Léčba mentální anorexie u dospívajících (VISAN)
30. dubna 2026 aktualizováno: Region Örebro County
VISAN - Vårdkedja I Samverkan För Unga Patienter Med Anorexia Nervosa (společný řetězec péče při léčbě adolescnt anorexie nervosa)
VISAN je naturalistická studie rodinné léčby mentální anorexie u dospívajících dívek.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Sanna Gustafsson A Gustafsson, Ass prof
- Telefonní číslo: +46722495986
- E-mail: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
Studijní místa
-
-
-
Örebro, Švédsko, S-70185
- Nábor
- Orebro eating disorder unit
-
Kontakt:
- Sanna A Gustafsson, Ass Prof
- Telefonní číslo: +46722495986
- E-mail: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Po diagnóze f500 nebo f501 a plánovaná rodinná terapie na jednotce.
Kritéria vyloučení:
- jsou vystaveni péči systému sociální péče
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rodinná léčba
Rodinná léčba včetně celého řetězce péče, jako je denní péče a péče o pacienty, je-li to nutné.
Intervence zahrnují konzultace s dietologem, psychoterapeutem, LEAP-Y a trénink dovedností na základě individuálního plánu.
|
Rodinná terapie podle Maudsleyho modelu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prominutí
Časové okno: Konec léčby (posuzováno do 1 roku)
|
Již nesplňuje kritéria pro poruchu příjmu potravy
|
Konec léčby (posuzováno do 1 roku)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. prosince 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. listopadu 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2024
První zveřejněno (Aktuální)
2. prosince 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. května 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 281931
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .