Den 6-minutters Pegboard og Ring Test i overvægtige og fede personer
16. december 2024 opdateret af: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validitet og pålidelighed af den 6-minutters Pegboard og Ring Test til vurdering af øvre ekstremitetsfunktion hos overvægtige og fede personer
Formålet med vores undersøgelse er at undersøge validiteten og pålideligheden af 6-minutters pegboard- og ringtesten hos overvægtige og fede personer.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
24
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Merve Firat
- Telefonnummer: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Kirsehir, Kalkun
- Rekruttering
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Kontakt:
- Merve Firat
- Telefonnummer: +90 850 441 02 44
- E-mail: mervefirat@ahievran.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Overvægtige og fede personer vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Body mass index ≥ 25 kg/m2
- Frivilligt arbejde til studiet
Ekskluderingskriterier:
- At have ukontrolleret hypertension, diabetes mellitus
- At have komorbiditeter, der kan påvirke fysiske funktioner
- Manglende samarbejde med test, der skal udføres
- Leversygdom, nyresygdom, kræft, lungesygdomme og alvorlige kardiomyopatier, neurologiske sygdomme
- Graviditet
- At have en historie med fedmekirurgi
- Tilstedeværelse af kontraindikationer til træningstest
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Overvægtige og fede personer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskel udholdenhed
Tidsramme: 1. dag
|
30 sekunders push-up test vil blive brugt, og det samlede antal vil blive registreret.
|
1. dag
|
|
Arm træningskapacitet
Tidsramme: 1. dag
|
Det vil blive vurderet ved 6 minutters pegboard og ring test.
|
1. dag
|
|
Træningskapacitet
Tidsramme: 1. dag
|
Det vil blive vurderet ved 6 minutters gangtest.
|
1. dag
|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: 1. dag
|
Vil blive målt ved hjælp af et hang grip dynamometer.
|
1. dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overekstremitets funktionsstatus
Tidsramme: 1. dag
|
Den øvre ekstremitets funktionelle status vil blive vurderet med det funktionelle indeks for øvre ekstremiteter.
Dette indeks består af 20 spørgsmål, og den lavest mulige score er 0 og den højeste score er 80.
Højere score indikerer bedre funktionsstatus.
|
1. dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. maj 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-20/173
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .