Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bowensova technika versus Mulliganova technika zvedání ohnutých nohou u hráčů Kabaddi

12. listopadu 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky Bowenovy techniky a techniky Mulliganovy ohnuté nohy na rozsah pohybu a funkci u hráčů Kabaddi s napjatými hamstringy

Účelem této studie je prozkoumat, jak Mulliganova technika zvedání pokrčených nohou a Bowenova technika ovlivňují funkční schopnosti a rozsah pohybu hráčů Kabaddi s nataženými hamstringy. Naším cílem je rozšířit rozšiřující se soubor znalostí o sportovní rehabilitaci zkoumáním účinnosti různých intervencí a nabídkou návrhů podložených důkazy pro zlepšení zdraví a výkonu účastníků Kabaddi.

Přehled studie

Detailní popis

Bylo provedeno několik studií, které porovnávaly bowenovu techniku ​​a techniku ​​kabaddi hráčů s Mulliganovou ohnutou nohou ke zvýšení flexibility hamstringů. Tato studie se bude snažit zaplnit tuto mezeru porovnáním účinků Bowenovy techniky s technikou mulliganového zvedání ohnutých nohou při zvyšování flexibility a funkčnosti hamstringů. Navíc by tato studie v konečném důsledku pomohla trenérům při navrhování efektivního tréninkového programu pro hráče kabaddi.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pákistán, 05450
        • Pakistan sports board

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Subjekty se staženými hamstringy.
  • Samec
  • Věk od 18 do 30 let.
  • 20° až 50° Aktivní ztráta extenze kolene s kyčlí v 90° flexi.
  • Plný pasivní rozsah pohybu extenze kolena (k vyloučení patologie kolenního kloubu)
  • Subjekty ochotné zúčastnit se studie

Kritéria vyloučení:

  • Akutní nebo chronická bolest dolní části zad
  • Subjekty, pokud měly v minulosti za poslední 3 měsíce nějaké poranění dolních končetin
  • Jakákoli zlomenina nebo operace zad, pánve, kyčle nebo kolena.
  • Jakékoli neurologické příznaky zahrnující vyhřezlou meziobratlovou ploténku nebo vyzařující bolest.
  • Deformace páteře
  • Jakákoli nedávná operace břicha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Bowenova technika
Tato skupina obdrží 20 min na sezení po dobu 6 týdnů bowenovou technikou se střední až vysokou intenzitou mobilizace měkkých tkání.

Tato skupina obdrží 20 mincí na sezení po dobu 6 týdnů bowenovy techniky.

  • Frekvence: 3-5 dní v týdnu po dobu 6 dní
  • Intenzita: střední až vysoká intenzita mobilizace měkkých tkání
  • Čas: 20 minut
  • Typ: Bowenova technika
Experimentální: Technika zvedání ohnutých nohou.
Tato skupina obdrží 15 minut na sezení po dobu 6 týdnů techniky zvedání ohnutých nohou mulligana se střední až vysokou intenzitou mobilizace měkkých tkání.

Tato skupina obdrží 15 minut na sezení po dobu 6 týdnů mulliganovy techniky zvedání ohnutých nohou.

  • Frekvence: 3-5 dní v týdnu po dobu 6 dní
  • Intenzita: střední až vysoká intenzita mobilizace měkkých tkání
  • Čas: 15 minut
  • Typ: Technika zvedání ohnutých nohou Mulligan

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test aktivního prodlužování kolen
Časové okno: 6 týdnů
Test měřil úhel flexe v koleni pomocí goniometru po aktivní extenzi kolena s kyčlí stabilizovanou v 90° flexi. Úhel ohnutí kolena představoval napjatost hamstringů. Každý subjekt byl umístěn v poloze na zádech na vyšetřovacím stole. Nevyšetřená dolní končetina byla stabilizována přes stehno popruhem. Další popruh byl použit ke stabilizaci pánve umístěním popruhu přes anterosuperiorní kyčelní páteř. Mezi fibulární hlavicí a laterálním kotníkem byla nakreslena čára. Úhel flexe kolene subjektu byl zaznamenáván z goniometru ve stupních.
6 týdnů
Test prstem na podlahu
Časové okno: 6 týdnů
Test Finger to Floor Test byl proveden se subjektem stojícím bosýma nohama. Subjekt byl požádán, aby dosáhl na podlahu konečky prstů. Vzdálenost mezi dlouhým prstem subjektu a podlahou byla měřena pomocí standardní měřicí pásky v centimetrech.
6 týdnů
Test sezení a dosahu
Časové okno: 6 týdnů
Test zahrnoval osoby sedící na podlaze s nohama nataženýma přímo vpřed. Byla odstraněna obuv a chodidla byla přiložena ke zdi. Obě kolena byla zajištěna a přitlačena na podlahu. S dlaní směřující dolů se subjekt natáhl dopředu podél měřící linie tak daleko, jak mohl zajistit, že ruce zůstanou ve stejné úrovni. Subjekt byl požádán, aby při měření vzdálenosti vydržel v koncové poloze alespoň 2 sekundy
6 týdnů
Funkční stupnice dolních končetin
Časové okno: 6 týdnů
Funkční škála dolních končetin (LEFS) je dotazník obsahující 20 otázek o schopnosti člověka vykonávat každodenní úkoly. LEFS mohou kliničtí lékaři použít jako měřítko počáteční funkce pacientů, průběžného pokroku a výsledku a také ke stanovení funkčních cílů. LEFS lze použít k hodnocení funkčního postižení pacienta s poruchou jedné nebo obou dolních končetin. Může být použit ke sledování pacienta v průběhu času a k vyhodnocení účinnosti intervence
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Muhammad Arslan Aslam Malik, DPT, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. listopadu 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

10. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/0432

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit