Kofein, CYPA12 a odporové cvičení
30. dubna 2026 aktualizováno: Alberto Pérez-López
Vliv CYP1A2 na akutní účinek příjmu kofeinu na odporové cvičení
Úvod: Několik studií hodnotilo a potvrdilo ergogenní účinek akutního příjmu kofeinu na sportovní výkon, konkrétně na silový a silový výkon. Zbývá však objasnit, jak polymorfismus CYP1A2 ovlivňuje akutní účinky kofeinu na tento typ cvičení.
Cíle: Cílem této studie je analyzovat účinky akutního příjmu kofeinu na svalovou sílu, sílu a vytrvalostní výkon podle polymorfismu CYP1A2 u mužů a žen.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Španělsko, 28805
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
Alcalá de Henares, Madrid, Španělsko
- Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad de Alcalá
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Věk mezi ≥ 18 a ≤ 35 let.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) nižší než 25 kg/m².
- Fyzicky aktivní subjekty (≥150 min/týden mírného cvičení).
- Zdraví muži a ženy bez neurologických, kardiometabolických, imunologických nebo fyzických potíží, které jim brání ve výkonu fyzického cvičení.
- Účastníci schopní provádět testy.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza neuromuskulárních, srdečních nebo onemocnění, která by mohla ovlivnit metabolismus jater nebo svalů.
- Užívání léků nebo jiných stimulantů, které interferují s příjmem kofeinu a střevní absorpcí během testů a studie.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 25 kg/m².
- Podstoupili delší období nucené fyzické nečinnosti během 6 měsíců před studií.
- Provádění namáhavého cvičení do 48 hodin před testy.
- Neschopnost replikovat stejný příjem potravy ve dvou experimentálních dnech.
- Konzumace kofeinu po 18:00 v den před tréninkem nebo testováním.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Genotyp AA - Muž - Kofein
|
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg)
|
|
Experimentální: Genotyp AC nebo CC - Muž - Kofein
|
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg)
|
|
Komparátor placeba: Genotyp AA - Muž - Placebo
|
Placebo (3 mg/kg maltodextrinu)
|
|
Komparátor placeba: Genotyp AC nebo CC - Muž - Placebo
|
Placebo (3 mg/kg maltodextrinu)
|
|
Experimentální: Genotyp AA - Žena - Kofein
|
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg)
|
|
Experimentální: Genotyp AC nebo CC - Žena - Kofein
|
Akutní příjem kofeinu (3 mg/kg)
|
|
Komparátor placeba: Genotyp AA - Žena - Placebo
|
Placebo (3 mg/kg maltodextrinu)
|
|
Komparátor placeba: Genotyp AC nebo CC - Žena - Placebo
|
Placebo (3 mg/kg maltodextrinu)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
polymorfismus cyp1a2
Časové okno: Před začátkem soudu
|
Použití vzorku slin a PCR
|
Před začátkem soudu
|
|
Střední rychlost při různých %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Měřící tyč středního posunu rychlosti během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Špičková rychlost při různých %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Měření maximální rychlosti tyče a doby dosažení maximální rychlosti posunutí tyče během bench pressu a cvičení zadního dřepu.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Střední výstupní výkon při různém %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Špičkový výstupní výkon a čas dosažení špičkového výkonu při různých %1RM
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Měření během bench pressu a cviků na zadní dřep.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Počet opakování provedených v 1 sadě při 65%1RM do selhání úlohy
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Posun rychlosti tyče proveden v 1 sadě při 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Výstupní výkon generován v 1 sadě na 65%1RM až do selhání úlohy
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
V bench pressu a cvičení dřepů na zádech
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Maximální míra oxidace tuku (MFO)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
g/min (MFO) pomocí metabolického grafu.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Klidová rychlost metabolismu (RMR)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Kcal v klidu (RMR) pomocí metabolického grafu.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stav nálady (napětí, deprese, hněv, elán, únava a zmatenost)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Účastníci hodnotili soubor 29 položek souvisejících s náladou na Likertově škále od 0 (vůbec ne) do 4 (extrémně) v odpovědi na otázku: Jak se v tuto chvíli cítíte?
k posouzení šesti škál: napětí, deprese, hněv, elán, únava a zmatenost.
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Nežádoucí účinky
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
vnímání síly, vytrvalosti, energie a námahy, stejně jako srdeční, svalové a gastrointestinální potíže
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
úchop a izometrické testy tahu do poloviny stehen
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
N generované
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
Svislý skok (cm)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
|
|
Vertikální skok (výkon)
Časové okno: Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Do ukončení studia v průměru 2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2024
Primární dokončení (Aktuální)
30. července 2025
Dokončení studie (Aktuální)
30. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. září 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. září 2024
První zveřejněno (Aktuální)
24. září 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. srpna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CEIP/2024/2/037
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .