Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Získání ekonomických pobídek a informací o ukazatelích kvality péče v primární péči

11. února 2025 aktualizováno: Josep Vidal-Alaball, MD, PhD, Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

Hodnocení získávání ekonomických pobídek a poskytování informací o ukazatelích kvality péče pro odborníky na primární péči

Zázemí: Poskytování informací a ekonomické pobídky pro odborníky jsou opatření zaměřená na zlepšení kvality péče v primární péči. Často jsou implementovány v kombinaci, proto chybí důkazy potvrzující jejich individuální účinnost. Od roku 2006 implementoval Katalánský zdravotnický institut (ICS) systém zlepšování kvality založený na a) informování odborníků o výsledku ukazatelů kvality péče prostřednictvím online platformy a současně b) zavedení ekonomických pobídek do schématu platby za výkon (P4P). Existuje neuspokojená potřeba důkazů o konkrétních dopadech těchto zásahů na kvalitu péče.

Cíle: Celkově je hlavním cílem studie analyzovat dopad odstranění poskytování informací a ekonomických pobídek na ukazatele kvality péče. Cílem vyšetřovatelů se konkrétně zaměřuje (1) analyzovat účinek odstranění ekonomické motivace z ukazatele kvality péče, (2) analyzovat účinek odstraňování informací z ukazatele (3) k vyhodnocení takových účinků založených na typu ukazatele (4) k vyhodnocení ukazatelů mezi ukazateli ukazatelů ukazaných ukazatelů a (5) k vyhodnocení potenciálních změn v rámci ukazatele v regulátorech.

Metody: Studie bude nezmožená klastrová randomizovaná klinická studie, se 3 větvemi: (1) kontrola, bez změn v informačních/pobídkových schématech; 2) odstranění ekonomických pobídek z podskupiny 7 ukazatelů; (3) Odstranění ekonomických pobídek a informací spojených se 7 ukazateli. Doba trvání studie bude trvat od února do prosince 2025, s mezilehlými analýzami ve 3, 6 a 9 měsících. Referenční populací bude 68 ICS postupy primární péče (PCP) v oblastech Catalunya Central, Penedès a Girona. Primárním koncovým bodem bude měsíční výsledek ukazatele kvality péče o 7 ukazatelů a sekundární koncové body budou zahrnovat PCP, profesionální a pacientové charakteristiky. Analýza intervenčních účinků bude provedena pomocí smíšených modelů a porovnáním vývoje výsledků oproti předchozích letech (2019–2024).

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí

Primární péče slouží jako první kontaktní bod pro pacienty v rámci systému zdravotní péče a řeší klíčové zdravotní problémy prostřednictvím preventivních, léčebných a rehabilitačních služeb. Cílem hospodářských pobídek, jako jsou schémata výplaty za výkon (P4P), se zaměřují na cíle zdravotnických pracovníků s cíli poskytovatelů zdraví a společnosti odměňováním dosažení cílů kvality péče. V mnoha případech je P4P implementována spolu s poskytováním informací, jak je vidět v rámci kvality a výsledků ve Velké Británii (QOF), kde veřejné hlášení ukazatelů kvality přidává reputační pobídku. Interakce mezi finančními a nefinančními pobídkami však zůstává složitá a o jejich dlouhodobé účinky na kvalitu péče se však i nadále diskutují.

V Katalánsku implementoval Katalánský institut pro zdraví (ICS) systém zlepšování kvality od roku 2006 pomocí rámce kvality standardu péče (EQA), který zahrnuje 118 ukazatelů založených na důkazech. Tento systém kombinuje zpětnou vazbu výkonu v reálném čase prostřednictvím online platformy (informace o informacích) s finančními pobídkami spojenými s dosažením konkrétních cílů. Přestože byl tento přístup dobře zavedený, mnoho motivovaných ukazatelů se ve výkonu vyvolalo a v takových situacích vyvolalo otázky týkající se přidané hodnoty finančních pobídek nad rámec poskytnutí informací. Cílem této studie je zhodnotit dopad odstranění ekonomických pobídek nebo informací o vybraných ukazatelích EQA, posouzení účinků podle typu indikátoru a zkoumání interakcí mezi souvisejícími ukazateli. Tato zjištění poskytnou zásadní poznatky o optimalizaci motivačních strategií a zlepšení kvality zdravotní péče v Katalánsku.

Cíle

Obecný cíl: Studovat dopad odstranění ekonomických pobídek a/nebo poskytování informací o ukazatelích kvality péče mezi odborníky na primární péči.

Konkrétní cíle:

  1. Aby bylo možné analyzovat účinek odstranění finanční pobídky z ukazatele: poskytnout důkazy o tom, co se stane, když se body z ukazatele kvality péče spojeny s Direcciótem (ICS) v katalánském zdravotním ústavu (ICS) (DPO) již nejsou odstraněny, což znamená, že konkrétní ukazatel nebo sada ukazatelů klinického stavu již není finančně motivován.
  2. Analyzovat účinek částečného odstranění informací z indikátoru: posoudit další dopad odebrání části informací souvisejících s konkrétním ukazatelem nebo sadou ukazatelů pro konkrétní podmínku.
  3. Analyzovat účinky cílů 1 a 2 založené na typu indikátoru: Zhodnotit, zda se pozorované účinky liší podle určitých charakteristik ukazatelů: a) ukazatele, které mají trvale vysoké výsledky po celá léta (plateaed) a mají vysoký klinický význam; (b) ukazatele primárně související s zaznamenáním dat; (c) Sady ukazatelů spojených s konkrétním podmínkou.
  4. Posoudit potenciální účinky přelévání na jiné ukazatele: zjistit, zda odstranění pobídek a/nebo informací z indikátoru ovlivňuje jiné ukazatele související se stejným klinickým stavem, které zůstávají motivovány a veřejně hlášeny.
  5. Zhodnotit změny ve vzorcích záznamu odborníků: zjistit, zda přítomnost nebo absence finančních pobídek pro ukazatele vede ke změnám ve způsobu, jakým zdravotničtí odborníci zaznamenávají údaje.

Návrh studie

Klinická hodnocení s klastrem bez oslepení. Studie bude zahrnovat následující skupiny (další podrobnosti uvedené v sekci zbraní a intervencí):

  • Kontrolní skupina: Žádné změny v informačním a pobídkovém schématu.
  • Intervence 1: Odstranění finanční motivace pro vybranou sadu ukazatelů.
  • Intervence 2: Odstranění stejných finančních pobídek jako v zásahu 1, spolu s odstraněním souvisejících informací v online platformě pro profesionály (numerický výsledek indikátoru, 12měsíční evoluční linie, počet pacientů nesplňuje kritéria indikátoru, stupeň splnění ukazatele ve vztahu k konkrétním cílům pomocí barevného kódování dopravního světla)

Období studia a trvání

Studie se bude konat od února 2025 do prosince 2025. Bude provedeno týdenní monitorování proměnné primárního výsledku, s prozatímními analýzami ve 3, 6 a 9 měsících.

Nastavení a cílová populace

Studie bude prováděna v praktikách primární péče (PCP) Katalánského zdravotnického institutu (IC). Aby se minimalizovalo rušení pobídek na území a podpořilo účast, bude soudní řízení provedeno ve třech oblastech regionálního zdravotnictví: Catalunya Central, Penedès a Girona. Tyto regiony byly vybrány po diskusích s jejich řídícími týmy a dohodou o provádění studie.

Soud bude proveden na úrovni jednotlivých zdravotnických pracovníků (rodinných lékařů a zdravotních sester). Randomizace však bude provedena na úrovni PCP, což zajistí, že všichni odborníci v rámci stejného PCP jsou přiřazeni ke stejnému rameni studie.

Statistická analýza

Analýza bude prováděna na úrovni jednotlivých profesionálních i EAP a bude zahrnovat všechny odborníky z intervence i kontroly EAP, bez ohledu na to, zda použili nástroje pro podporu klinického rozhodování (seznamy SISAP Web a/nebo pacienty). Analýza bude následovat přístup k léčbě (ITT).

Nejprve bude provedena popisná analýza pro posouzení charakteristik každé skupiny, což zajišťuje rovnováhu napříč různými charakteristikami EAP a na profesionální úrovni. Rovnováha bude vyhodnocena pomocí standardizovaného průměrného rozdílu (SMD), kde SMD> 0,1 bude znamenat nerovnováhu.

Primární analýza bude zaměřena na účinek stažení motivace a informací. Účinek odstraňování finančních pobídek a odstranění pobídek i informací bude analyzován pomocí modelů smíšených efektů, které představují variabilitu uvnitř klastru a efekty shlukování na úrovni EAP. Bude použit lineární model smíšených efektů s ohledem na pevné i náhodné účinky. Fixní efekty budou zahrnovat intervenci a všechny nevyvážené kovariáty (založené na SMD> 0,1). Náhodné efekty budou odpovídat za variabilitu v klastrech (EAP). Výsledky budou hlášeny jako odhady účinků s 95% intervaly spolehlivosti (CI95%). Kromě výše uvedeného budou také prováděny modely před post-post za účelem porovnání současného vs. minulého výkonu pro stejné ukazatele. Tyto analýzy budou prováděny ve 3, 6, 9 a 12 měsících.

Pro posouzení změn vzorců dokumentace (cíl č. 5) bude studie porovnat distribuci hodnot systolických (SBP) a diastolického krevního tlaku (DBP) zaznamenaných u pacientů zahrnutých do indikátorů souvisejících s krevním tlakem napříč kontrolními a intervenčními skupinami. Popisná statistika znamená ± standardní odchylka (SD) a medián ± mezikvartilní rozsah (IQR). T-testy budou použity k porovnání průměrných rozdílů mezi skupinami.

ANOVA následovaná Tukeyovým post-hoc testem bude použita pro vícenásobná srovnání. Pokud budou porušeny předpoklady normality nebo homoscedasticity, budou místo toho použity neparametrické testy. Statistická významnost (a = 0,05) bude upravena pro vícenásobná srovnání pro kontrolu chyb typu I.

Informovaný souhlas

Regionální a týmy pro správu PCP mají oprávnění rozhodnout, které ukazatele přispívají k schématu P4P pro každého profesionála. Tento systém umožňuje určitou flexibilitu při udělování ekonomických pobídek pro profesionály. Vzhledem k tomuto rámci není individuální informovaný souhlas odborníků považován za nezbytný. Studie však bude předložena ředitelům zúčastněných PCP a jejich dohoda o účasti na studii bude shromažďována s formuláři přijímání studie. Tyto zúčastněné strany budou o studii plně informovány, včetně skutečnosti, že jejich odborníci budou zapsáni do randomizované klinické studie a že odborníci v intervenčních skupinách (kde některé ukazatele mají své body odstraněny) nezažijí žádnou finanční trest. Jako sekundární validaci odborníci implicitně potvrdí svůj souhlas při podpisu svých dohod o schématu P4P. Pokud jakýkoli profesionál nesouhlasí se svým schématem P4P, budou ze studie vyloučeni a na ně nebude použit žádný zásah.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1614

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Girona, Španělsko, 17001
        • ABS Girona-1
      • Girona, Španělsko, 17003
        • ABS Girona-3
      • Girona, Španělsko, 17006
        • ABS Girona-2
      • Girona, Španělsko, 17007
        • ABS Girona-4
    • Barcelona
      • Artés, Barcelona, Španělsko, 08271
        • ABS Artés
      • Berga, Barcelona, Španělsko, 08600
        • ABS Berga
      • Calaf, Barcelona, Španělsko, 08280
        • ABS Calaf
      • Canet De Mar, Barcelona, Španělsko, 08360
        • ABS Canet de Mar
      • Capellades, Barcelona, Španělsko, 08786
        • ABS Capellades
      • Cardona, Barcelona, Španělsko, 08261
        • ABS Cardona
      • Castellterçol, Barcelona, Španělsko, 08183
        • ABS Moià
      • Cubelles, Barcelona, Španělsko, 08880
        • ABS Cubelles-Cunit
      • Els Monjos, Barcelona, Španělsko, 08730
        • EAP Penedès Rural Est
      • Els Monjos, Barcelona, Španělsko, 08730
        • EAP Penedès Rural Oest
      • Gironella, Barcelona, Španělsko, 08680
        • ABS Baix Berguedà
      • Guardiola de Berguedà, Barcelona, Španělsko, 08694
        • ABS Alt Berguedà
      • Igualada, Barcelona, Španělsko, 08700
        • ABS Igualada urbana
      • La Pobla de Claramunt, Barcelona, Španělsko, 08787
        • ABS Anoia Rural
      • Manlleu, Barcelona, Španělsko, 08560
        • ABS Manlleu
      • Manresa, Barcelona, Španělsko, 08242
        • ABS Manresa-2
      • Manresa, Barcelona, Španělsko, 08243
        • ABS Manresa-4
      • Monistrol De Montserrat, Barcelona, Španělsko, 08691
        • ABS Montserrat
      • Navàs, Barcelona, Španělsko, 08670
        • ABS Navàs/Balsareny
      • Piera, Barcelona, Španělsko, 08784
        • ABS Piera
      • Pineda de Mar, Barcelona, Španělsko, 08397
        • ABS Pineda de Mar
      • Prats de Lluçanès, Barcelona, Španělsko, 08513
        • ABS Lluçanès
      • Roda de Ter, Barcelona, Španělsko, 08510
        • EAP Roda de Ter
      • Sallent, Barcelona, Španělsko, 08650
        • ABS Sallent
      • Sant Fruitós De Bages, Barcelona, Španělsko, 08272
        • ABS Navarcles - Sant Fruitós de Bages
      • Sant Hipòlit De Voltregà, Barcelona, Španělsko, 08512
        • ABS Sant Hipòlit de Voltregà
      • Sant Joan De Vilatorrada, Barcelona, Španělsko, 08250
        • ABS Sant Joan de Vilatorrada
      • Sant Pere De Ribes, Barcelona, Španělsko, 08810
        • EAP Ribes-Olivella
      • Sant Pere de Ribes, Barcelona, Španělsko, 08810
        • EAP Roquetes-Canyelles
      • Sant Quirze de Besora, Barcelona, Španělsko, 08580
        • ABS Sant Quirze de Besora
      • Sant Sadurní d'Anoia, Barcelona, Španělsko, 08770
        • ABS Sant Sadurní d'Anoia
      • Sant Vicenç de Castellet, Barcelona, Španělsko, 08295
        • ABS Sant Vicenç de Castellet
      • Santa Eugènia de Berga, Barcelona, Španělsko, 08507
        • ABS Santa Eugènia de Berga
      • Santa Margarida De Montbui, Barcelona, Španělsko, 08710
        • ABS Santa Margarida de Montbui
      • Santpedor, Barcelona, Španělsko, 08251
        • ABS Santpedor
      • Sitges, Barcelona, Španělsko, 08870
        • ABS Sitges
      • Súria, Barcelona, Španělsko, 08260
        • ABS Súria
      • Tona, Barcelona, Španělsko, 08551
        • ABS Tona
      • Tordera, Barcelona, Španělsko, 08490
        • ABS Tordera
      • Torelló, Barcelona, Španělsko, 08570
        • ABS La Vall de Ges
      • Vic, Barcelona, Španělsko, 08500
        • ABS Vic-1 Nord
      • Vilafranca Del Penedès, Barcelona, Španělsko, 08720
        • EAP Vilafranca del Penedès-1
      • Vilafranca Del Penedès, Barcelona, Španělsko, 08720
        • EAP Vilafranca del Penedès-2
      • Vilanova I La Geltrú, Barcelona, Španělsko, 08800
        • ABS Vilanova i la Geltrú-2
      • Vilanova del Camí, Barcelona, Španělsko, 08788
        • ABS Vilanova del Camí
      • Vilanova i la Geltrú, Barcelona, Španělsko, 08800
        • ABS Vilanova i la Geltrú-1
    • Girona
      • Arbúcies, Girona, Španělsko, 17401
        • ABS Arbúcies/Sant Hilari
      • Besalú, Girona, Španělsko, 17850
        • ABS Besalú
      • Bàscara, Girona, Španělsko, 17483
        • EAP Bàscara
      • Camprodon, Girona, Španělsko, 17867
        • ABS Camprodon
      • Celrà, Girona, Španělsko, 17460
        • ABS Celrà
      • Figueres, Girona, Španělsko, 17600
        • ABS Figueres
      • La Jonquera, Girona, Španělsko, 17700
        • ABS La Jonquera
      • Llançà, Girona, Španělsko, 17490
        • ABS Llançà
      • Olot, Girona, Španělsko, 17800
        • ABS Olot
      • Ripoll, Girona, Španělsko, 17500
        • ABS Ripoll
      • Roses, Girona, Španělsko, 17480
        • ABS Roses
      • Salt, Girona, Španělsko, 17190
        • ABS Salt
      • Sant Feliu De Guíxols, Girona, Španělsko, 17220
        • ABS Sant Feliu de Guíxols
      • Santa Coloma de Farners, Girona, Španělsko, 17430
        • ABS Santa Coloma de Farners
      • Sarrià de Ter, Girona, Španělsko, 17840
        • ABS Sarrià de Ter
      • Sils, Girona, Španělsko, 17410
        • ABS Sils-Vidreres-Maçanet de la Selva
      • Vilafant, Girona, Španělsko, 17740
        • EAP Vilafant
    • Tarragona
      • Santa Coloma De Queralt, Tarragona, Španělsko, 43420
        • ABS Santa Coloma de Queralt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý praktický lékař nebo zdravotní sestra pracující v praxi primární péče.
  • Mít dostatečnou klinickou činnost, která má být zahrnuta do schémat platebního výkonu ředitelem PCP.
  • Patřící k PCP v regionech Catalunya Central, Penedès nebo Girona.
  • Patřící k PCP, jehož ředitel přijal k účasti na studii.

Kritéria pro vyloučení:

  • PCP s velmi nízkou celkovou skóre kvality péče (<60%).
  • Odborníci, kteří nepodepsali smlouvy o výplatě za výkon.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Účastníci kontrolní skupiny nebudou mít žádnou změnu svých informačních a pobídkových programů.
Experimentální: Odstraňování pobídky
Účastníci již nebudou mít ekonomické pobídky spojené se 7 ukazateli kvality péče.

Hodnoty 7 zasažených budou následující:

  • Kontrola krevního tlaku (BP) u diabetes mellitus typu 2.
  • Kontrola BP u ischemické kardiopatie/cerebrovaskulární nehody.
  • Hypertenze: kontrola BP v chronické nedostatečnosti ledvin.
  • Hypertenze: kontrola BP.
  • Diagnostická přiměřenost hypertenze.
  • Správné zpracování fibrilace síní.
  • Ověření inhalátoru.

Odborníci randomizovaní na paži s touto intervencí již nebudou dostávat ekonomickou odměnu za dosažení konkrétního cíle ve výsledcích těchto 7 ukazatelů.

Studie zaručuje žádnou finanční ztrátu, protože částka peněz spojených s těmito pobídkami bude automaticky poskytnuta profesionálům podle konceptu účasti na studii.

Experimentální: Pobídka a odstranění informací
Účastníci již nebudou mít ekonomické pobídky spojené se 7 ukazateli kvality péče (jako v rameni pro odstraňování pobídky). Kromě toho budou odstraněny informace o indikátoru výsledků online platformy pro zdravotnické pracovníky.

Hodnoty 7 zasažených budou následující:

  • Kontrola krevního tlaku (BP) u diabetes mellitus typu 2.
  • Kontrola BP u ischemické kardiopatie/cerebrovaskulární nehody.
  • Hypertenze: kontrola BP v chronické nedostatečnosti ledvin.
  • Hypertenze: kontrola BP.
  • Diagnostická přiměřenost hypertenze.
  • Správné zpracování fibrilace síní.
  • Ověření inhalátoru.

Odborníci randomizovaní na paži s touto intervencí již nebudou dostávat ekonomickou odměnu za dosažení konkrétního cíle ve výsledcích těchto 7 ukazatelů.

Studie zaručuje žádnou finanční ztrátu, protože částka peněz spojených s těmito pobídkami bude automaticky poskytnuta profesionálům podle konceptu účasti na studii.

7 ukazatelů bude stejné jako předchozí zásah.

Odborníci randomizovaní na paži s touto intervencí již na online platformě neuvidí následující:

  • Numerický výsledek indikátoru.
  • Barevné kódování pro reprezentaci indikátoru výsledkem ve vztahu k každoročnímu cíli.
  • 12měsíční evoluční graf.

Vedle 7 názvů indikátorů bude předložen pouze spojení na seznam pacientů, kteří nesplní kritéria indikátoru (identifikace pacientů chybějících léčby, kontrola nebo jakýkoli jiný zásah), protože se to považuje za nástroj na podporu klinické praxe nad rámec informování o výsledku indikátoru.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měsíční procento úspěchu 7 ukazatelů kvality péče
Časové okno: Hodnocení bude provedeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. a 12. roce
Výsledek ukazatelů kvality péče se počítá jako % úspěchu. To je běžně vypočteno informačními systémy Katalánského zdravotnického ústavu pomocí elektronických zdravotních záznamů.
Hodnocení bude provedeno na začátku a ve 3., 6., 9. a 12. a 12. roce

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měsíční procento úspěchu stratifikované praxí Rurality
Časové okno: Základní a 1 rok
Postupy městské primární péče (PCP) jsou považovány za ty v obcích s> 10 000 obyvateli a hustotou populace> 150 lidí/km2. Zbytek je považován za venkovské PCP.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované indexem sociální deprivace
Časové okno: Základní a 1 rok
Bude použit index sociální deprivace vytvořený pro přiřazení rozpočtů PCP v Katalánsku (PMID: 30595339).
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu rozvrstvené pomocí dostupnosti PCP
Časové okno: Základní a 1 rok
Dostupnost bude definována jako pravděpodobnost, že pacienty navštíví praktický lékař nebo zdravotní sestra za 48 hodin. Bude to měsíční opatření.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované časem PCP
Časové okno: Základní a 1 rok
Čavosti bude definována jako průměrná roční doba docházky na pacienta v PCP.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované pohlavím profesionála
Časové okno: Základní a 1 rok
Mužské a ženské profesionály.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované specialitou profesionála
Časové okno: Základní a 1 rok
Praktičtí lékaři a zdravotní sestry.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované podle věku profesionála
Časové okno: Základní a 1 rok
Budou zváženy pětileté věkové intervaly.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu rozvrstvené o odpracované roky
Časové okno: Základní a 1 rok
Roky pracovaly v katalánském zdravotnickém institutu.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované distribucí pohlaví v panelech pacientů
Časové okno: Základní a 1 rok
% mužských a ženských pacientů v panelu.
Základní a 1 rok
Měsíční procento úspěchu stratifikované % populace přistěhovalců v panelech pacientů
Časové okno: Základní a 1 rok
% lidí s nespanickou národností v panelu pacienta.
Základní a 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit