Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv obrazových cvičení na pozornost a výkon u olympijských lukostřelců

13. prosince 2024 aktualizováno: Cansu Keskin, Medipol University

Vliv zobrazení a dechových cvičení na posturální kývání a dosažení cíle u olympijských lukostřelců

Cílem tohoto klinického hodnocení je pro začátečníky v lukostřelbě prozkoumat účinky imaginace a dechových cvičení, která jsou součástí 8týdenního tréninku lukostřelby na cílové skóre lukostřelby, posturální kývání, pozornost, úchop ruky, vizualizaci a parametry respiračních funkcí. . Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:

  • Mají představivost a dechová cvičení vliv na skóre střelby z luku?
  • Ovlivňují dechová cvičení pozitivně střelecký výkon snížením posturálního kývání?
  • Ovlivňuje představivost lukostřelců pozitivně jejich pozornost a výkon?
  • Ovlivňuje síla úchopu a reakční doba pozitivně střelecký výkon?

Účastníci budou na všechny účastníky aplikována rutinní cvičení používaná při výcviku v lukostřelbě.

Výzkumníci porovnají kontrolní skupinu, skupinu představivosti a meditační skupinu, aby zjistili, zda kontrolní skupina (CG); Bude aplikován pouze rutinní cvičební program. Do skupiny Imagination Group (IG); Kromě rutinních cvičení bude aplikována 15minutová vizualizace. Respirační skupina (SG); Kromě běžných cvičení budou aplikována dechová cvičení.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan
        • Medipol University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Vyplnění formuláře souhlasu se studií,
  • Úspěšný v testu stability horních končetin v uzavřeném kinetickém řetězci (CKCUEST),
  • Úspěšný v horním čtvrtletí Y Balance Test (YBT),
  • Do studie byli zahrnuti ti, kteří se věnují lukostřelbě.

Kritéria vyloučení:

  • Máte problémy s pohybovým aparátem,
  • S neurologickým onemocněním,
  • s vestibulární chorobou,
  • S plicním onemocněním,
  • ztráta sluchu,
  • Do studie nebudou zařazeni ti, kteří podstoupili ortopedickou operaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina (CG)
Bude aplikován pouze rutinní cvičební program
Aktivní komparátor: Skupina představivosti (IG)
Kromě rutinních cvičení bude aplikována 15minutová vizualizace.
Tato rutinní cvičení používaná při tréninku lukostřelby budou aplikována na všechny účastníky. Cvičení bude plánováno 2 dny v týdnu, každý druhý den, po dobu 8 týdnů. Bude postupovat progresivně podle tolerance sportovce.
Mentální představivost bude provedena pomocí nahrávání zvuku. Zvukový záznam bude trvat 5 minut. Zvukový záznam bude v jedné relaci poslechnut 3x. Celková vizualizace bude trvat 15 minut v tmavé a tiché místnosti.
Aktivní komparátor: Respirační skupina (RG)
Kromě běžných cvičení budou aplikována dechová cvičení.
Tato rutinní cvičení používaná při tréninku lukostřelby budou aplikována na všechny účastníky. Cvičení bude plánováno 2 dny v týdnu, každý druhý den, po dobu 8 týdnů. Bude postupovat progresivně podle tolerance sportovce.
Účastníci, kteří se účastní tréninku pránájámy, budou cvičit v pohodlné poloze v tiché místnosti při teplotě 25 ± 2°C. Vybraná pomalá technika pránájámy je alternativní dýchání nosem (nádíšódhana pránájáma).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení posturálního kývání
Časové okno: Den 1 a 8 týdnů později
Hodnocení posturálního kývání bude vyhodnoceno pomocí aplikace SWAY Medical Balance
Den 1 a 8 týdnů později
Vyhodnocení parametrů testu funkce dýchání
Časové okno: Den 1 a 8 týdnů později
Vyhodnocení parametrů respiračního funkčního testu bude provedeno spirometrickým testem. FEV1, FVC, FEV1/FVC Fyziologické hodnoty budou zaznamenány.
Den 1 a 8 týdnů později
Hodnocení střeleckého výkonu v lukostřelbě
Časové okno: Den 1 a 8 týdnů později
Hodnocení střeleckého výkonu z luku, Test střeleckého výkonu z luku poslouží k měření střeleckého výkonu.
Den 1 a 8 týdnů později

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Síla rukojeti
Časové okno: Den 1 a 8 týdnů později
Hand Grip bude měřen ručním dynamometrem Jamar
Den 1 a 8 týdnů později
Reakční doba
Časové okno: Den 1 a 8 týdnů později
Reakční čas bude získán z webové stránky Human Benchmark
Den 1 a 8 týdnů později
Hodnocení mentálních představ
Časové okno: Den 1 a 8 týdnů později
Posouzení mentálních představ bude provedeno pomocí inventáře duševního tréninku ve sportu
Den 1 a 8 týdnů později

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IMU-FTR-CK-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Protokol cvičení bude sdílen podle týdnů.

Časový rámec sdílení IPD

6 měsíců po zveřejnění.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit