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L'effetto degli esercizi di immaginazione sull'attenzione e sulle prestazioni degli arcieri olimpici

13 dicembre 2024 aggiornato da: Cansu Keskin, Medipol University

L'effetto dell'immaginazione e degli esercizi di respirazione sull'oscillazione posturale e sul raggiungimento del bersaglio negli arcieri olimpici

L'obiettivo di questo studio clinico è quello di esaminare per i principianti del tiro con l'arco gli effetti dell'immaginazione e degli esercizi di respirazione forniti in aggiunta all'allenamento di tiro con l'arco di 8 settimane sul punteggio del bersaglio di tiro con l'arco, sull'oscillazione posturale, sull'attenzione, sulla presa della mano, sulla visualizzazione e sui parametri della funzione respiratoria. . Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • L'immaginazione e gli esercizi di respirazione hanno un effetto sul punteggio del tiro al bersaglio con l'arco?
  • Gli esercizi di respirazione influiscono positivamente sulle prestazioni di tiro riducendo l’oscillazione posturale?
  • Le capacità di immaginazione degli arcieri influenzano positivamente la loro attenzione e le loro prestazioni?
  • La forza della presa della mano e il tempo di reazione influiscono positivamente sulle prestazioni di tiro?

I partecipanti Gli esercizi di routine utilizzati nell'addestramento al tiro con l'arco verranno applicati a tutti i partecipanti.

I ricercatori confronteranno il gruppo di controllo, il gruppo dell'immaginazione e il gruppo di meditazione per vedere se il gruppo di controllo (CG); Verrà applicato solo il programma di esercizi di routine. Al Gruppo Immaginazione (IG); Oltre agli esercizi di routine, verrà applicata una sessione di visualizzazione di 15 minuti. Gruppo Respiratorio (SG); Verranno applicati esercizi di respirazione in aggiunta agli esercizi di routine.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino
        • Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Compilando il modulo di consenso allo studio,
  • Superato il test di stabilità degli arti superiori a catena cinetica chiusa (CKCUEST),
  • Superato il test del saldo Y del quarto superiore (YBT),
  • Sono stati inclusi nello studio coloro che praticano il tiro con l’arco.

Criteri di esclusione:

  • Avere problemi al sistema muscolo-scheletrico,
  • Avere una malattia neurologica,
  • Avere una malattia vestibolare,
  • Avere una malattia polmonare,
  • Perdita dell'udito,
  • Coloro che hanno subito un intervento di chirurgia ortopedica non saranno inclusi nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo (CG)
Verrà applicato solo il programma di esercizi di routine
Comparatore attivo: Gruppo dell'Immaginazione (IG)
Oltre agli esercizi di routine, verrà applicata una sessione di visualizzazione di 15 minuti.
Questi esercizi di routine utilizzati nell'allenamento di tiro con l'arco verranno applicati a tutti i partecipanti. Le sessioni di allenamento saranno pianificate 2 giorni a settimana, a giorni alterni, per 8 settimane. Progredirà progressivamente in base alla tolleranza dell'atleta.
L'immaginazione mentale sarà realizzata con la registrazione dell'audio. Una registrazione audio durerà 5 minuti. La registrazione audio verrà ascoltata 3 volte in una sessione. La sessione di visualizzazione totale durerà 15 minuti in una stanza buia e silenziosa.
Comparatore attivo: Gruppo respiratorio (RG)
Verranno applicati esercizi di respirazione in aggiunta agli esercizi di routine.
Questi esercizi di routine utilizzati nell'allenamento di tiro con l'arco verranno applicati a tutti i partecipanti. Le sessioni di allenamento saranno pianificate 2 giorni a settimana, a giorni alterni, per 8 settimane. Progredirà progressivamente in base alla tolleranza dell'atleta.
I partecipanti alla formazione Pranayama praticheranno in una posizione comoda in una stanza tranquilla ad una temperatura di 25 ± 2°C. La tecnica di pranayama lento scelta è la respirazione nasale alternata (Nadishodhana Pranayama).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'oscillazione posturale
Lasso di tempo: Giorno 1 e 8 settimane dopo
La valutazione dell'oscillazione posturale verrà valutata con l'applicazione SWAY Medical Balance
Giorno 1 e 8 settimane dopo
Valutazione dei parametri del test di funzionalità respiratoria
Lasso di tempo: Giorno 1 e 8 settimane dopo
La valutazione dei parametri del test di funzionalità respiratoria verrà eseguita mediante test spirometrico. Verranno registrati i valori fisiologici FEV1, FVC, FEV1/FVC.
Giorno 1 e 8 settimane dopo
Valutazione delle prestazioni di tiro con l'arco
Lasso di tempo: Giorno 1 e 8 settimane dopo
La valutazione delle prestazioni di tiro con l'arco e il test delle prestazioni di tiro con l'arco verranno utilizzati per misurare le prestazioni di tiro.
Giorno 1 e 8 settimane dopo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza della presa della mano
Lasso di tempo: Giorno 1 e 8 settimane dopo
La presa della mano sarà misurata con il dinamometro manuale Jamar
Giorno 1 e 8 settimane dopo
Tempo di reazione
Lasso di tempo: Giorno 1 e 8 settimane dopo
Il tempo di reazione verrà calcolato dal sito Web Human Benchmark
Giorno 1 e 8 settimane dopo
Valutazione delle immagini mentali
Lasso di tempo: Giorno 1 e 8 settimane dopo
La valutazione dell'immagine mentale verrà effettuata con il Mental Training Inventory in Sports
Giorno 1 e 8 settimane dopo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMU-FTR-CK-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Il protocollo degli esercizi sarà condiviso in base alle settimane.

Periodo di condivisione IPD

6 mesi dopo la pubblicazione.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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