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Tecnica Bowens contro tecnica Mulligan con gamba piegata nei giocatori di Kabaddi

12 novembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi della tecnica di Bowen e della tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan sull'ampiezza di movimento e sulla funzione nei giocatori di Kabaddi con tensione dei tendini del ginocchio

Lo scopo di questo studio è esaminare come la tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan e la tecnica di Bowen influenzano le capacità funzionali e l'ampiezza di movimento dei giocatori di Kabaddi con tendini del ginocchio. Il nostro obiettivo è quello di ampliare il corpus di conoscenze in espansione sulla riabilitazione sportiva studiando l’efficacia di vari interventi e offrendo suggerimenti basati sull’evidenza per migliorare la salute e le prestazioni dei partecipanti a Kabaddi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sono stati condotti pochi studi per confrontare la tecnica di Bowen e la tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan Kabaddi per migliorare la flessibilità dei muscoli posteriori della coscia. Il presente studio cercherà di colmare questa lacuna confrontando gli effetti della tecnica di Bowen con la tecnica di sollevamento della gamba piegata del Mulligan nel migliorare la flessibilità e la funzionalità dei muscoli posteriori della coscia. Inoltre, questo studio aiuterebbe infine gli allenatori a progettare un programma di allenamento efficace per i giocatori di Kabaddi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Soggetti con rigidità dei tendini del ginocchio.
  • Maschio
  • Età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Da 20° a 50° Perdita attiva dell'estensione del ginocchio con l'anca a 90° di flessione.
  • Gamma completa di movimento passivo dell'estensione del ginocchio (per escludere patologie dell'articolazione del ginocchio)
  • Soggetti disposti a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Lombalgia acuta o cronica
  • Soggetti con storia di lesioni agli arti inferiori negli ultimi 3 mesi
  • Qualsiasi frattura o intervento chirurgico effettuato alla schiena, al bacino, all'anca o al ginocchio.
  • Qualsiasi sintomo neurologico che coinvolga il prolasso del disco intervertebrale o dolore irradiato.
  • Deformità spinale
  • Qualsiasi recente intervento chirurgico addominale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: La tecnica di Bowen
Questo gruppo riceverà 20 mentine per sessione per 6 settimane di tecnica Bowen con intensità da moderata ad alta di mobilizzazione dei tessuti molli.
Altro: La tecnica di Bowen.

Questo gruppo riceverà 20 mente per sessione per 6 settimane di tecnica Bowen.

  • Frequenza: 3-5 giorni a settimana per 6 giorni
  • Intensità: intensità da moderata ad alta di mobilizzazione dei tessuti molli
  • Tempo: 20 minuti
  • Tipo: tecnica di Bowen
Sperimentale: Tecnica di sollevamento della gamba piegata.
Questo gruppo riceverà 15 mentine per sessione per 6 settimane di tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan con intensità da moderata ad alta di mobilizzazione dei tessuti molli.
Altro: Tecnica di sollevamento della gamba piegata di Mulligan

Questo gruppo riceverà 15 minuti per sessione per 6 settimane di tecnica di sollevamento della gamba piegata del Mulligan.

  • Frequenza: 3-5 giorni a settimana per 6 giorni
  • Intensità: intensità da moderata ad alta di mobilizzazione dei tessuti molli
  • Tempo: 15 minuti
  • Tipo: Tecnica Mulligan con sollevamento della gamba piegata

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di estensione attiva del ginocchio
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test ha misurato l'angolo di flessione del ginocchio con l'aiuto di un goniometro dopo l'estensione attiva del ginocchio con l'anca stabilizzata a 90 gradi di flessione. L'angolo di flessione del ginocchio rappresentava la tensione del tendine del ginocchio. Ciascun soggetto è stato posizionato in posizione supina sul lettino da visita. L'arto inferiore che non è stato esaminato è stato stabilizzato attraverso la coscia con una cinghia. Un'altra cinghia è stata utilizzata per stabilizzare il bacino posizionando la cinghia sopra la spina iliaca anterosuperiore. È stata tracciata una linea tra la testa del perone e il malleolo laterale. L'angolo di flessione del ginocchio del soggetto è stato registrato dal goniometro in gradi.
6 settimane
Test dito-pavimento
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test Finger to Floor è stato eseguito con il soggetto a piedi nudi. Al soggetto è stato chiesto di raggiungere il pavimento con la punta delle dita. La distanza tra il lungo dito del soggetto e il pavimento è stata misurata utilizzando un metro a nastro standard in centimetri.
6 settimane
Test Siediti e Raggiungere
Lasso di tempo: 6 settimane
Il test ha coinvolto i soggetti seduti sul pavimento con le gambe distese in avanti. Le calzature furono rimosse e le piante dei piedi furono appoggiate al muro. Entrambe le ginocchia erano bloccate e premute sul pavimento. Con il palmo rivolto verso il basso, il soggetto si è allungato in avanti lungo la linea di misurazione per quanto poteva garantire che le mani rimanessero allo stesso livello. Al soggetto è stato chiesto di mantenere la posizione finale per almeno 2 secondi mentre veniva misurata la distanza
6 settimane
Scala funzionale degli arti inferiori
Lasso di tempo: 6 settimane
La Lower Extremity Functional Scale (LEFS) è un questionario contenente 20 domande sulla capacità di una persona di svolgere attività quotidiane. Il LEFS può essere utilizzato dai medici come misura della funzione iniziale dei pazienti, dei progressi e dei risultati in corso, nonché per fissare obiettivi funzionali. Il LEFS può essere utilizzato per valutare il deterioramento funzionale di un paziente con un disturbo di uno o entrambi gli arti inferiori. Può essere utilizzato per monitorare il paziente nel tempo e per valutare l'efficacia di un intervento
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammad Arslan Aslam Malik, DPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

20 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/0432

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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