- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06711783
Leczenie anoreksji psychicznej u nastolatków (VISAN)
30 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Region Örebro County
VISAN - Vårdkedja I Samverkan För Unga Patienter Med Anorexia Nervosa (wspólny łańcuch opieki w leczeniu jadłowstrętu psychicznego u młodzieży)
VISAN to naturalistyczne badanie rodzinnego leczenia jadłowstrętu psychicznego u dorastających dziewcząt.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sanna Gustafsson A Gustafsson, Ass prof
- Numer telefonu: +46722495986
- E-mail: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
Lokalizacje studiów
-
-
-
Örebro, Szwecja, S-70185
- Rekrutacyjny
- Orebro eating disorder unit
-
Kontakt:
- Sanna A Gustafsson, Ass Prof
- Numer telefonu: +46722495986
- E-mail: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Po zdiagnozowaniu f500 lub f501 i planowaniu terapii rodzinnej na oddziale.
Kryteria wykluczenia:
- objęcia opieką systemu pomocy społecznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Leczenie oparte na rodzinie
Leczenie rodzinne obejmujące cały łańcuch opieki, taki jak opieka dzienna i opieka nad pacjentem, jeśli to konieczne.
Interwencje obejmują konsultację z dietetykiem, psychoterapeutą, LEAP-Y oraz trening Umiejętności oparty na indywidualnym planie.
|
Terapia rodzinna w modelu Maudsleya
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Umorzenie
Ramy czasowe: Zakończenie leczenia (oceniane do 1 roku)
|
Nie spełnia już kryteriów zaburzenia odżywiania
|
Zakończenie leczenia (oceniane do 1 roku)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 grudnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 281931
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .