- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06739681
Die Wirkung von Bildübungen auf Aufmerksamkeit und Leistung bei olympischen Bogenschützen
Die Wirkung von Bildern und Atemübungen auf die Haltungsschwankung und das Erreichen von Zielen bei olympischen Bogenschützen
Ziel dieser klinischen Studie ist es, Anfängern im Bogenschießen die Auswirkungen von Vorstellungs- und Atemübungen, die zusätzlich zu einem 8-wöchigen Bogenschießen-Training gegeben werden, auf die Zielpunktzahl beim Bogenschießen, Haltungsschwankungen, Aufmerksamkeit, Handgriff, Visualisierung und Atemfunktionsparameter zu untersuchen. . Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Haben Vorstellungskraft und Atemübungen einen Einfluss auf die Punktzahl beim Bogenschießen?
- Beeinflussen Atemübungen die Schießleistung positiv, indem sie Haltungsschwankungen reduzieren?
- Beeinflussen die Vorstellungskraft von Bogenschützen ihre Aufmerksamkeit und Leistung positiv?
- Beeinflussen Handgriffstärke und Reaktionszeit die Schießleistung positiv?
Die Teilnehmer werden Routineübungen aus dem Bogenschießen-Training durchführen, die auf alle Teilnehmer angewendet werden.
Die Forscher werden die Kontrollgruppe, die Imaginationsgruppe und die Meditationsgruppe vergleichen, um zu sehen, ob die Kontrollgruppe (CG); Es wird nur ein Routineübungsprogramm angewendet. An die Imagination Group (IG); Zusätzlich zu den Routineübungen wird eine 15-minütige Visualisierungssitzung durchgeführt. Atemwegsgruppe (SG); Zusätzlich zu den Routineübungen werden Atemübungen durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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-
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İstanbul, Truthahn
- Medipol University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ausfüllen des Studieneinwilligungsformulars,
- Erfolgreich im The Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST),
- Erfolgreich im Upper Quarter Y Balance Test (YBT),
- In die Studie wurden diejenigen einbezogen, die Bogensport betreiben.
Ausschlusskriterien:
- Probleme mit dem Bewegungsapparat haben,
- Eine neurologische Erkrankung haben,
- Vestibulariserkrankung haben,
- Eine Lungenerkrankung haben,
- Hörverlust,
- Personen, die sich einer orthopädischen Operation unterzogen haben, werden nicht in die Studie einbezogen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe (CG)
Es wird nur ein Routineübungsprogramm angewendet
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Aktiver Komparator: Imaginationsgruppe (IG)
Zusätzlich zu den Routineübungen wird eine 15-minütige Visualisierungssitzung durchgeführt.
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Diese Routineübungen aus dem Bogenschießen-Training werden bei allen Teilnehmern angewendet.
Übungseinheiten werden 8 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche, jeden zweiten Tag, geplant.
Je nach Verträglichkeit des Sportlers wird es schrittweise voranschreiten.
Die mentale Vorstellungskraft wird durch die Aufnahme von Audio realisiert.
Eine Audioaufnahme dauert 5 Minuten.
Die Audioaufnahme wird in einer Sitzung dreimal angehört.
Die gesamte Visualisierungssitzung dauert 15 Minuten in einem dunklen und ruhigen Raum.
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Aktiver Komparator: Atemwegsgruppe (RG)
Zusätzlich zu den Routineübungen werden Atemübungen durchgeführt.
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Diese Routineübungen aus dem Bogenschießen-Training werden bei allen Teilnehmern angewendet.
Übungseinheiten werden 8 Wochen lang an 2 Tagen in der Woche, jeden zweiten Tag, geplant.
Je nach Verträglichkeit des Sportlers wird es schrittweise voranschreiten.
Teilnehmer des Pranayama-Trainings üben in bequemer Position in einem ruhigen Raum bei einer Temperatur von 25 ± 2 °C.
Die gewählte langsame Pranayama-Technik ist die abwechselnde Nasenatmung (Nadishodhana Pranayama).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Beurteilung der Haltungsschwankung
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
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Die Beurteilung der Haltungsschwankung wird mit der SWAY Medical Balance Application ausgewertet
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Tag 1 und 8 Wochen später
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Auswertung der Parameter des Atemfunktionstests
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
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Die Auswertung der Atemfunktionstestparameter erfolgt mit einem Spirometrietest.
Die physiologischen Werte FEV1, FVC, FEV1/FVC werden aufgezeichnet.
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Tag 1 und 8 Wochen später
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Bewertung der Leistung beim Bogenschießen
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
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Bewertung der Leistung beim Bogenschießen. Zur Messung der Leistung beim Bogenschießen wird ein Leistungstest durchgeführt.
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Tag 1 und 8 Wochen später
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Handgriffstärke
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
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Der Handgriff wird mit dem Jamar-Handdynamometer gemessen
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Tag 1 und 8 Wochen später
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Reaktionszeit
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
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Die Reaktionszeit wird auf der Human Benchmark-Website ermittelt
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Tag 1 und 8 Wochen später
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Beurteilung mentaler Bilder
Zeitfenster: Tag 1 und 8 Wochen später
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Die Beurteilung der mentalen Vorstellungen erfolgt mit dem Mental Training Inventory in Sports
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Tag 1 und 8 Wochen später
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Ersin A, Tezeren Hc, Pekyavas No, Asal B, Atabey A, Diri A, et al. The Relatıonshıp Between Reactıon Tıme and Gamıng Tıme in E-Sports Players. Kinesiology. 2022;54(1).
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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- IMU-FTR-CK-01
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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