Dlouhodobé hodnocení personálu aktivní služby s doplňkovými cestami (olovo-AP) (LEAD-AP)
11. března 2025 aktualizováno: Abiola Babawale, United States Naval Medical Center, San Diego
Navrhujeme sekundární přehled grafů pomocí údajů EMR k identifikaci rizikových faktorů náhlé srdeční smrti u člena aktivní a diagnostikované dráhou příslušenství ve věku 18–40 let.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Studie Lead-AP je dvojí retrospektivní observační kohortová studie (využívající stávající záznamy) k prozkoumání dlouhodobých výsledků pacientů s diagnózou doplňkové cesty během jejich vojenské služby.
Celkový cíl: Identifikace dalších rizikových faktorů spojených s náhlou srdeční smrtí, které pomáhají s stratifikací rizika a vodicí kritéria ablace u pacientů diagnostikovaných doplňkovými cestami ve věku 18–40 let.
Konkrétní otázka cíle/výzkumu: Prozkoumáme, zda pacienti s ablací mají zlepšené výsledky.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92134
- Naval Medical Center San Diego
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Aktivní povinnost mezi věkem 18-40 let, kterým byla diagnostikována dráha příslušenství mezi 1/1/1990 - 30. 30.2024.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Aktivní povinnost mezi věkem 18-40 let, kterým byla diagnostikována dráha příslušenství mezi 1/1/1990 - 30. 30.2024.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacient bez diagnózy syndromu Wolf Parkinson's White (WPW)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Všichni pacienti
Pacienti s diagnózou příslušenství mezi věkem 18-40 let.
|
Pacient ošetřený ablací, aby se v srdci eliminoval dráhu vodivosti příslušenství.
Pacient s diagnózou doplňkové dráhy, ale byl zvolen proti srdeční ablaci jako možnost léčby v době diagnózy.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Srdeční smrt
Časové okno: 5 let
|
Cílem vedoucího AP je prozkoumat dlouhodobé výsledky pacientů s diagnózou příslušenství během jejich vojenské služby; S cílem identifikovat další rizikové faktory spojené s náhlou srdeční smrtí, které pomáhají s stratifikací rizika a vodicí ablací u pacientů s diagnózou doplňkových cest ve věku 18–40 let.
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Page RL, Joglar JA, Caldwell MA, Calkins H, Conti JB, Deal BJ, Estes NA 3rd, Field ME, Goldberger ZD, Hammill SC, Indik JH, Lindsay BD, Olshansky B, Russo AM, Shen WK, Tracy CM, Al-Khatib SM; Evidence Review Committee Chairdouble dagger. 2015 ACC/AHA/HRS Guideline for the Management of Adult Patients With Supraventricular Tachycardia: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Circulation. 2016 Apr 5;133(14):e506-74. doi: 10.1161/CIR.0000000000000311. Epub 2015 Sep 23. No abstract available. Erratum In: Circulation. 2016 Sep 13;134(11):e234-5. doi: 10.1161/CIR.0000000000000448.
- Zipes DP, Link MS, Ackerman MJ, Kovacs RJ, Myerburg RJ, Estes NA 3rd; American Heart Association Electrocardiography and Arrhythmias Committee of Council on Clinical Cardiology, Council on Cardiovascular Disease in Young, Council on Cardiovascular and Stroke Nursing, Council on Functional Genomics and Translational Biology, and American College of Cardiology. Eligibility and Disqualification Recommendations for Competitive Athletes With Cardiovascular Abnormalities: Task Force 9: Arrhythmias and Conduction Defects: A Scientific Statement From the American Heart Association and American College of Cardiology. Circulation. 2015 Dec 1;132(22):e315-25. doi: 10.1161/CIR.0000000000000245. Epub 2015 Nov 2. No abstract available.
- Huang SY, Hu YF, Chang SL, Lin YJ, Lo LW, Tuan TC, Lee PC, Li CH, Suenari K, Chao TF, Tai CT, Chiang CE, Chen SA. Gender differences of electrophysiologic characteristics in patients with accessory atrioventricular pathways. Heart Rhythm. 2011 Apr;8(4):571-4. doi: 10.1016/j.hrthm.2010.12.013. Epub 2010 Dec 13.
- Cain N, Irving C, Webber S, Beerman L, Arora G. Natural history of Wolff-Parkinson-White syndrome diagnosed in childhood. Am J Cardiol. 2013 Oct 1;112(7):961-5. doi: 10.1016/j.amjcard.2013.05.035. Epub 2013 Jul 2.
- Obeyesekere MN, Leong-Sit P, Massel D, Manlucu J, Modi S, Krahn AD, Skanes AC, Yee R, Gula LJ, Klein GJ. Risk of arrhythmia and sudden death in patients with asymptomatic preexcitation: a meta-analysis. Circulation. 2012 May 15;125(19):2308-15. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.111.055350. Epub 2012 Apr 24.
- Pediatric and Congenital Electrophysiology Society (PACES); Heart Rhythm Society (HRS); American College of Cardiology Foundation (ACCF); American Heart Association (AHA); American Academy of Pediatrics (AAP); Canadian Heart Rhythm Society (CHRS); Cohen MI, Triedman JK, Cannon BC, Davis AM, Drago F, Janousek J, Klein GJ, Law IH, Morady FJ, Paul T, Perry JC, Sanatani S, Tanel RE. PACES/HRS expert consensus statement on the management of the asymptomatic young patient with a Wolff-Parkinson-White (WPW, ventricular preexcitation) electrocardiographic pattern: developed in partnership between the Pediatric and Congenital Electrophysiology Society (PACES) and the Heart Rhythm Society (HRS). Endorsed by the governing bodies of PACES, HRS, the American College of Cardiology Foundation (ACCF), the American Heart Association (AHA), the American Academy of Pediatrics (AAP), and the Canadian Heart Rhythm Society (CHRS). Heart Rhythm. 2012 Jun;9(6):1006-24. doi: 10.1016/j.hrthm.2012.03.050. Epub 2012 May 10. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. ledna 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. ledna 2025
První zveřejněno (Aktuální)
25. března 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2025
Naposledy ověřeno
1. ledna 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění převodního systému srdce
- Kardiovaskulární choroby
- Patologické procesy
- Patologické stavy, anatomické
- Srdeční choroba
- Arytmie, srdeční
- Vrozené vady
- Kardiovaskulární abnormality
- Srdeční vady, vrozené
- Srdeční zástava
- Smrt, náhlá, srdeční
- Smrt
- Smrt, Náhle
- Preexcitační syndromy
- Atrioventrikulární svazek příslušenství
- Wolff-Parkinson-White syndrom
Další identifikační čísla studie
- NMCSD.2024.0019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .