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Supporto decisionale clinico (CDS) Active Choice: screening del carcinoma epatocellulare (HCC) nei pazienti con cirrosi

26 febbraio 2026 aggiornato da: NYU Langone Health

Supporto decisionale clinico a scelta attiva: screening del carcinoma epatocellulare nei pazienti con cirrosi

Il gruppo di ricerca valuterà l'efficacia di un ordine di ecografia epatica bot sospeso automaticamente che spingerà i fornitori al momento dell'incontro a effettuare ordini di imaging appropriati per lo screening del carcinoma epatocellulare (HCC) nei pazienti con cirrosi.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • NYU Langone Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che presentavano una diagnosi di cirrosi e che alla data della loro visita erano trascorsi 6 mesi o più dall'imaging più recente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • diagnosi di cirrosi,
  • 6 mesi o più dopo l'imaging più recente.

Criteri di esclusione:

  • precedente trapianto di fegato,
  • Diagnosi dell'HCC,
  • ricevere cure in hospice,
  • completato l'imaging esterno negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Intervento: ordine di ecografia epatica bot automatico
I partecipanti al gruppo di intervento riceveranno un ordine di ecografia epatica bot sospeso automaticamente che spingerà i fornitori al momento dell'incontro a effettuare ordini di imaging appropriati per lo screening del carcinoma epatocellulare (HCC).
Altro: Ordine di ecografia epatica bot automatico
Questo avviso spinge i medici, al momento dell'incontro, a effettuare ordini di imaging appropriati per lo screening del carcinoma epatocellulare (HCC) nei pazienti con cirrosi.
Controllo: cure abituali
I partecipanti al gruppo di controllo non riceveranno l'ordine di ecografia epatica bot sospeso automaticamente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti per i quali il medico ha completato l'ordinazione dell'ecografia epatica in sospeso
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con ecografia epatica completata
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Tasso di diagnosi di HCC dall'ecografia epatica completata
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

NYU Langone Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Saul Blecker, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

24 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

24 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QI-Active Choice CDS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo è un progetto di miglioramento della qualità (QI) e i dati dei singoli partecipanti (IPD) non saranno condivisi con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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