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Der 6-minütige Pegboard- und Ring-Test bei übergewichtigen und fettleibigen Personen

16. Dezember 2024 aktualisiert von: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Gültigkeit und Zuverlässigkeit des 6-minütigen Pegboard- und Ringtests zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremitäten bei übergewichtigen und fettleibigen Personen

Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Zuverlässigkeit des 6-minütigen Steckbrett- und Ringtests bei übergewichtigen und fettleibigen Personen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

24

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Übergewichtige und fettleibige Personen werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Body-Mass-Index ≥ 25 kg/m2
  • Freiwilliges Engagement für die Studie

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierter Bluthochdruck, Diabetes mellitus
  • Begleiterkrankungen haben, die die körperlichen Funktionen beeinträchtigen können
  • Versäumnis, bei durchzuführenden Tests mitzuarbeiten
  • Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen, Krebs, Lungenerkrankungen und schwere Kardiomyopathien, neurologische Erkrankungen
  • Schwangerschaft
  • Hat eine Geschichte der bariatrischen Chirurgie
  • Vorliegen von Kontraindikationen für Belastungstests

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Übergewichtige und fettleibige Personen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelausdauer
Zeitfenster: 1. Tag
Es wird ein 30-Sekunden-Liegestütztest durchgeführt und die Gesamtzahl wird aufgezeichnet.
1. Tag
Armübungsfähigkeit
Zeitfenster: 1. Tag
Die Beurteilung erfolgt durch einen 6-minütigen Steckbrett- und Ringtest.
1. Tag
Übungsfähigkeit
Zeitfenster: 1. Tag
Die Beurteilung erfolgt durch einen 6-minütigen Gehtest.
1. Tag
Handgriffstärke
Zeitfenster: 1. Tag
Wird mit einem Hängegriff-Dynamometer gemessen.
1. Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsstatus der oberen Extremität
Zeitfenster: 1. Tag
Der Funktionsstatus der oberen Extremität wird anhand des Upper Extremity Functional Index beurteilt. Dieser Index besteht aus 20 Fragen, wobei die niedrigste mögliche Punktzahl 0 und die höchste Punktzahl 80 beträgt. Höhere Werte weisen auf einen besseren Funktionsstatus hin.
1. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-20/173

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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