Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​online kort positiv kognitiv adfærdsterapi sammenlignet med traditionel kognitiv adfærdsterapi

30. maj 2024 opdateret af: Comsa Loana, Babes-Bolyai University

Effekten af ​​online kort positiv kognitiv adfærdsterapi sammenlignet med traditionel kognitiv adfærdsterapi om forbedring af trivsel og målopfyldelse hos unge voksne

Positiv kognitiv adfærdsterapi (P-CBT) er opstået som den fjerde afkald på kognitiv adfærdsterapi, baseret på kritik bragt til kognitiv adfærdsterapi for at være funderet i den underskudsbaserede medicinske model. Undersøgelsen sigter mod at identificere, hvilken af ​​de to tilgange til kognitiv adfærdsterapi, positiv eller traditionel, der er mere effektiv i et kort format med hensyn til at forbedre følelsesmæssig tilstand, opnå mål og ændre holdninger hos unge voksne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, der har til formål at udforske effektiviteten af ​​to kognitive adfærdsmæssige tilgange: positiv og traditionel, hvad angår forbedring af følelsesmæssig tilstand, opnåelse af mål og ændring af holdninger hos unge voksne. 38 deltagere fordelt på to grupper modtog fire terapisessioner i fire uger. Resultaterne blev målt fire gange: før-, midt- (efter to sessioner), post-intervention (efter fire sessioner) og ved to måneders opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cluj
      • Cluj-Napoca, Cluj, Rumænien, 40015
        • Departement of Clinical Psychology and and Psychotherapy, Babes-Bolyai University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Studerende på kandidatuddannelsen i psykologi

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positiv CBT (P-CBT)
Deltagerne modtog P-CBT-intervention efter en standardprotokol. Interventionen brugte løsningsfokuseret spørgelyst.
Positiv CBT integrerer kort løsningsfokuseret kort terapi med positiv psykologi teknikker inden for en kognitiv adfærdsmæssig ramme. Det betragtes som en kompetence- og styrkebaseret model.
Eksperimentel: Traditionel CBT (T-CBT)
Deltagerne modtog T-CBT-intervention efter en standardprotokol. Interventionen brugte problemløsningsspørgsmål.
Traditionel kognitiv adfærdsterapi er en form for psykologisk behandling, der lægger vægt på, at psykiske problemer er baseret på fejlagtige eller uhjælpsomme måder at tænke på, og fokus er at ændre tankemønstre.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nød
Tidsramme: Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Niveauet af negative følelser, målt med Profile of Affective Distress plus. Elementerne er rangeret med en 5-punkts Likert-skala. Højere score betyder et dårligere resultat.
Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Positive følelser
Tidsramme: Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Niveauet af positive følelser, målt med Profile of Affective Distress plus; Elementerne er rangeret med en 5-punkts Likert-skala. Højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Ydeevne
Tidsramme: Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Ydeevne blev målt ved hjælp af et element af typen Visual Analogue Scale. Resultatet havde et enkelt punkt fra 1 til 10. Deltagerne skulle vurdere udsagnet: - Hvor tæt er du på at løse problemet/nå dit mål? Højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Holdning til problemer
Tidsramme: Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Målt med løsningsfokuseret opgørelse; Elementerne er rangeret med en 6-punkts Likert-skala. Højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Holdning til mål
Tidsramme: Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Målt med løsningsfokuseret opgørelse; Elementerne er rangeret med en 6-punkts Likert-skala. Højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Holdning til ressourcer
Tidsramme: Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.
Målt med løsningsfokuseret opgørelse; Elementerne er rangeret med en 6-punkts Likert-skala. Højere score betyder et bedre resultat.
Baseline, præ-intervention; midt i interventionen efter 2 sessioner (2 uger); umiddelbart efter interventionen (4 uger); 2 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Loana T Comsa, Ph.D., Babes-Bolyai University Cluj-Napoca

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

31. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. maj 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MDStudy

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner