Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Monitorování onemocnění implantátů: Diagnostika a monitorování pomocí testovací technologie aMMP-8 (IMP_TRE)

5. března 2025 aktualizováno: Hanna Lahteenmaki

Monitorování onemocnění implantátů: Diagnostika a monitorování pomocí testovací technologie aMMP-8: 5letá následná studie

68 pacientů podstoupilo aMMP-8 test na židli a také klinické tradiční metody měření. Jako pacienti byli vybráni ti, kteří měli jeden nebo více implantátů v ústech. Stav úponových tkání těchto implantátů je sledován na kontrolní návštěvě po pěti letech.

Přehled studie

Detailní popis

Do studie jsou zahrnuti pacienti, kteří dorazí na udržovací sledování. Technika trační měření se používá ke sledování zdraví periimplantátových tkání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finsko, FI-00014
        • Department of Oral and Maxillofacial Diseases, Head and Neck Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • účast pacienta s implantátem v předchozí studii

Kritéria vyloučení:

  • během 6 měsíců nepodstoupila antibiotickou léčbu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: pacientů, kteří se účastnili předchozí studie
Krvácení při sondování, hloubka kapsy v periimplantátu, rentgenové nálezy a testy aMMP-8 budou prováděny.
periimplantátová mukozitida, periimplantitida

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tratiční měření
Časové okno: 5 let
hloubka dásní implantátu
5 let
Tradiční opatření
Časové okno: ukončením studia v průměru 5 let
Bleedin při sondování
ukončením studia v průměru 5 let
Biomarkerový test
Časové okno: ukončením studia v průměru 5 let
aMMP-8 testy, odběr tekutiny z periimplantátového sulcus
ukončením studia v průměru 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Timo Sorsa, Professor, University of Helsinki

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

11. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

11. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit