Il Pegboard e il Ring Test di 6 minuti negli individui in sovrappeso e obesi
16 dicembre 2024 aggiornato da: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Validità e affidabilità del Pegboard e Ring Test di 6 minuti nella valutazione della funzione degli arti superiori in soggetti sovrappeso e obesi
Lo scopo del nostro studio è quello di indagare la validità e l'affidabilità del pegboard e del ring test di 6 minuti negli individui in sovrappeso e obesi.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
24
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Merve Firat
- Numero di telefono: +90 850 441 02 44
- Email: mervefirat@ahievran.edu.tr
Luoghi di studio
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Kirsehir, Tacchino
- Reclutamento
- Kirşehir Ahi Evran University
-
Contatto:
- Merve Firat
- Numero di telefono: +90 850 441 02 44
- Email: mervefirat@ahievran.edu.tr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Nello studio saranno inclusi individui in sovrappeso e obesi.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Indice di massa corporea ≥ 25 kg/m2
- Volontariato per lo studio
Criteri di esclusione:
- Avere ipertensione incontrollata, diabete mellito
- Avere comorbilità che possono influenzare le funzioni fisiche
- Mancata collaborazione con i test da eseguire
- Malattie epatiche, malattie renali, cancro, malattie polmonari e cardiomiopatie gravi, malattie neurologiche
- Gravidanza
- Avere una storia di chirurgia bariatrica
- Presenza di controindicazioni al test da sforzo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Persone in sovrappeso e obese
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Resistenza muscolare
Lasso di tempo: 1° giorno
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Verrà utilizzato un test di push-up di 30 secondi e verrà registrato il numero totale.
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1° giorno
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Capacità di esercizio del braccio
Lasso di tempo: 1° giorno
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Verrà valutato mediante pegboard e ring test di 6 minuti.
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1° giorno
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Capacità di esercizio
Lasso di tempo: 1° giorno
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Verrà valutato mediante test del cammino di 6 minuti.
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1° giorno
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Forza della presa della mano
Lasso di tempo: 1° giorno
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Verrà misurato utilizzando un dinamometro con impugnatura a sospensione.
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1° giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Stato funzionale degli arti superiori
Lasso di tempo: 1° giorno
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Lo stato funzionale degli arti superiori sarà valutato con l'indice funzionale degli arti superiori.
Questo indice è composto da 20 domande e il punteggio più basso possibile è 0 e il punteggio più alto è 80.
Punteggi più alti indicano uno stato funzionale migliore.
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1° giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
11 dicembre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024-20/173
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .