj k cílům
Časové okno: Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Měřeno pomocí inventáře zaměřeného na řešení; Položky jsou seřazeny pomocí 6bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Postoj ke zdrojům
Časové okno: Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.
Měřeno pomocí inventáře zaměřeného na řešení; Položky jsou seřazeny pomocí 6bodové Likertovy stupnice. Vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Základní linie, pre-intervence; uprostřed intervence, po 2 sezeních (2 týdny); bezprostředně po zákroku (4 týdny); 2 měsíce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Loana T Comsa, Ph.D., Babes-Bolyai University Cluj-Napoca

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

31. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • MDStudy

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit