Behandlung der jugendlichen Anorexia nervosa (VISAN)
30. April 2026 aktualisiert von: Region Örebro County
VISAN - Vårdkedja I Samverkan För Unga Patienter Med Anorexia nervosa (kollaborative Versorgungskette bei der Behandlung von Anorexia nervosa bei Jugendlichen)
VISAN ist eine naturalistische Studie zur familienbasierten Behandlung von Anorexia nervosa bei jugendlichen Mädchen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sanna Gustafsson A Gustafsson, Ass prof
- Telefonnummer: +46722495986
- E-Mail: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
Studienorte
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Örebro, Schweden, S-70185
- Rekrutierung
- Orebro eating disorder unit
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Kontakt:
- Sanna A Gustafsson, Ass Prof
- Telefonnummer: +46722495986
- E-Mail: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei mir wurde F500 oder F501 diagnostiziert und es ist eine familienbasierte Therapie auf der Station geplant.
Ausschlusskriterien:
- der Betreuung durch das Sozialsystem unterworfen sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Familienbasierte Behandlung
Familienbezogene Behandlung einschließlich der gesamten Pflegekette, z. B. in der Tagespflege und bei Bedarf in der Patientenbetreuung.
Die Interventionen umfassen die Beratung durch einen Ernährungsberater, einen Psychotherapeuten, LEAP-Y und Skills-Training auf der Grundlage eines individuellen Plans.
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Familienbasierte Therapie nach dem Maudsley-Modell
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Remission
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bewertet bis zu 1 Jahr)
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Die Kriterien einer Essstörung sind nicht mehr erfüllt
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Ende der Behandlung (bewertet bis zu 1 Jahr)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 281931
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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