Šestiminutový test Pegboard and Ring u jedinců s nadváhou a obezitou
16. prosince 2024 aktualizováno: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Platnost a spolehlivost 6minutového testu Pegboard a Ring při hodnocení funkce horních končetin u jedinců s nadváhou a obezitou
Cílem naší studie je prozkoumat validitu a spolehlivost 6minutového pegboardového a kroužkového testu u jedinců s nadváhou a obezitou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
24
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Merve Firat
- Telefonní číslo: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studijní místa
-
-
-
Kirsehir, Krocan
- Nábor
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Kontakt:
- Merve Firat
- Telefonní číslo: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Do studie budou zahrnuti jedinci s nadváhou a obézní.
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Index tělesné hmotnosti ≥ 25 kg/m2
- Dobrovolnictví pro studium
Kritéria vyloučení:
- S nekontrolovanou hypertenzí, diabetes mellitus
- Mít komorbidity, které mohou ovlivnit fyzické funkce
- Nespolupráce s testy, které mají být provedeny
- Onemocnění jater, ledvin, rakovina, plicní onemocnění a závažné kardiomyopatie, neurologická onemocnění
- Těhotenství
- Absolvování bariatrické chirurgie
- Přítomnost kontraindikací k zátěžovému testování
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Osoby s nadváhou a obezitou
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalová vytrvalost
Časové okno: 1. den
|
Bude použit 30sekundový push-up test a bude zaznamenán celkový počet.
|
1. den
|
|
Kapacita cvičení paží
Časové okno: 1. den
|
Bude hodnoceno 6 minutovým testem na pegboardu a kroužkem.
|
1. den
|
|
Kapacita cvičení
Časové okno: 1. den
|
Bude hodnoceno 6 minutovým testem chůze.
|
1. den
|
|
Síla úchopu ruky
Časové okno: 1. den
|
Bude měřeno pomocí závěsného dynamometru.
|
1. den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční stav horní končetiny
Časové okno: 1. den
|
Funkční stav horních končetin bude hodnocen pomocí funkčního indexu horních končetin.
Tento index se skládá z 20 otázek a nejnižší možné skóre je 0 a nejvyšší skóre je 80.
Vyšší skóre znamená lepší funkční stav.
|
1. den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. prosince 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. května 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. prosince 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. prosince 2024
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2024
Naposledy ověřeno
1. prosince 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2024-20/173
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .