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Bowens-Technik versus Mulligan-Bent-Leg-Raise-Technik bei Kabaddi-Spielern

12. November 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen der Bowen-Technik und der Mulligan-Bent-Leg-Raise-Technik auf Bewegungsumfang und Funktion bei Kabaddi-Spielern mit Verspannungen in der Oberschenkelmuskulatur

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu untersuchen, wie sich Mulligans Technik zum Anheben des gebogenen Beins und Bowens Technik auf die funktionellen Fähigkeiten und den Bewegungsumfang von Kabaddi-Spielern mit angespannter Oberschenkelmuskulatur auswirken. Unser Ziel ist es, den wachsenden Wissensschatz zur Sportrehabilitation zu erweitern, indem wir die Wirksamkeit verschiedener Interventionen untersuchen und evidenzbasierte Vorschläge zur Verbesserung der Gesundheit und Leistung der Kabaddi-Teilnehmer anbieten

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wurden nur wenige Studien durchgeführt, um die Bowen-Technik und die Mulligan-Bug-Raise-Technik von Kabaddi-Spielern zu vergleichen, um die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur zu verbessern. Die vorliegende Studie wird versuchen, diese Lücke zu schließen, indem sie die Auswirkungen der Bowen-Technik mit der Mulligan-Bug-Raise-Technik bei der Verbesserung der Flexibilität und Funktionalität der Oberschenkelmuskulatur vergleicht. Darüber hinaus würde diese Studie letztendlich Trainern dabei helfen, effektive Trainingsprogramme für Kabaddi-Spieler zu entwerfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen mit Verspannungen in der hinteren Oberschenkelmuskulatur.
  • Männlich
  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren.
  • 20° bis 50° Aktiver Kniestreckungsverlust bei 90° Beugung der Hüfte.
  • Vollständiger passiver Bewegungsbereich der Kniestreckung (um eine Pathologie des Kniegelenks auszuschließen)
  • Probanden, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Akute oder chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich
  • Probanden, bei denen in den letzten 3 Monaten eine Verletzung der unteren Extremitäten aufgetreten ist
  • Jede Fraktur oder Operation am Rücken, Becken, Hüfte oder Knie.
  • Alle neurologischen Symptome im Zusammenhang mit einem Bandscheibenvorfall oder ausstrahlenden Schmerzen.
  • Wirbelsäulendeformität
  • Jede kürzlich durchgeführte Bauchoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bowens Technik
Diese Gruppe erhält 20 Minze pro Sitzung für 6 Wochen Bowen-Technik mit mäßiger bis hoher Intensität der Mobilisierung des Weichgewebes.
Sonstiges: Bowens Technik.

Diese Gruppe erhält 20 Minze pro Sitzung für 6 Wochen Bowen-Technik.

  • Häufigkeit: 3-5 Tage pro Woche für 6 Tage
  • Intensität: mäßige bis hohe Intensität der Mobilisierung des Weichgewebes
  • Zeit: 20 Minuten
  • Typ: Bowen-Technik
Experimental: Technik zum Anheben des gebeugten Beins.
Diese Gruppe erhält 15 Pfefferminzbonbons pro Sitzung für 6 Wochen lang die Mulligan-Technik zum Anheben des gebogenen Beins mit mäßiger bis hoher Intensität der Mobilisierung des Weichgewebes.
Sonstiges: Mulligan-Technik zum Anheben der gebogenen Beine

Diese Gruppe erhält 15 Pfefferminzbonbons pro Sitzung für 6 Wochen lang die Technik des gebeugten Beinhebens nach Mulligan.

  • Häufigkeit: 3-5 Tage pro Woche für 6 Tage
  • Intensität: mäßige bis hohe Intensität der Mobilisierung des Weichgewebes
  • Zeit: 15 Minuten
  • Typ: Mulligan-Bug-Raise-Technik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktiver Kniestreckungstest
Zeitfenster: 6 Wochen
Bei dem Test wurde mit Hilfe eines Goniometers der Winkel der Kniebeugung nach der aktiven Kniestreckung bei stabilisierter Hüfte in 90-Grad-Flexion gemessen. Der Winkel der Kniebeugung repräsentierte die Spannung der Oberschenkelmuskulatur. Jeder Proband wurde in Rückenlage auf dem Untersuchungstisch positioniert. Die nicht untersuchte untere Extremität wurde mit einem Gurt über dem Oberschenkel stabilisiert. Ein weiterer Gurt wurde zur Stabilisierung des Beckens verwendet, indem er über der Spina iliaca anterosuperior platziert wurde. Zwischen dem Wadenbeinkopf und dem Außenknöchel wurde eine Linie gezogen. Der Winkel der Kniebeugung des Probanden wurde mit dem Goniometer in Grad aufgezeichnet.
6 Wochen
Finger-zu-Boden-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Finger-zu-Boden-Test wurde durchgeführt, während die Testperson barfuß stand. Der Proband wurde gebeten, mit den Fingerspitzen den Boden zu erreichen. Der Abstand zwischen dem langen Finger des Probanden und dem Boden wurde mit einem Standardmaßband in Zentimetern gemessen.
6 Wochen
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: 6 Wochen
Bei dem Test saßen die Probanden mit ausgestreckten Beinen auf dem Boden. Das Schuhwerk wurde ausgezogen und die Fußsohlen an die Wand gestellt. Beide Knie waren durchgestreckt und flach auf den Boden gedrückt. Mit der Handfläche nach unten streckte der Proband die Messlinie so weit nach vorne aus, dass er sicherstellen konnte, dass die Hände auf gleicher Höhe bleiben. Der Proband wurde gebeten, während der Distanzmessung die Endposition mindestens 2 Sekunden lang zu halten
6 Wochen
Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Lower Extremity Functional Scale (LEFS) ist ein Fragebogen mit 20 Fragen zur Fähigkeit einer Person, alltägliche Aufgaben zu erledigen. Das LEFS kann von Ärzten als Maß für die anfängliche Funktion des Patienten, den laufenden Fortschritt und das Ergebnis sowie zur Festlegung funktioneller Ziele verwendet werden. Mit dem LEFS kann die funktionelle Beeinträchtigung eines Patienten mit einer Erkrankung einer oder beider unterer Extremitäten beurteilt werden. Es kann verwendet werden, um den Patienten über einen längeren Zeitraum zu überwachen und die Wirksamkeit einer Intervention zu bewerten
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Arslan Aslam Malik, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. April 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0432

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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