Trattamento dell'anoressia nervosa adolescenziale (VISAN)
30 aprile 2026 aggiornato da: Region Örebro County
VISAN - Vårdkedja I Samverkan För Unga Patienter Med Anorexia Nervosa (catena collaborativa di cura nel trattamento dell'anoressia nervosa adolescenziale)
VISAN è uno studio naturalistico sul trattamento familiare dell'anoressia nervosa nelle ragazze adolescenti.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sanna Gustafsson A Gustafsson, Ass prof
- Numero di telefono: +46722495986
- Email: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
Luoghi di studio
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Örebro, Svezia, S-70185
- Reclutamento
- Orebro eating disorder unit
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Contatto:
- Sanna A Gustafsson, Ass Prof
- Numero di telefono: +46722495986
- Email: sanna.aila-gustafsson@regionorebrolan.se
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Avere ricevuto la diagnosi di f500 o f501 ed essere in programma una terapia familiare presso l'unità.
Criteri di esclusione:
- essere sottoposti a cure da parte del sistema di assistenza sociale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Trattamento basato sulla famiglia
Trattamento basato sulla famiglia che comprende l'intera catena di assistenza, come l'assistenza diurna e l'assistenza al paziente quando necessario.
Gli interventi comprendono la consulenza con dietista, psicoterapeuta, LEAP-Y e formazione professionale basata su un piano individuale.
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Terapia familiare secondo il modello di Maudsley
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Remissione
Lasso di tempo: Fine del trattamento (valutato fino a 1 anno)
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Non soddisfa più i criteri per un disturbo alimentare
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Fine del trattamento (valutato fino a 1 anno)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
31 dicembre 2028
Completamento dello studio (Stimato)
31 dicembre 2029
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
2 dicembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 281931
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .