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Die Wirkung von Bildübungen auf Aufmerksamkeit und Leistung bei olympischen Bogenschützen

13. Dezember 2024 aktualisiert von: Cansu Keskin, Medipol University

Die Wirkung von Bildern und Atemübungen auf die Haltungsschwankung und das Erreichen von Zielen bei olympischen Bogenschützen

Ziel dieser klinischen Studie ist es, Anfängern im Bogenschießen die Auswirkungen von Vorstellungs- und Atemübungen, die zusätzlich zu einem 8-wöchigen Bogenschießen-Training gegeben werden, auf die Zielpunktzahl beim Bogenschießen, Haltungsschwankungen, Aufmerksamkeit, Handgriff, Visualisierung und Atemfunktionsparameter zu untersuchen. . Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  • Haben Vorstellungskraft und Atemübungen einen Einfluss auf die Punktzahl beim Bogenschießen?
  • Beeinflussen Atemübungen die Schießleistung positiv, indem sie Haltungsschwankungen reduzieren?
  • Beeinflussen die Vorstellungskraft von Bogenschützen ihre Aufmerksamkeit und Leistung positiv?
  • Beeinflussen Handgriffstärke und Reaktionszeit die Schießleistung positiv?

Die Teilnehmer werden Routineübungen aus dem Bogenschießen-Training durchführen, die auf alle Teilnehmer angewendet werden.

Die Forscher werden die Kontrollgruppe, die Imaginationsgruppe und die Meditationsgruppe vergleichen, um zu sehen, ob die Kontrollgruppe (CG); Es wird nur ein Routineübungsprogramm angewendet. An die Imagination Group (IG); Zusätzlich zu den Routineübungen wird eine 15-minütige Visualisierungssitzung durchgeführt. Atemwegsgruppe (SG); Zusätzlich zu den Routineübungen werden Atemübungen durchgeführt.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

36

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • İstanbul, Truthahn
        • Medipol University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ausfüllen des Studieneinwilligungsformulars,
  • Erfolgreich im The Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST),
  • Erfolgreich im Upper Quarter Y Balance Test (YBT),
  • In die Studie wurden diejenigen einbezogen, die Bogensport betreiben.

Ausschlusskriterien:

  • Probleme mit dem Bewegungsapparat haben,
  • Eine neurologische Erkrankung haben,
  • Vestibulariserkrankung haben,
  • Eine Lungenerkrankung haben,
  • Hörverlust,
  • Personen, die sich einer orthopädischen Operation unterzogen haben, werden nicht in die Studie einbezogen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Es wird nur ein Routineübungsprogramm angewendet
Aktiver Komparator: Imaginationsgruppe (IG)
Zusätzlich zu den Routineübungen wird eine 15-minütige Visualisierungssitzung durchgeführt.
Diese Routineübungen aus dem Bogenschießen-Training werden bei allen Teilnehmern angewendet. Übungseinheiten werden 8 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche, jeden zweiten Tag, geplant. Je nach Verträglichkeit des Sportlers wird es schrittweise voranschreiten.
Die mentale Vorstellungskraft wird durch die Aufnahme von Audio realisiert. Eine Audioaufnahme dauert 5 Minuten. Die Audioaufnahme wird in einer Sitzung dreimal angehört. Die gesamte Visualisierungssitzung dauert 15 Minuten in einem dunklen und ruhigen Raum.
Aktiver Komparator: Atemwegsgruppe (RG)
Zusätzlich zu den Routineübungen werden Atemübungen durchgeführt.
Diese Routineübungen aus dem Bogenschießen-Training werden bei allen Teilnehmern angewendet. Übungseinheiten werden 8 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche, jeden zweiten Tag, geplant. Je nach Verträglichkeit des Sportlers wird es schrittweise voranschreiten.
Teilnehmer des Pranayama-Trainings üben in bequemer Position in einem ruhigen Raum bei einer Temperatur von 25 ± 2 °C. Die gewählte langsame Pranayama-Technik ist die abwechselnde Nasenatmung (Nadishodhana Pranayama).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Haltungsschwankung
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
Die Beurteilung der Haltungsschwankung wird mit der SWAY Medical Balance Application ausgewertet
Tag 1 und 8 Wochen später
Auswertung der Parameter des Atemfunktionstests
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
Die Auswertung der Atemfunktionstestparameter erfolgt mit einem Spirometrietest. Die physiologischen Werte FEV1, FVC, FEV1/FVC werden aufgezeichnet.
Tag 1 und 8 Wochen später
Bewertung der Leistung beim Bogenschießen
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
Bewertung der Leistung beim Bogenschießen. Zur Messung der Leistung beim Bogenschießen wird ein Leistungstest durchgeführt.
Tag 1 und 8 Wochen später

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärke
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
Der Handgriff wird mit dem Jamar-Handdynamometer gemessen
Tag 1 und 8 Wochen später
Reaktionszeit
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
Die Reaktionszeit wird auf der Human Benchmark-Website ermittelt
Tag 1 und 8 Wochen später
Beurteilung mentaler Bilder
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
Die Beurteilung der mentalen Vorstellungen erfolgt mit dem Mental Training Inventory in Sports
Tag 1 und 8 Wochen später

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IMU-FTR-CK-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Das Protokoll der Übungen wird wöchentlich geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

6 Monate nach Veröffentlichung.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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