Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Active Choice Clinical Decision Support (CDS): Screening hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s cirhózou

26. února 2026 aktualizováno: NYU Langone Health

Podpora klinického rozhodování Active Choice: Screening hepatocelulárního karcinomu u pacientů s cirhózou

Výzkumný tým vyhodnotí účinnost automatické objednávky bot jaterního ultrazvuku, která vyzve poskytovatele v době setkání, aby zadali příslušné zobrazovací objednávky pro screening hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s cirhózou.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU Langone Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s diagnózou cirhózy a v den jejich jmenování byli 6 měsíců nebo více po jejich posledním zobrazení.

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • diagnóza cirhózy,
  • 6 měsíců nebo déle od posledního snímkování.

Kritéria vyloučení:

  • předchozí transplantace jater,
  • diagnostika HCC,
  • dostává hospicovou péči,
  • dokončené externí snímkování za posledních 6 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zásah: Auto-pended bot jater ultrazvuk příkaz
Účastníci intervenční skupiny obdrží automaticky připravený příkaz k ultrazvukovému vyšetření jater bota, který poskytovatele v době setkání vyzve k zadání příslušných zobrazovacích objednávek pro screening hepatocelulárního karcinomu (HCC).
Jiný: Automaticky čekající příkaz na ultrazvuk jater bota
Tato výstraha vyzve poskytovatele v době setkání, aby zadali příslušné zobrazovací objednávky pro screening hepatocelulárního karcinomu (HCC) u pacientů s cirhózou.
Ovládání: Obvyklá péče
Účastníci v kontrolní skupině neobdrží automaticky čekající objednávku na ultrazvuk jater bota.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků, u kterých lékař dokončil objednávku čekajícího ultrazvuku jater
Časové okno: 1. den
1. den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků s dokončeným ultrazvukovým zobrazením jater
Časové okno: 1. den
1. den
Míra diagnostiky HCC z dokončeného ultrazvukového zobrazení jater
Časové okno: 1. den
1. den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

NYU Langone Health

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Saul Blecker, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

24. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

24. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

2. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • QI-Active Choice CDS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Toto je projekt zlepšování kvality (QI) a data jednotlivých účastníků (IPD) nebudou sdílena s jinými výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit