Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​billedøvelser på opmærksomhed og præstation hos olympiske bueskytter

13. december 2024 opdateret af: Cansu Keskin, Medipol University

Effekten af ​​billedsprog og vejrtrækningsøvelser på posturalt svaj og målopnåelse hos olympiske bueskytter

Målet med dette kliniske forsøg er at for begyndere i bueskydning at undersøge effekterne af fantasi- og åndedrætsøvelser givet udover 8-ugers bueskydningstræning på bueskydningsmålscore, posturalt svaj, opmærksomhed, håndgreb, visualisering og åndedrætsfunktionsparametre. . De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Har fantasi og åndedrætsøvelser en effekt på skydning med bueskydning?
  • Påvirker åndedrætsøvelser skydeydelsen positivt ved at reducere posturalt svaj?
  • Påvirker bueskytters fantasifærdigheder positivt deres opmærksomhed og præstation?
  • Påvirker håndgrebsstyrke og reaktionstid positiv skydeevne?

Deltagerne vil Rutineøvelser brugt i bueskydningstræning vil blive anvendt på alle deltagere.

Forskere vil sammenligne kontrolgruppe, fantasigruppe og meditationsgruppe for at se, om kontrolgruppe (CG); Kun rutinetræningsprogram vil blive anvendt. Til Imagination Group (IG); Ud over rutineøvelser vil en 15-minutters visualiseringssession blive anvendt. Respiratorisk gruppe (SG); Der vil blive anvendt åndedrætsøvelser ud over rutineøvelser.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun
        • Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Udfyldelse af samtykkeerklæringen til undersøgelsen,
  • Vellykket i The Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test (CKCUEST),
  • Vellykket i Upper Quarter Y Balance Test (YBT),
  • De, der dyrker bueskydning, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Har problemer med bevægeapparatet,
  • At have en neurologisk sygdom,
  • Har vestibulær sygdom,
  • At have lungesygdom,
  • høretab,
  • De, der har gennemgået ortopædkirurgi, vil ikke indgå i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe (CG)
Kun rutinetræningsprogram vil blive anvendt
Aktiv komparator: Imagination Group (IG)
Ud over rutineøvelser vil en 15-minutters visualiseringssession blive anvendt.
Andet: Rutinemæssig intervention
Disse rutineøvelser, der bruges i bueskydningstræning, vil blive anvendt på alle deltagere. Træningspas vil blive planlagt 2 dage om ugen, hver anden dag, i 8 uger. Det vil udvikle sig gradvist i henhold til atletens tolerance.
Andet: Mental Imagery Intervention
Mental fantasi vil blive udført med optagelse af lyd. En lydoptagelse varer 5 minutter. Lydoptagelsen vil blive lyttet til 3 gange i en session. Den samlede visualiseringssession varer 15 minutter i et mørkt og stille rum.
Aktiv komparator: Respiratorisk gruppe (RG)
Der vil blive anvendt åndedrætsøvelser ud over rutineøvelser.
Andet: Rutinemæssig intervention
Disse rutineøvelser, der bruges i bueskydningstræning, vil blive anvendt på alle deltagere. Træningspas vil blive planlagt 2 dage om ugen, hver anden dag, i 8 uger. Det vil udvikle sig gradvist i henhold til atletens tolerance.
Andet: Åndedrætsøvelsesintervention
Deltagere, der deltager i Pranayama-træning, vil øve sig i en behagelig stilling i et stille rum ved en temperatur på 25 ± 2°C. Den langsomme pranayama-teknik, der er valgt, er alternativ nasal vejrtrækning (Nadishodhana Pranayama).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postural Sway Assessment
Tidsramme: Dag 1 og 8 uger senere
Postural Sway Assessment vil blive evalueret med SWAY Medical Balance Application
Dag 1 og 8 uger senere
Evaluering af respiratoriske funktionstestparametre
Tidsramme: Dag 1 og 8 uger senere
Evaluering af respiratoriske funktionstestparametre vil blive udført med spirometritest. FEV1, FVC, FEV1/FVC Fysiologiske værdier vil blive registreret.
Dag 1 og 8 uger senere
Evaluering af præstation i bueskydning
Tidsramme: Dag 1 og 8 uger senere
Evaluering af bueskydningspræstationer, bueskydningspræstationstest vil blive brugt til at måle skydepræstationer.
Dag 1 og 8 uger senere

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Dag 1 og 8 uger senere
Håndgreb vil blive målt med Jamar hånddynamometer
Dag 1 og 8 uger senere
Reaktionstid
Tidsramme: Dag 1 og 8 uger senere
Reaktionstid vil blive udført fra Human Benchmarks hjemmeside
Dag 1 og 8 uger senere
Mental Imagery Assessment
Tidsramme: Dag 1 og 8 uger senere
Mental Imagery Assessment vil blive udført med Mental Training Inventory in Sports
Dag 1 og 8 uger senere

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Medipol University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • IMU-FTR-CK-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Protokollen for øvelserne vil blive delt efter ugerne.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter offentliggørelsen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner